- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06454435
Konverteringsterapi av Sintilimab i kombinasjon med Fruquintinib og kjemoterapi versus Sintilimab og kjemoterapi i stadium IV gastrisk kreft
Sintilimab kombinert med fruquintinib og kjemoterapi versus Sintilimab og kjemoterapi for konverteringsterapi ved uoperabel stadium IV gastrisk kreft: en nasjonal multisenter randomisert kontrollert studie
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Han Liang, MD
- Telefonnummer: 18622221082
- E-post: tjlianghan@126.com
Studiesteder
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 210000
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
Ta kontakt med:
- Han Liang, MD
- Telefonnummer: 18622221082
- E-post: tjlianghan@126.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Histologisk bekreftet gastrisk/gastroøsofageal junction adenokarsinom gjennom gastroskopi.
- Alder: 18-70 år (avsluttende 18 og 70 år)
- Forventet levealder ≥3 måneder.
- Behandlingsnaive stadium IV (klinisk stadieinndeling, AJCC 8.) pasienter som ikke kan resekteres, ingen tidligere antitumorterapi (inkludert stråling, kjemoterapi, målrettet terapi eller immunterapi, etc.).
- Eastern Cooperative Oncology Group Performance status (ECOG PS) på 0-1.
Preoperative undersøkelser ved bruk av CT, MR, PET-CT, etc., som indikerer kun én ikke-opererbar faktor ELLER peritoneal metastase med en annen ikke-opererbar faktor, som:
- N3 lymfeknutemetastase, refererer hovedsakelig til gruppe 16 lymfeknutemetastase.
- Omfattende eller klumpete lymfeknuter (D2)
- Lokalt avansert T4b.
- Levermetastaser (H1): ≤5 lesjoner med total diameter ≤8cm.
- Peritoneal metastase (CY1, P1).
- Ovariemetastase (Krukenberg-svulst).
- Fysisk skikket for større abdominal kirurgi.
Tilstrekkelig organ- og margfunksjon, definert som:
- Hematologisk status: Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥1,5×10^9/L; Blodplateantall (PLT) ≥100×10^9/L; Hemoglobin (HGB) ≥9,0 g/dL.
- Leverfunksjon: For pasienter uten levermetastase, serum totalt bilirubin (TBIL) ≤1,5× øvre normalgrense (ULN); ALT og AST ≤2,5×ULN. For pasienter med levermetastaser: TBIL ≤1,5×ULN; ALT og AST ≤5×ULN.
- Nyrefunksjon: Kreatininclearance (Ccr) ≥50 ml/min (beregnet ved bruk av Cockcroft/Gault-formelen).
- Tilstrekkelig koagulasjonsfunksjon, definert som International Normalized Ratio (INR) eller Prothrombin Time (PT) ≤1,5 ganger ULN.
- Frivillig deltakelse og signert informert samtykke med forventet god etterlevelse og oppfølging.
- Ikke involvert i andre kliniske studier.
- Villig til å gi blod og histologiske prøver.
- Ingen alvorlige tilstander som påvirker anestesi eller kirurgi.
- Ingen hematologiske lidelser som påvirker postoperative hemoglobinnivåer.
Ekskluderingskriterier:
- Har andre distale metastaser enn oligometastaser som definert i inklusjonskriteriene, som lungemetastaser, hjernemetastaser, benmetastaser, etc.
- HER-2 positive pasienter eller villige til å motta Trastuzumab.
- Endoskopiske tegn på aktiv blødning fra lesjonen.
- Pasienter med moderat/stort volum av ascites.
- Nær obstruksjon ved cardia eller pylorus som påvirker fôring og magetømming eller problemer med å svelge tabletter.
- Samtidig lider av andre alvorlige sykdommer som er vanskelige å kontrollere (alvorlige ukontrollerte tilbakevendende infeksjoner, atrieflimmer, angina pectoris, hjertesvikt, ejeksjonsfraksjonsmåling under 50 %, ukontrollert hypertensjon, nyresvikt, symptomatisk perifer nevropati og NCI-klassifisering >
- Har allerede tatt andre medisiner før påmelding eller kunne ikke være sikret samsvar etter påmelding.
- Allergi mot medisiner i kuren.
- Kvinner som er gravide eller ammer og har fruktbarhet, men som ikke tar tilstrekkelig prevensjon.
- Organtransplanterte mottakere som krever immunsuppresjon.
- Pasienter uten beslutningsevne eller med psykiatriske lidelser.
- Systemisk behandling med kinesiske urte-antitumor- eller immunmodulerende legemidler (inkludert tymosin, interferoner, interleukiner) innen 2 uker før første dose.
- Bruk av immunsuppressive legemidler innen 4 uker før første studiebehandling, unntatt lokale steroider eller fysiologiske doser av systemiske steroider.
- Har mottatt en levende eller levende svekket vaksine innen 30 dager før første dose av studiebehandlingen.
- Har en diagnose av autoimmun sykdom i løpet av de siste 2 årene (pasienter med vitiligo, psoriasis, alopecia areata eller Graves' sykdom som ikke har behov for systemisk terapi i løpet av de siste 2 årene, hypotyreose som kun krever thyroidhormonerstatningsterapi og type I diabetes mellitus som kun krever insulinerstatningsterapi er kvalifisert for påmelding).
- Kjent historie med primær immunsvikt.
- Kjent for å ha aktiv tuberkulose.
- Har en historie med humant immunsviktvirus (HIV)-infeksjon (dvs. HIV-antistoff. positiv); ubehandlet akutt eller kronisk aktiv hepatitt B- eller hepatitt C-infeksjon. Pasienter som får antiretroviral behandling er kvalifisert for registrering på individuell basis som bestemt av legen med overvåking av viruskopinummer.
- Urinalyse som indikerer urinprotein ≥2+ og 24-timers urinproteinkvantifisering >1,0g.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sintilimab + Fruquiinitinib + S-1 pluss nab-paklitaksel
|
Legemiddel: Sintilimab Sintilimab 200mg, D1, IV, Q3W 4-8 sykluser Legemiddel: Fruquintinib Fruquiinitinib 4mg/d, QD, PO, D1-D14, Q3W 4-8 sykluser Legemiddel: S-1 BSA
|
|
Aktiv komparator: Sintilimab + S-1 pluss nab-paklitaksel
|
Legemiddel: Sintilimab Sintilimab 200mg, D1, IV, Q3W 4-8 sykluser Legemiddel: S-1 BSA
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
R0-kirurgi konverteringsfrekvens
Tidsramme: ca 3 år
|
Andelen pasienter som gjennomgikk R0-operasjon blant alle effektevaluerbare pasienter.
|
ca 3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patologisk fullstendig respons (pCR)
Tidsramme: ca 3 år
|
Andelen pasienter med patologisk fullstendig respons (ypT0&N0) på tidspunktet for definitiv kirurgi blant alle pasienter som gjennomgikk samtaleoperasjon.
|
ca 3 år
|
|
Større patologisk responsrate (MPR)
Tidsramme: ca 3 år
|
Andelen pasienter med stor patologisk respons (≤10 % gjenværende levedyktig tumor) på tidspunktet for definitiv kirurgi blant alle pasienter som gjennomgikk samtaleoperasjon.
|
ca 3 år
|
|
Rate for nedtrapping
Tidsramme: ca 3 år
|
For å bestemme frekvensen av ypT0 og ypN0, og downstaging-forholdet til preoperativt avbildnings klinisk stadium sammenlignet med baseline.
|
ca 3 år
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: ca 3 år
|
Andelen pasienter som oppnådde fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) per RECIST v1.1.
|
ca 3 år
|
|
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: ca 3 år
|
Andelen pasienter som oppnådde CR, PR eller stabil sykdom(SD) per RECIST v1.1.
|
ca 3 år
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: ca 3 år
|
Tiden fra første dato for samtaleterapi til dato for død på grunn av en hvilken som helst årsak.
|
ca 3 år
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: ca 3 år
|
Tiden fra første dato for samtaleterapi til dato for første dokumentasjon av sykdomsprogresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak, avhengig av hva som inntreffer først.
|
ca 3 år
|
|
Bivirkninger (AE)
Tidsramme: ca 3 år
|
Toksisitet i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versjon 5.0.
Forekomst og grad av operasjonsrelaterte komplikasjoner vil også være som vurdert.
|
ca 3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Karsinom
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Magesykdommer
- Neoplasmer i magen
- Adenokarsinom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitosemodulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Paklitaksel
- Albuminbundet paklitaksel
Andre studie-ID-numre
- E20231573
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .