- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06418737
Entrenamiento de higiene del sueño en gimnastas: comportamiento, calidad y somnolencia del sueño
Entrenamiento de higiene del sueño en gimnastas: estudio cuasiexperimental sobre el comportamiento, la calidad y la somnolencia del sueño
El sueño es esencial para la salud y el bienestar humanos. La falta o falta de sueño puede afectar negativamente la función cognitiva, el estado de ánimo y el rendimiento físico. Los atletas, especialmente los de élite, corren el riesgo de sufrir problemas de sueño debido a los intensos horarios de entrenamiento y al estrés de los viajes.
La falta o la mala calidad del sueño puede afectar negativamente a los atletas de muchas maneras, incluida la falta de sueño que puede provocar trastornos del estado de ánimo como irritabilidad, ansiedad y depresión. Esto puede tener un impacto negativo en la motivación y la participación de los atletas en el entrenamiento. La falta de sueño puede provocar una disminución de la fuerza, la resistencia y la coordinación de los músculos. Esto puede afectar el rendimiento de un deportista en la fase de entrenamiento y competición.
La higiene del sueño se refiere a un conjunto de prácticas destinadas a regular el ambiente y los hábitos de sueño para mejorar la calidad del sueño. La educación sobre la higiene del sueño es una intervención diseñada para enseñar a los deportistas sobre la importancia de la higiene del sueño para mejorar la calidad del sueño. A medida que mejora la calidad del sueño, también mejoran la atención, la concentración, la memoria y las habilidades para tomar decisiones. Esto puede ayudar a los atletas a rendir mejor durante el entrenamiento y la competición. A medida que mejora la calidad del sueño, disminuyen los trastornos del estado de ánimo como la irritabilidad, la ansiedad y la depresión. Esto puede aumentar la motivación y la participación de los atletas en el entrenamiento. A medida que mejora la calidad del sueño, también mejora la fuerza, la resistencia y la coordinación de los músculos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio será uno de los primeros estudios realizados en humanos para examinar la eficacia de la educación sobre la higiene del sueño entre gimnastas. Las gimnastas, al igual que otros deportistas, son propensas a sufrir problemas de sueño por los motivos mencionados anteriormente. Por lo tanto, es de gran importancia estudiar el impacto de la educación sobre higiene del sueño en la calidad del sueño de las gimnastas e indirectamente en el rendimiento deportivo y la salud del sueño, así como sus mecanismos subyacentes. Además, este estudio tiene el potencial de hacer una contribución significativa al campo de la ciencia del ejercicio al examinar la eficacia de la educación sobre higiene del sueño, específicamente entre gimnastas. Al examinar los efectos sobre la calidad del sueño, el rendimiento deportivo y la salud del sueño, este estudio podría proporcionar información valiosa para desarrollar intervenciones específicas para optimizar el sueño y la salud de las gimnastas.
La duración de las mediciones será en la semana 1 para ver los efectos agudos del sueño y, como se requiere un mínimo de 18 a 21 días para el cambio de comportamiento, las mediciones del sueño se realizarán en la semana 4.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Bolu, Pavo, 14030
- Bolu Abant İzzet Baysal University, Faculty of Sport Sciences,
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntariedad: Los participantes deben estar dispuestos a participar en el estudio de forma voluntaria y dar su consentimiento informado.
- Gimnastas de élite: Los participantes deben ser gimnastas de élite que compitan a nivel nacional.
- Estar saludable: los participantes deben gozar de buena salud y estar libres de cualquier condición médica importante que pueda afectar su sueño o su participación en el estudio.
- Sin capacitación previa sobre higiene del sueño: los participantes no deben haber recibido ninguna educación o intervención formal sobre el sueño en el pasado.
Criterio de exclusión:
- Complicaciones durante la intervención: Los participantes que experimenten alguna complicación durante la intervención de educación sobre higiene del sueño serán excluidos del estudio.
- Uso regular de medicamentos que afectan el sueño
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de entrenamiento del sueño:
Intervención del sueño: un experto con experiencia en brindar educación en las áreas de deportes y sueño impartirá a los participantes una sesión de educación sobre higiene del sueño de 60 minutos.
Posteriormente se implementarán intervenciones para mejorar los ambientes de sueño de los deportistas que se encuentran alojados en la instalación.
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Contenido de entrenamiento
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Sin intervención: Grupo de control
No se proporcionará capacitación. Si los participantes del grupo de control la ofrecen, se brindará "capacitación sobre higiene del sueño" después de todos los datos recopilados del grupo de capacitación del sueño.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Actigrafía
Periodo de tiempo: Prueba previa, después de una semana a mitad de la prueba y después de un mes después de la prueba
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La actigrafía es un método menos invasivo en comparación con otros métodos de medición del sueño como la polisomnografía.
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Prueba previa, después de una semana a mitad de la prueba y después de un mes después de la prueba
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Cuestionario sobre el comportamiento del sueño del deportista (ASBQ)
Periodo de tiempo: Pre-prueba y 1 mes después de la pre-prueba
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El Cuestionario de conducta del sueño del atleta es una escala tipo Likert de 17 ítems (1- Nunca, 5- Siempre) con 4 subfactores (relacionados con el deporte, calidad del sueño, eficiencia habitual del sueño, alteraciones del sueño)
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Pre-prueba y 1 mes después de la pre-prueba
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Índice de calidad del sueño de Pittsburgh (PSQI)
Periodo de tiempo: Pre-prueba y 1 mes después de la pre-prueba
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El índice de calidad del sueño de Pittsburgh evalúa varios factores relacionados con el sueño, incluida la latencia del sueño, la duración del sueño, la eficiencia del sueño y la somnolencia diurna. Es un cuestionario de autoinforme de 19 ítems. Cada ítem se puntúa de 0 a 3 y la puntuación total oscila de 0 a 57. Las puntuaciones más altas indican una peor calidad del sueño. |
Pre-prueba y 1 mes después de la pre-prueba
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Cuestionario de somnolencia para adolescentes de Cleveland
Periodo de tiempo: Pre-prueba y 1 mes después de la pre-prueba
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El Cuestionario de Somnolencia para Adolescentes de Cleveland proporciona una medida subjetiva válida y confiable de la somnolencia diurna en adolescentes. Este Cuestionario consta de 16 ítems que miden la somnolencia diurna. Las puntuaciones oscilan entre 16 y 80 en una escala Likert de 5 puntos (nunca: 1; rara vez: 2; a veces: 3; habitualmente: 4; casi todos los días: 5). Cinco de las afirmaciones se puntúan en dirección inversa. La somnolencia diurna se obtiene sumando las puntuaciones de los 16 ítems, y cuanto mayor sea la puntuación, mayor será la somnolencia diurna. |
Pre-prueba y 1 mes después de la pre-prueba
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Umid Karli, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University, Faculty of Sport Sciences, Department of Coaching Education
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BAIBU-SBF-UK-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .