Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Konverteringsterapi av Sintilimab i kombinasjon med Fruquintinib og kjemoterapi versus Sintilimab og kjemoterapi i stadium IV gastrisk kreft

Sintilimab kombinert med fruquintinib og kjemoterapi versus Sintilimab og kjemoterapi for konverteringsterapi ved uoperabel stadium IV gastrisk kreft: en nasjonal multisenter randomisert kontrollert studie

Dette er en multisenter, randomisert, åpen fase 2 klinisk studie som tar sikte på å evaluere gjennomførbarheten og effekten av sintilimab (PD-1-hemmer) i kombinasjon av fruquintinib og kjemoterapi (S-1 pluss nab-paclitaxel) versus sintilimab og kjemoterapi som konverteringsterapi hos pasienter med stadium IV magekreft i Kina.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

158

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina, 210000
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Histologisk bekreftet gastrisk/gastroøsofageal junction adenokarsinom gjennom gastroskopi.
  • Alder: 18-70 år (avsluttende 18 og 70 år)
  • Forventet levealder ≥3 måneder.
  • Behandlingsnaive stadium IV (klinisk stadieinndeling, AJCC 8.) pasienter som ikke kan resekteres, ingen tidligere antitumorterapi (inkludert stråling, kjemoterapi, målrettet terapi eller immunterapi, etc.).
  • Eastern Cooperative Oncology Group Performance status (ECOG PS) på 0-1.
  • Preoperative undersøkelser ved bruk av CT, MR, PET-CT, etc., som indikerer kun én ikke-opererbar faktor ELLER peritoneal metastase med en annen ikke-opererbar faktor, som:

    1. N3 lymfeknutemetastase, refererer hovedsakelig til gruppe 16 lymfeknutemetastase.
    2. Omfattende eller klumpete lymfeknuter (D2)
    3. Lokalt avansert T4b.
    4. Levermetastaser (H1): ≤5 lesjoner med total diameter ≤8cm.
    5. Peritoneal metastase (CY1, P1).
    6. Ovariemetastase (Krukenberg-svulst).
  • Fysisk skikket for større abdominal kirurgi.
  • Tilstrekkelig organ- og margfunksjon, definert som:

    1. Hematologisk status: Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥1,5×10^9/L; Blodplateantall (PLT) ≥100×10^9/L; Hemoglobin (HGB) ≥9,0 g/dL.
    2. Leverfunksjon: For pasienter uten levermetastase, serum totalt bilirubin (TBIL) ≤1,5× øvre normalgrense (ULN); ALT og AST ≤2,5×ULN. For pasienter med levermetastaser: TBIL ≤1,5×ULN; ALT og AST ≤5×ULN.
    3. Nyrefunksjon: Kreatininclearance (Ccr) ≥50 ml/min (beregnet ved bruk av Cockcroft/Gault-formelen).
  • Tilstrekkelig koagulasjonsfunksjon, definert som International Normalized Ratio (INR) eller Prothrombin Time (PT) ≤1,5 ​​ganger ULN.
  • Frivillig deltakelse og signert informert samtykke med forventet god etterlevelse og oppfølging.
  • Ikke involvert i andre kliniske studier.
  • Villig til å gi blod og histologiske prøver.
  • Ingen alvorlige tilstander som påvirker anestesi eller kirurgi.
  • Ingen hematologiske lidelser som påvirker postoperative hemoglobinnivåer.

Ekskluderingskriterier:

  • Har andre distale metastaser enn oligometastaser som definert i inklusjonskriteriene, som lungemetastaser, hjernemetastaser, benmetastaser, etc.
  • HER-2 positive pasienter eller villige til å motta Trastuzumab.
  • Endoskopiske tegn på aktiv blødning fra lesjonen.
  • Pasienter med moderat/stort volum av ascites.
  • Nær obstruksjon ved cardia eller pylorus som påvirker fôring og magetømming eller problemer med å svelge tabletter.
  • Samtidig lider av andre alvorlige sykdommer som er vanskelige å kontrollere (alvorlige ukontrollerte tilbakevendende infeksjoner, atrieflimmer, angina pectoris, hjertesvikt, ejeksjonsfraksjonsmåling under 50 %, ukontrollert hypertensjon, nyresvikt, symptomatisk perifer nevropati og NCI-klassifisering >
  • Har allerede tatt andre medisiner før påmelding eller kunne ikke være sikret samsvar etter påmelding.
  • Allergi mot medisiner i kuren.
  • Kvinner som er gravide eller ammer og har fruktbarhet, men som ikke tar tilstrekkelig prevensjon.
  • Organtransplanterte mottakere som krever immunsuppresjon.
  • Pasienter uten beslutningsevne eller med psykiatriske lidelser.
  • Systemisk behandling med kinesiske urte-antitumor- eller immunmodulerende legemidler (inkludert tymosin, interferoner, interleukiner) innen 2 uker før første dose.
  • Bruk av immunsuppressive legemidler innen 4 uker før første studiebehandling, unntatt lokale steroider eller fysiologiske doser av systemiske steroider.
  • Har mottatt en levende eller levende svekket vaksine innen 30 dager før første dose av studiebehandlingen.
  • Har en diagnose av autoimmun sykdom i løpet av de siste 2 årene (pasienter med vitiligo, psoriasis, alopecia areata eller Graves' sykdom som ikke har behov for systemisk terapi i løpet av de siste 2 årene, hypotyreose som kun krever thyroidhormonerstatningsterapi og type I diabetes mellitus som kun krever insulinerstatningsterapi er kvalifisert for påmelding).
  • Kjent historie med primær immunsvikt.
  • Kjent for å ha aktiv tuberkulose.
  • Har en historie med humant immunsviktvirus (HIV)-infeksjon (dvs. HIV-antistoff. positiv); ubehandlet akutt eller kronisk aktiv hepatitt B- eller hepatitt C-infeksjon. Pasienter som får antiretroviral behandling er kvalifisert for registrering på individuell basis som bestemt av legen med overvåking av viruskopinummer.
  • Urinalyse som indikerer urinprotein ≥2+ og 24-timers urinproteinkvantifisering >1,0g.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sintilimab + Fruquiinitinib + S-1 pluss nab-paklitaksel

Legemiddel: Sintilimab Sintilimab 200mg, D1, IV, Q3W 4-8 sykluser Legemiddel: Fruquintinib Fruquiinitinib 4mg/d, QD, PO, D1-D14, Q3W 4-8 sykluser Legemiddel: S-1 BSA

  • uten peritoneale metastaser: 260 mg/m2, IV, D1 i 3 timer, Q3W 4-8 sykluser;
  • med peritoneale metastaser: 80mg/m2 IP, pluss 180mg/m2, IV, D1, Q3W 4-8 sykluser.
Aktiv komparator: Sintilimab + S-1 pluss nab-paklitaksel

Legemiddel: Sintilimab Sintilimab 200mg, D1, IV, Q3W 4-8 sykluser Legemiddel: S-1 BSA

  • uten peritoneale metastaser: 260 mg/m2, IV, D1 i 3 timer, Q3W 4-8 sykluser;
  • med peritoneale metastaser: 80mg/m2 IP, pluss 180mg/m2, IV, D1, Q3W 4-8 sykluser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
R0-kirurgi konverteringsfrekvens
Tidsramme: ca 3 år
Andelen pasienter som gjennomgikk R0-operasjon blant alle effektevaluerbare pasienter.
ca 3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Patologisk fullstendig respons (pCR)
Tidsramme: ca 3 år
Andelen pasienter med patologisk fullstendig respons (ypT0&N0) på tidspunktet for definitiv kirurgi blant alle pasienter som gjennomgikk samtaleoperasjon.
ca 3 år
Større patologisk responsrate (MPR)
Tidsramme: ca 3 år
Andelen pasienter med stor patologisk respons (≤10 % gjenværende levedyktig tumor) på tidspunktet for definitiv kirurgi blant alle pasienter som gjennomgikk samtaleoperasjon.
ca 3 år
Rate for nedtrapping
Tidsramme: ca 3 år
For å bestemme frekvensen av ypT0 og ypN0, og downstaging-forholdet til preoperativt avbildnings klinisk stadium sammenlignet med baseline.
ca 3 år
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: ca 3 år
Andelen pasienter som oppnådde fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) per RECIST v1.1.
ca 3 år
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: ca 3 år
Andelen pasienter som oppnådde CR, PR eller stabil sykdom(SD) per RECIST v1.1.
ca 3 år
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: ca 3 år
Tiden fra første dato for samtaleterapi til dato for død på grunn av en hvilken som helst årsak.
ca 3 år
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: ca 3 år
Tiden fra første dato for samtaleterapi til dato for første dokumentasjon av sykdomsprogresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak, avhengig av hva som inntreffer først.
ca 3 år
Bivirkninger (AE)
Tidsramme: ca 3 år
Toksisitet i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versjon 5.0. Forekomst og grad av operasjonsrelaterte komplikasjoner vil også være som vurdert.
ca 3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere