- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06503237
Sikkerhet og effekt av SWK002 hos pasienter med D2T-revmatoid artritt
26. februar 2025 oppdatert av: The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China
Dette er en åpen, enkeltsteds, dose-eskaleringsstudie på opptil 18 deltakere med refraktær revmatoid artritt.
Denne studien tar sikte på å evaluere sikkerheten og effekten av behandlingen med Anti-CD19 CART.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
18
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Zhu Chen Professor of medicine, M.D.
- Telefonnummer: 860551-62283843
- E-post: doczchen@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Zhu Chen Professor, M.D.
- Telefonnummer: 860551-62283843
- E-post: doczchen@gmail.com
Studiesteder
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina, 410119
- Rekruttering
- Hunan Siweikang Therapeutic Co.Ltd
-
Ta kontakt med:
- Zhu Chen Professor, M.D.
- Telefonnummer: 800-555-5555
- E-post: doczchen@ustc.edu.cn
-
Ta kontakt med:
- Zhu Chen Professor
-
Ta kontakt med:
- Xingbing Wang Professor
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ingen kjønnsbegrensning og alder på 18 år og oppover på tidspunktet for undertegning av skjemaet for informert samtykke.
- skriftlig informert samtykke godkjent av etikkkomiteen må undertegnes personlig av alle forsøkspersoner eller foresatte før oppstart av en screeningprosedyre.
- voksne refraktære pasienter som oppfyller 2010 ACR / EULAR RA diagnostiske kriteriene, med refraktær definert som (1) behandlingssvikt med csDMARDs (2) som opplever behandlingssvikt med ≥2 bDMARDs/tsDMARDs med forskjellige virkningsmekanismer (3) som oppfyller en av følgende kriterier: 1) DAS28-ESR >3,2 eller CDAI >10 2) manglende evne til hormon Hormon kan ikke reduseres til mindre enn 7,5 mg/dag (3) Antall hovne ledd og/eller smertefulle ledd ≥3.
- Stabil behandling med 1 eller 2 cs DMARD(er) før registrering som følger: (1) minst 12 uker med metotreksat og minst 4 ukers administrering i en dose på 7,5-25 mg/uke (2) minst 4 uker stabil hydroksyklorokindose på ≤400 mg/d (3) minst 4 uker stabil oral salicylsulfadiazepin 1-3 g/d (4) minst 4 uker stabil oral leflunomid 10-20 mg/dag Metylfenidat 10-20 mg/ d.
- ingen aktiv eller latent tuberkulose.
- Tilstrekkelig organfunksjon: (1) blodkreatinin ≤1,5 ganger øvre grense for normal, eller glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) ≥60m/min/1,73m2 som anslått av MDRD-formelen (2) og ALT ≤ 5 ganger øvre grense for normal for tilsvarende alder og total bilirubin ≤ 2,0 mg/dl (3) og ≤ 1 grad av dyspné og oksygenmetning > 91 % i romluft.
- hemodynamisk stabil med en venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≥45 % som bestemt ved ekkokardiografi eller multikanal radionuklid angiografi (MUGA).
- kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder og alle mannlige forsøkspersoner må samtykke i å bruke en svært effektiv prevensjonsmetode inntil minst 12 måneder etter SWK002-infusjon og til to påfølgende PCR-analyser ikke viser flere CAR-T-celler i kroppen.
Ekskluderingskriterier:
- ondartede svulster.
- personer med nåværende eller historie med CNS-lidelser som anfall, cerebrovaskulær iskemi/blødning, demens, cerebellar sykdom eller enhver autoimmun sykdom med CNS-involvering.
- tidligere forsøkspersoner som har gjennomgått allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon (HSCT).
- personer som har fått annen kjemoterapi enn kjemoterapi før behandling innen 2 uker før infusjon.
- forsøkspersoner som har mottatt annen medikamentell undersøkelse innen 30 dager før de signerte det informerte samtykket.
- aktiv hepatitt B (definert som hepatitt B-overflateantigenpositivitet eller hepatitt B-kjerneantistoffpositivitet kombinert med en hepatitt B-virus DNA-testverdi >1000 kopier/ml) eller hepatitt C (HCV RNA-positivitet).
- HIV-antistoff-positive eller syfilis-spiroket-antistoff-positive personer.
- personer med ukontrollerte akutte livstruende bakterie-, virus- eller soppinfeksjoner (f.eks. positive blodkulturer ≤ 72 timer før infusjon).
- personer som har mistet eller donert mer enn 400 ml blod innen 2 måneder før screening eller har mottatt en blodoverføring.
- noen historie med bestemt legemiddel- eller matallergi, spesielt til legemidler relatert til de terapeutiske midlene (f.eks. fludarabin, cyklofosfamid) eller produktkomponenter (f.eks. DMSO) som brukes i denne studien.
- ethvert systemisk cytotoksisk eller systemisk immunsuppressivt middel innen 6 måneder før screening eller i løpet av studieperioden, eller ethvert lokalisert cytotoksisk eller lokalisert immunsuppressivt middel innen 30 dager eller 5 halveringstider (den som er lengst) før screening eller i løpet av studieperioden.
- graviditet (som bestemt ved blodgraviditetstest) eller amming.
- prevalens av andre systemiske inflammatoriske sykdommer enn RA (unntatt sekundært Sjogrens syndrom), inkludert, men ikke begrenset til, juvenil kronisk artritt, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, psoriasisartritt, systemisk lupus erythematosus, ankyloserende spondylitt, reaktiv artropati, eller systemisk urinsyregikt.
- eksistensen av ustabil angina pectoris og/eller hjerteinfarkt i de 6 månedene før det informerte samtykket ble underskrevet.
- andre forhold som etter utforskeren ikke bør delta i denne kliniske studien, for eksempel dårlig etterlevelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Anti-CD19 CART
Pasienter vil få lymfodeplesjonskjemoterapi med cyklofosfamid og fludarabin før CART-infusjon.
En dose Anti-CD19 CART vil bli infundert på dag 0.
|
Delt intravenøs infusjon av Anti-CD19 CART-celler av (doseeskalerende infusjon på 1 - 6 x10^6 CART-celler/kg).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhetsresultat
Tidsramme: opptil 2 år
|
Alle uønskede hendelser (AE) vil bli listet opp og oppsummert.
Sammendrag av laboratoriedata vil som et minimum inkludere behandlingsoppståtte laboratorieavvik.
Sammendrag av AE og laboratorieavvik vil være basert på analysesettet Alle behandlet.
|
opptil 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utholdenhet, akkumulering og migrering av Anti-CD19 CART-celler
Tidsramme: Dag-1, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 og måned 2, 3, 6, 9, 12
|
Vurdere handelen med Anti-CD19 CART-celler i det perifere blodet på tidspunktet for hver infusjon, så vel som ved hvert oppfølgingstidspunkt med kvantitativ sanntids polymerasekjedereaksjon eller flowcytometri.
Perifert blod vil bli samlet inn før den første infusjonen og vil bli satt som baseline.
|
Dag-1, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 og måned 2, 3, 6, 9, 12
|
|
Sedimentasjonshastighet for erytrocytter
Tidsramme: Dag-1, 14, 21, 28 og måned 2, 3, 6, 9, 12
|
For å evaluere aktiviteten til RA-sykdom
|
Dag-1, 14, 21, 28 og måned 2, 3, 6, 9, 12
|
|
American College of Rheumatology (ACR) kriterier 20, 50, 70 svarfrekvens
Tidsramme: Dag-1, 14, 21, 28 og måned 2, 3, 6, 9, 12
|
For å evaluere aktiviteten til RA-sykdom
|
Dag-1, 14, 21, 28 og måned 2, 3, 6, 9, 12
|
|
Hove og ømme ledd teller
Tidsramme: Dag-1, 14, 21, 28 og måned 2, 3, 6, 9, 12
|
For å evaluere aktiviteten til RA-sykdom
|
Dag-1, 14, 21, 28 og måned 2, 3, 6, 9, 12
|
|
Visuell analog skala
Tidsramme: Dag 1, 14, 21, 28 og måned2, 3, 6, 9, 12
|
Den visuelle analoge skalaen brukes til å vurdere smerter.
Den grunnleggende metoden er å bruke en svømmeskala omtrent 10 cm lang, merket med 10 skalaer på den ene siden, og de to endene er henholdsvis "0" og "10", 0 poeng representerer ingen smerter, og 10 poeng representerer den mest uutholdelige smerten.
|
Dag 1, 14, 21, 28 og måned2, 3, 6, 9, 12
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. november 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
16. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SWKCART23071101
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .