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Segurança e eficácia de SWK002 em pacientes com artrite reumatóide D2T

Este é um estudo aberto, de local único, de escalonamento de dose em até 18 participantes com artrite reumatóide refratária. Este estudo tem como objetivo avaliar a segurança e eficácia do tratamento com Anti-CD19 CART.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Zhu Chen Professor of medicine, M.D.
  • Número de telefone: 860551-62283843
  • E-mail: doczchen@gmail.com

Estude backup de contato

  • Nome: Zhu Chen Professor, M.D.
  • Número de telefone: 860551-62283843
  • E-mail: doczchen@gmail.com

Locais de estudo

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410119
        • Recrutamento
        • Hunan Siweikang Therapeutic Co.Ltd
        • Contato:
        • Contato:
          • Zhu Chen Professor
        • Contato:
          • Xingbing Wang Professor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. sem restrição de sexo e idade igual ou superior a 18 anos no momento da assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido.
  2. o consentimento informado por escrito aprovado pelo Comitê de Ética deve ser assinado pessoalmente por todos os sujeitos ou responsáveis ​​​​antes do início de qualquer procedimento de triagem.
  3. pacientes adultos refratários que atendem aos critérios de diagnóstico de AR ACR/EULAR 2010, com refratário definido como (1) falha do tratamento com csDMARDs (2) apresentando falha do tratamento com ≥2 bDMARDs/tsDMARDs com diferentes mecanismos de ação (3) atendendo a um dos os seguintes critérios: 1) DAS28-ESR >3,2 ou CDAI >10 2) incapacidade de hormônio O hormônio não pode ser reduzido para menos de 7,5mg/dia (3) Número de articulações inchadas e/ou articulares dolorosas ≥3.
  4. Tratamento estável com 1 ou 2 cs DMARD(s) antes da inscrição como segue: (1) pelo menos 12 semanas de metotrexato e pelo menos 4 semanas de administração na dose de 7,5-25 mg/semana (2) pelo menos 4 semanas de dose estável de hidroxicloroquina ≤400 mg/d (3) pelo menos 4 semanas de salicilsulfadizepina oral estável 1-3 g/d (4) pelo menos 4 semanas de leflunomida oral estável 10-20 mg/dia Metilfenidato 10-20 mg/dia d.
  5. sem tuberculose ativa ou latente.
  6. Função orgânica adequada: (1) creatinina sanguínea ≤1,5 ​​vezes o limite superior do normal, ou taxa de filtração glomerular (TFGe) ≥60m/min/1,73m2 conforme estimado pela fórmula MDRD (2) e ALT ≤ 5 vezes o limite superior de normal para a idade correspondente e bilirrubina total ≤ 2,0 mg/dl (3) e grau ≤ 1 de dispneia e saturação de oxigênio > 91% em ar ambiente.
  7. hemodinamicamente estável com fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) ≥45% conforme determinado por ecocardiografia ou angiografia radionuclídica multicanal (MUGA).
  8. mulheres com potencial para engravidar e todos os homens devem concordar em usar um método contraceptivo altamente eficaz até pelo menos 12 meses após a infusão de SWK002 e até que dois ensaios de PCR consecutivos não mostrem mais células CAR-T no corpo.

Critério de exclusão:

  1. Tumores malignos.
  2. indivíduos com histórico ou atual de distúrbios do SNC, como convulsões, isquemia/hemorragia cerebrovascular, demência, doença cerebelar ou qualquer doença autoimune com envolvimento do SNC.
  3. sujeitos anteriores que foram submetidos a transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas (TCTH).
  4. indivíduos que receberam quimioterapia diferente da quimioterapia pré-tratamento nas 2 semanas anteriores à infusão.
  5. sujeitos que receberam outra terapia medicamentosa experimental dentro de 30 dias antes da assinatura do consentimento informado.
  6. hepatite B ativa (definida como positividade para antígeno de superfície da hepatite B ou positividade para anticorpo central da hepatite B combinada com um valor de teste de DNA do vírus da hepatite B> 1000 cópias / ml) ou indivíduos com hepatite C (positividade para RNA de HCV).
  7. Indivíduos positivos para anticorpos do HIV ou positivos para anticorpos da espiroqueta da sífilis.
  8. indivíduos com infecções bacterianas, virais ou fúngicas agudas não controladas com risco de vida (por exemplo, hemoculturas positivas ≤ 72 horas antes da infusão).
  9. indivíduos que perderam ou doaram mais de 400 mL de sangue nos 2 meses anteriores à triagem ou que receberam uma transfusão de sangue.
  10. qualquer história de alergia definitiva a medicamentos ou alimentos, especialmente a medicamentos relacionados aos agentes terapêuticos (por exemplo, fludarabina, ciclofosfamida) ou componentes do produto (por exemplo, DMSO) utilizados neste estudo.
  11. qualquer agente citotóxico sistêmico ou imunossupressor sistêmico dentro de 6 meses antes da triagem ou durante o período do estudo, ou qualquer citotóxico localizado ou agente imunossupressor localizado dentro de 30 dias ou 5 meias-vidas (o que for mais longo) antes da triagem ou durante o período do estudo.
  12. gravidez (conforme determinado por teste de gravidez de sangue) ou lactação.
  13. prevalência de doenças inflamatórias sistêmicas diferentes da AR (exceto síndrome de Sjogren secundária), incluindo, mas não se limitando a, artrite crônica juvenil, doença de Crohn, colite ulcerativa, artrite psoriática, lúpus eritematoso sistêmico, espondilite anquilosante, artropatia reativa, vasculite sistêmica ou gota.
  14. a existência de angina de peito instável e/ou infarto do miocárdio nos 6 meses anteriores à assinatura do consentimento informado.
  15. outras condições que, na opinião do investigador, não deveriam ser incluídas neste estudo clínico, como baixa adesão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: CARRINHO Anti-CD19
Os pacientes receberão quimioterapia de linfodepleção com ciclofosfamida e fludarabina antes da infusão de CART. Uma dose de Anti-CD19 CART será infundida no dia 0.
Infusão intravenosa dividida de células CART anti-CD19 de (infusão escalonada de dose de 1 - 6 x10^6 células CART/kg).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultado de segurança
Prazo: até 2 anos
Todos os eventos adversos (EAs) serão listados e resumidos. Os resumos dos dados laboratoriais incluirão, no mínimo, anormalidades laboratoriais emergentes do tratamento. Os resumos de EAs e anomalias laboratoriais serão baseados no conjunto de análise Todos Tratados.
até 2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A persistência, acumulação e migração de células CART anti-CD19
Prazo: Dia 1, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 e Mês 2, 3, 6, 9, 12
Avaliação do tráfego de células CART Anti-CD19 no sangue periférico no momento de cada infusão, bem como em cada momento de acompanhamento por Reação em Cadeia da Polimerase Quantitativa em Tempo Real ou citometria de fluxo. O sangue periférico será coletado antes da infusão inicial e será definido como linha de base.
Dia 1, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 e Mês 2, 3, 6, 9, 12
Taxa de sedimentação de eritrócitos
Prazo: Dia 1, 14, 21, 28 e Mês 2, 3, 6, 9, 12
Para avaliar a atividade da doença AR
Dia 1, 14, 21, 28 e Mês 2, 3, 6, 9, 12
Taxa de resposta dos critérios 20, 50, 70 do American College of Rheumatology (ACR)
Prazo: Dia 1, 14, 21, 28 e Mês 2, 3, 6, 9, 12
Para avaliar a atividade da doença AR
Dia 1, 14, 21, 28 e Mês 2, 3, 6, 9, 12
Contagem de articulações inchadas e sensíveis
Prazo: Dia 1, 14, 21, 28 e Mês 2, 3, 6, 9, 12
Para avaliar a atividade da doença AR
Dia 1, 14, 21, 28 e Mês 2, 3, 6, 9, 12
Escala analógica visual
Prazo: Dia-1, 14, 21, 28 e mês2, 3, 6, 9, 12
A escala visual analógica é usada para avaliar a dor. O método básico é usar uma escala de natação com cerca de 10 cm de comprimento, marcada com 10 escalas de um lado, e as duas extremidades são "0" e "10", respectivamente, 0 pontos não representam dor e 10 pontos representam a dor mais insuportável.
Dia-1, 14, 21, 28 e mês2, 3, 6, 9, 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

16 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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