Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veiligheid en werkzaamheid van SWK002 bij patiënten met D2T-reumatoïde artritis

Dit is een open-label, dosis-escalatieonderzoek op één locatie bij maximaal 18 deelnemers met refractaire reumatoïde artritis. Deze studie heeft tot doel de veiligheid en werkzaamheid van de behandeling met Anti-CD19 CART te evalueren.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Zhu Chen Professor of medicine, M.D.
  • Telefoonnummer: 860551-62283843
  • E-mail: doczchen@gmail.com

Studie Contact Back-up

  • Naam: Zhu Chen Professor, M.D.
  • Telefoonnummer: 860551-62283843
  • E-mail: doczchen@gmail.com

Studie Locaties

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410119
        • Werving
        • Hunan Siweikang Therapeutic Co.Ltd
        • Contact:
        • Contact:
          • Zhu Chen Professor
        • Contact:
          • Xingbing Wang Professor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. geen geslachtsbeperking en leeftijd van 18 jaar en ouder op het moment van ondertekening van het geïnformeerde toestemmingsformulier.
  2. schriftelijke geïnformeerde toestemming die is goedgekeurd door de Ethische Commissie moet persoonlijk worden ondertekend door alle proefpersonen of voogden vóór aanvang van een screeningprocedure.
  3. volwassen refractaire patiënten die voldoen aan de diagnostische criteria van de ACR/EULAR RA uit 2010, waarbij refractair is gedefinieerd als (1) falen van de behandeling met csDMARD’s (2) falen van de behandeling ervaren met ≥2 bDMARD’s/tsDMARD’s met verschillende werkingsmechanismen (3) die voldoen aan een van de volgende criteria: 1) DAS28-ESR >3,2 of CDAI >10 2) onvermogen om hormoonhormoon niet te verlagen tot minder dan 7,5 mg/dag (3) Aantal gezwollen gewrichten en/of pijnlijke gewrichten ≥3.
  4. Stabiele behandeling met 1 of 2 cs DMARD(s) voorafgaand aan inschrijving als volgt: (1) minimaal 12 weken methotrexaat en minimaal 4 weken toediening van een dosis van 7,5-25 mg/week (2) minimaal 4 weken stabiele dosis hydroxychloroquine van ≤400 mg/dag (3) minimaal 4 weken stabiel oraal salicylsulfadiazepine 1-3 g/dag (4) minimaal 4 weken stabiel oraal leflunomide 10-20 mg/dag Methylfenidaat 10-20 mg/ D.
  5. geen actieve of latente tuberculose.
  6. Adequate orgaanfunctie: (1) bloedcreatinine ≤1,5 ​​maal de bovengrens van normaal, of glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR) ≥60 m/min/1,73m2 zoals geschat door de MDRD-formule (2) en ALT ≤ 5 maal de bovengrens van normaal voor de overeenkomstige leeftijd en totaal bilirubine ≤ 2,0 mg/dl (3) en ≤ 1 graad van kortademigheid en zuurstofsaturatie > 91% in de kamerlucht.
  7. hemodynamisch stabiel met een linkerventrikelejectiefractie (LVEF) ≥45%, zoals bepaald door echocardiografie of meerkanaals radionuclide-angiografie (MUGA).
  8. Vrouwelijke proefpersonen die zwanger kunnen worden en alle mannelijke proefpersonen moeten ermee instemmen een zeer effectieve anticonceptiemethode te gebruiken tot ten minste 12 maanden na de SWK002-infusie en totdat uit twee opeenvolgende PCR-testen blijkt dat er geen CAR-T-cellen meer in het lichaam aanwezig zijn.

Uitsluitingscriteria:

  1. kwaadaardige tumoren.
  2. proefpersonen met huidige of voorgeschiedenis van stoornissen van het centrale zenuwstelsel, zoals toevallen, cerebrovasculaire ischemie/bloeding, dementie, cerebellaire ziekte of een auto-immuunziekte waarbij het centrale zenuwstelsel betrokken is.
  3. eerdere proefpersonen die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT) hebben ondergaan.
  4. proefpersonen die binnen 2 weken voorafgaand aan de infusie een andere chemotherapie hebben gekregen dan chemotherapie voorafgaand aan de behandeling.
  5. proefpersonen die binnen 30 dagen voorafgaand aan de ondertekening van de geïnformeerde toestemming een andere experimentele medicamenteuze behandeling hebben gekregen.
  6. actieve hepatitis B-patiënten (gedefinieerd als hepatitis B-oppervlakteantigeen-positiviteit of hepatitis B-kernantilichaam-positiviteit gecombineerd met een hepatitis B-virus-DNA-testwaarde >1000 kopieën/ml) of hepatitis C (HCV-RNA-positiviteit).
  7. HIV-antilichaampositieve of syfilis-spirocheet-antilichaampositieve personen.
  8. proefpersonen met ongecontroleerde acute levensbedreigende bacteriële, virale of schimmelinfecties (bijv. positieve bloedkweken ≤ 72 uur voorafgaand aan de infusie).
  9. proefpersonen die binnen 2 maanden voorafgaand aan de screening meer dan 400 ml bloed hebben verloren of gedoneerd, of die een bloedtransfusie hebben gekregen.
  10. enige voorgeschiedenis van duidelijke geneesmiddel- of voedselallergie, vooral voor geneesmiddelen die gerelateerd zijn aan de therapeutische middelen (bijv. fludarabine, cyclofosfamide) of productcomponenten (bijv. DMSO) die in dit onderzoek zijn gebruikt.
  11. elk systemisch cytotoxisch of systemisch immunosuppressivum binnen 6 maanden voorafgaand aan de screening of tijdens de onderzoeksperiode, of elk gelokaliseerd cytotoxisch of gelokaliseerd immunosuppressivum binnen 30 dagen of 5 halfwaardetijden (welke langer is) voorafgaand aan de screening of tijdens de onderzoeksperiode.
  12. zwangerschap (zoals bepaald door een bloedzwangerschapstest) of borstvoeding.
  13. prevalentie van systemische ontstekingsziekten anders dan RA (behalve secundair syndroom van Sjögren), inclusief maar niet beperkt tot juveniele chronische artritis, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, artritis psoriatica, systemische lupus erythematosus, spondylitis ankylopoetica, reactieve arthropathie, systemische vasculitis of jicht.
  14. het bestaan ​​van instabiele angina pectoris en/of een hartinfarct in de zes maanden voorafgaand aan de ondertekening van de geïnformeerde toestemming.
  15. andere aandoeningen die, naar de mening van de onderzoeker, niet in dit klinische onderzoek mogen worden betrokken, zoals slechte therapietrouw.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Anti-CD19 winkelwagen
Patiënten zullen voorafgaand aan de CART-infusie chemotherapie met lymfodendepletie met cyclofosfamide en fludarabine krijgen. Op dag 0 wordt een dosis Anti-CD19 CART toegediend.
Gesplitste intraveneuze infusie van anti-CD19 CART-cellen van (dosis-oplopende infusie van 1 - 6 x10^6 CART-cellen/kg).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veiligheidsresultaat
Tijdsspanne: tot 2 jaar
Alle bijwerkingen (AE's) worden vermeld en samengevat. Samenvattingen van laboratoriumgegevens omvatten op zijn minst laboratoriumafwijkingen die tijdens de behandeling optreden. Samenvattingen van bijwerkingen en laboratoriumafwijkingen zullen gebaseerd zijn op de All Treated-analyseset.
tot 2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De persistentie, accumulatie en migratie van anti-CD19 CART-cellen
Tijdsspanne: Dag-1, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 en maand 2, 3, 6, 9, 12
Het beoordelen van de handel in anti-CD19 CART-cellen in het perifere bloed, zowel op het moment van elke infusie als op elk moment van follow-up door middel van kwantitatieve realtime polymerasekettingreactie of flowcytometrie. Perifeer bloed wordt voorafgaand aan de eerste infusie verzameld en als basislijn ingesteld.
Dag-1, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 en maand 2, 3, 6, 9, 12
Sedimentatiesnelheid van erytrocyten
Tijdsspanne: Dag-1, 14, 21, 28 en Maand 2, 3, 6, 9, 12
Om de ziekteactiviteit van RA te evalueren
Dag-1, 14, 21, 28 en Maand 2, 3, 6, 9, 12
American College of Rheumatology (ACR) criteria 20, 50, 70 responspercentage
Tijdsspanne: Dag-1, 14, 21, 28 en Maand 2, 3, 6, 9, 12
Om de ziekteactiviteit van RA te evalueren
Dag-1, 14, 21, 28 en Maand 2, 3, 6, 9, 12
Aantal gezwollen en gevoelige gewrichten
Tijdsspanne: Dag-1, 14, 21, 28 en Maand 2, 3, 6, 9, 12
Om de ziekteactiviteit van RA te evalueren
Dag-1, 14, 21, 28 en Maand 2, 3, 6, 9, 12
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: Dag-1, 14, 21, 28 en maand2, 3, 6, 9, 12
De visuele analoge schaal wordt gebruikt om pijn te beoordelen. De basismethode is om een ​​zwemschaal van ongeveer 10 cm lang te gebruiken, gemarkeerd met 10 schalen aan één kant, en de twee uiteinden zijn respectievelijk "0" en "10", 0 punten vertegenwoordigen geen pijn en 10 punten vertegenwoordigen de meest ondraaglijke pijn.
Dag-1, 14, 21, 28 en maand2, 3, 6, 9, 12

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 november 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren