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Terapia de conversão de Sintilimabe em combinação com Fruquintinibe e quimioterapia versus Sintilimabe e quimioterápico no câncer gástrico em estágio IV

Sintilimabe combinado com frutaquintinibe e quimioterapia versus sintilimabe e quimioterapia para terapia de conversão em câncer gástrico em estágio IV irressecável: um estudo nacional multicêntrico randomizado controlado

Este é um estudo clínico multicêntrico, randomizado, aberto, de fase 2 com o objetivo de avaliar a viabilidade e eficácia do sintilimabe (inibidor PD-1) em combinação de fruquintinibe e quimioterapia (S-1 mais nab-paclitaxel) versus sintilimabe e quimioterapia como terapia de conversão em pacientes com câncer gástrico em estágio IV na China.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

158

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, China, 210000
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adenocarcinoma da junção gástrica/gastroesofágica confirmado histologicamente através de gastroscopia.
  • Idades: 18 a 70 anos (concluindo 18 e 70 anos)
  • Expectativa de vida ≥3 meses.
  • Pacientes em estágio IV virgens de tratamento (estadiamento clínico, AJCC 8º) irressecáveis, sem terapia antitumoral prévia (incluindo radiação, quimioterapia, terapia direcionada ou imunoterapia, etc.).
  • Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) de 0-1.
  • Exames pré-operatórios utilizando tomografia computadorizada, ressonância magnética, PET-CT, etc., indicando apenas um fator irressecável OU metástase peritoneal com outro fator irressecável, como:

    1. Metástase linfonodal N3, referindo-se principalmente à metástase linfonodal do grupo 16.
    2. Linfonodos extensos ou volumosos (D2)
    3. T4b localmente avançado.
    4. Metástases hepáticas (H1): ≤5 lesões com diâmetro total ≤8cm.
    5. Metástase peritoneal (CY1, P1).
    6. Metástase ovariana (tumor de Krukenberg).
  • Fisicamente apto para grandes cirurgias abdominais.
  • Função adequada de órgãos e medula, definida como:

    1. Estado hematológico: Contagem absoluta de neutrófilos (CAN) ≥1,5×10^9/L; Contagem de plaquetas (PLT) ≥100×10^9/L; Hemoglobina (HGB) ≥9,0 g/dL.
    2. Função hepática: Para pacientes sem metástases hepáticas, bilirrubina total sérica (TBIL) ≤1,5× limite superior do normal (LSN); ALT e AST ≤2,5×ULN. Para pacientes com metástase hepática: TBIL ≤1,5×ULN; ALT e AST ≤5×ULN.
    3. Função renal: depuração de creatinina (Ccr) ≥50 mL/min (calculada pela fórmula de Cockcroft/Gault).
  • Função de coagulação adequada, definida como Razão Normalizada Internacional (INR) ou Tempo de Protrombina (PT) ≤1,5 ​​vezes o LSN.
  • Participação voluntária e consentimento informado assinado com boa conformidade e acompanhamento esperados.
  • Não envolvido em outros ensaios clínicos.
  • Disposto a fornecer sangue e amostras histológicas.
  • Nenhuma condição grave que afete a anestesia ou cirurgia.
  • Sem distúrbios hematológicos que afetem os níveis de hemoglobina pós-operatórios.

Critério de exclusão:

  • Tem metástases distais diferentes de oligometástases conforme definido nos critérios de inclusão, como metástases pulmonares, metástases cerebrais, metástases ósseas, etc.
  • Pacientes HER-2 positivos ou dispostos a receber Trastuzumabe.
  • Sinais endoscópicos de sangramento ativo da lesão.
  • Pacientes com ascite de volume moderado/grande.
  • Quase obstrução na cárdia ou piloro, afetando a alimentação e o esvaziamento gástrico ou dificuldade em engolir comprimidos.
  • Sofrendo simultaneamente de outras doenças graves que são difíceis de controlar (infecções recorrentes graves não controladas, fibrilação atrial, angina de peito, insuficiência cardíaca, medição da fração de ejeção abaixo de 50%, hipertensão não controlada, insuficiência renal, neuropatia periférica sintomática e classificação NCI> II)
  • Já tomou outros medicamentos antes da inscrição ou não teve garantia de adesão após a inscrição.
  • Alergia a qualquer medicamento do regime.
  • Mulheres grávidas ou amamentando e com potencial para engravidar, mas que não estejam tomando medidas contraceptivas adequadas.
  • Receptores de transplante de órgãos que necessitam de imunossupressão.
  • Pacientes sem capacidade de decisão ou com transtornos psiquiátricos.
  • Tratamento sistêmico com medicamentos fitoterápicos antitumorais ou imunomoduladores chineses (incluindo timosina, interferons, interleucinas) dentro de 2 semanas antes da primeira dose.
  • Uso de medicamentos imunossupressores nas 4 semanas anteriores ao primeiro tratamento do estudo, excluindo esteróides locais ou doses fisiológicas de esteróides sistêmicos.
  • Recebeu uma vacina viva ou viva atenuada 30 dias antes da primeira dose do tratamento do estudo.
  • Tem diagnóstico de doença autoimune nos últimos 2 anos (pacientes com vitiligo, psoríase, alopecia areata ou doença de Graves que não necessitam de terapia sistêmica nos últimos 2 anos, hipotireoidismo que requer apenas terapia de reposição hormonal da tireoide e diabetes mellitus tipo I que requerem apenas terapia de reposição de insulina são elegíveis para inscrição).
  • História conhecida de imunodeficiência primária.
  • Conhecido por ter tuberculose ativa.
  • Tem histórico de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) (ou seja, anticorpo contra HIV. positivo); infecção aguda ou crônica ativa por hepatite B ou hepatite C não tratada. Os pacientes que recebem terapia antirretroviral são elegíveis para inscrição individualmente, conforme determinado pelo médico com monitoramento do número de cópias virais.
  • Urinálise indicando proteína urinária ≥2+ e quantificação de proteína urinária de 24 horas >1,0g.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sintilimabe + Fruquinitinibe + S-1 mais nab-paclitaxel

Medicamento: Sintilimabe Sintilimabe 200mg, D1, IV, Q3W 4-8 ciclos Medicamento: Fruquintinibe Fruquinitinibe 4mg/d, QD, PO, D1-D14, Q3W 4-8 ciclos Medicamento: S-1 BSA

  • sem metástases peritoneais: 260 mg/m2, IV, D1 por 3h, Q3W 4-8 ciclos;
  • com metástases peritoneais: 80mg/m2 IP, mais 180mg/m2, IV, D1, Q3W 4-8 ciclos.
Comparador Ativo: Sintilimabe + S-1 mais nab-paclitaxel

Medicamento: Sintilimab Sintilimab 200 mg, D1, IV, Q3W 4-8 ciclos Medicamento: S-1 BSA

  • sem metástases peritoneais: 260 mg/m2, IV, D1 por 3h, Q3W 4-8 ciclos;
  • com metástases peritoneais: 80mg/m2 IP, mais 180mg/m2, IV, D1, Q3W 4-8 ciclos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de conversão de cirurgia R0
Prazo: cerca de 3 anos
A proporção de pacientes submetidos à cirurgia R0 entre todos os pacientes com eficácia avaliada.
cerca de 3 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta patológica completa (pCR)
Prazo: cerca de 3 anos
A proporção de pacientes com resposta patológica completa (ypT0&N0) no momento da cirurgia definitiva entre todos os pacientes submetidos à cirurgia de conversação.
cerca de 3 anos
Taxa de resposta patológica principal (MPR)
Prazo: cerca de 3 anos
A proporção de pacientes com resposta patológica importante (≤10% de tumor residual viável) no momento da cirurgia definitiva entre todos os pacientes submetidos à cirurgia de conversação.
cerca de 3 anos
Taxa de downstaging
Prazo: cerca de 3 anos
Para determinar a taxa de ypT0 e ypN0 e a proporção de downstaging do estágio clínico de imagem pré-operatório em comparação com a linha de base.
cerca de 3 anos
Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: cerca de 3 anos
A proporção de pacientes que alcançaram resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR) de acordo com RECIST v1.1.
cerca de 3 anos
Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: cerca de 3 anos
A proporção de pacientes que alcançaram RC, RP ou doença estável (SD) de acordo com RECIST v1.1.
cerca de 3 anos
Sobrevivência global (SG)
Prazo: cerca de 3 anos
O tempo desde a data inicial da terapia de conversação até a data da morte por qualquer causa.
cerca de 3 anos
Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: cerca de 3 anos
O tempo desde a data inicial da terapia de conversação até a data da primeira documentação de progressão da doença ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
cerca de 3 anos
Evento adverso (EA)
Prazo: cerca de 3 anos
Toxicidade de acordo com os Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE) Versão 5.0. A incidência e o grau de complicações relacionadas à cirurgia também serão avaliados.
cerca de 3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de junho de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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