Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhet og effekt av SWK002 hos pasienter med D2T-revmatoid artritt

Dette er en åpen, enkeltsteds, dose-eskaleringsstudie på opptil 18 deltakere med refraktær revmatoid artritt. Denne studien tar sikte på å evaluere sikkerheten og effekten av behandlingen med Anti-CD19 CART.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

18

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Zhu Chen Professor of medicine, M.D.
  • Telefonnummer: 860551-62283843
  • E-post: doczchen@gmail.com

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Zhu Chen Professor, M.D.
  • Telefonnummer: 860551-62283843
  • E-post: doczchen@gmail.com

Studiesteder

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410119
        • Rekruttering
        • Hunan Siweikang Therapeutic Co.Ltd
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Zhu Chen Professor
        • Ta kontakt med:
          • Xingbing Wang Professor

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. ingen kjønnsbegrensning og alder på 18 år og oppover på tidspunktet for undertegning av skjemaet for informert samtykke.
  2. skriftlig informert samtykke godkjent av etikkkomiteen må undertegnes personlig av alle forsøkspersoner eller foresatte før oppstart av en screeningprosedyre.
  3. voksne refraktære pasienter som oppfyller 2010 ACR / EULAR RA diagnostiske kriteriene, med refraktær definert som (1) behandlingssvikt med csDMARDs (2) som opplever behandlingssvikt med ≥2 bDMARDs/tsDMARDs med forskjellige virkningsmekanismer (3) som oppfyller en av følgende kriterier: 1) DAS28-ESR >3,2 eller CDAI >10 2) manglende evne til hormon Hormon kan ikke reduseres til mindre enn 7,5 mg/dag (3) Antall hovne ledd og/eller smertefulle ledd ≥3.
  4. Stabil behandling med 1 eller 2 cs DMARD(er) før registrering som følger: (1) minst 12 uker med metotreksat og minst 4 ukers administrering i en dose på 7,5-25 mg/uke (2) minst 4 uker stabil hydroksyklorokindose på ≤400 mg/d (3) minst 4 uker stabil oral salicylsulfadiazepin 1-3 g/d (4) minst 4 uker stabil oral leflunomid 10-20 mg/dag Metylfenidat 10-20 mg/ d.
  5. ingen aktiv eller latent tuberkulose.
  6. Tilstrekkelig organfunksjon: (1) blodkreatinin ≤1,5 ​​ganger øvre grense for normal, eller glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) ≥60m/min/1,73m2 som anslått av MDRD-formelen (2) og ALT ≤ 5 ganger øvre grense for normal for tilsvarende alder og total bilirubin ≤ 2,0 mg/dl (3) og ≤ 1 grad av dyspné og oksygenmetning > 91 % i romluft.
  7. hemodynamisk stabil med en venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≥45 % som bestemt ved ekkokardiografi eller multikanal radionuklid angiografi (MUGA).
  8. kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder og alle mannlige forsøkspersoner må samtykke i å bruke en svært effektiv prevensjonsmetode inntil minst 12 måneder etter SWK002-infusjon og til to påfølgende PCR-analyser ikke viser flere CAR-T-celler i kroppen.

Ekskluderingskriterier:

  1. ondartede svulster.
  2. personer med nåværende eller historie med CNS-lidelser som anfall, cerebrovaskulær iskemi/blødning, demens, cerebellar sykdom eller enhver autoimmun sykdom med CNS-involvering.
  3. tidligere forsøkspersoner som har gjennomgått allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon (HSCT).
  4. personer som har fått annen kjemoterapi enn kjemoterapi før behandling innen 2 uker før infusjon.
  5. forsøkspersoner som har mottatt annen medikamentell undersøkelse innen 30 dager før de signerte det informerte samtykket.
  6. aktiv hepatitt B (definert som hepatitt B-overflateantigenpositivitet eller hepatitt B-kjerneantistoffpositivitet kombinert med en hepatitt B-virus DNA-testverdi >1000 kopier/ml) eller hepatitt C (HCV RNA-positivitet).
  7. HIV-antistoff-positive eller syfilis-spiroket-antistoff-positive personer.
  8. personer med ukontrollerte akutte livstruende bakterie-, virus- eller soppinfeksjoner (f.eks. positive blodkulturer ≤ 72 timer før infusjon).
  9. personer som har mistet eller donert mer enn 400 ml blod innen 2 måneder før screening eller har mottatt en blodoverføring.
  10. noen historie med bestemt legemiddel- eller matallergi, spesielt til legemidler relatert til de terapeutiske midlene (f.eks. fludarabin, cyklofosfamid) eller produktkomponenter (f.eks. DMSO) som brukes i denne studien.
  11. ethvert systemisk cytotoksisk eller systemisk immunsuppressivt middel innen 6 måneder før screening eller i løpet av studieperioden, eller ethvert lokalisert cytotoksisk eller lokalisert immunsuppressivt middel innen 30 dager eller 5 halveringstider (den som er lengst) før screening eller i løpet av studieperioden.
  12. graviditet (som bestemt ved blodgraviditetstest) eller amming.
  13. prevalens av andre systemiske inflammatoriske sykdommer enn RA (unntatt sekundært Sjogrens syndrom), inkludert, men ikke begrenset til, juvenil kronisk artritt, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, psoriasisartritt, systemisk lupus erythematosus, ankyloserende spondylitt, reaktiv artropati, eller systemisk urinsyregikt.
  14. eksistensen av ustabil angina pectoris og/eller hjerteinfarkt i de 6 månedene før det informerte samtykket ble underskrevet.
  15. andre forhold som etter utforskeren ikke bør delta i denne kliniske studien, for eksempel dårlig etterlevelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Anti-CD19 CART
Pasienter vil få lymfodeplesjonskjemoterapi med cyklofosfamid og fludarabin før CART-infusjon. En dose Anti-CD19 CART vil bli infundert på dag 0.
Delt intravenøs infusjon av Anti-CD19 CART-celler av (doseeskalerende infusjon på 1 - 6 x10^6 CART-celler/kg).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhetsresultat
Tidsramme: opptil 2 år
Alle uønskede hendelser (AE) vil bli listet opp og oppsummert. Sammendrag av laboratoriedata vil som et minimum inkludere behandlingsoppståtte laboratorieavvik. Sammendrag av AE og laboratorieavvik vil være basert på analysesettet Alle behandlet.
opptil 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utholdenhet, akkumulering og migrering av Anti-CD19 CART-celler
Tidsramme: Dag-1, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 og måned 2, 3, 6, 9, 12
Vurdere handelen med Anti-CD19 CART-celler i det perifere blodet på tidspunktet for hver infusjon, så vel som ved hvert oppfølgingstidspunkt med kvantitativ sanntids polymerasekjedereaksjon eller flowcytometri. Perifert blod vil bli samlet inn før den første infusjonen og vil bli satt som baseline.
Dag-1, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 og måned 2, 3, 6, 9, 12
Sedimentasjonshastighet for erytrocytter
Tidsramme: Dag-1, 14, 21, 28 og måned 2, 3, 6, 9, 12
For å evaluere aktiviteten til RA-sykdom
Dag-1, 14, 21, 28 og måned 2, 3, 6, 9, 12
American College of Rheumatology (ACR) kriterier 20, 50, 70 svarfrekvens
Tidsramme: Dag-1, 14, 21, 28 og måned 2, 3, 6, 9, 12
For å evaluere aktiviteten til RA-sykdom
Dag-1, 14, 21, 28 og måned 2, 3, 6, 9, 12
Hove og ømme ledd teller
Tidsramme: Dag-1, 14, 21, 28 og måned 2, 3, 6, 9, 12
For å evaluere aktiviteten til RA-sykdom
Dag-1, 14, 21, 28 og måned 2, 3, 6, 9, 12
Visuell analog skala
Tidsramme: Dag 1, 14, 21, 28 og måned2, 3, 6, 9, 12
Den visuelle analoge skalaen brukes til å vurdere smerter. Den grunnleggende metoden er å bruke en svømmeskala omtrent 10 cm lang, merket med 10 skalaer på den ene siden, og de to endene er henholdsvis "0" og "10", 0 poeng representerer ingen smerter, og 10 poeng representerer den mest uutholdelige smerten.
Dag 1, 14, 21, 28 og måned2, 3, 6, 9, 12

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. november 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere