Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kombinerte effekter av plyometrisk trening og utholdenhetstrening blant kvinnelige hockeyspillere

15. juli 2024 oppdatert av: Riphah International University

Kombinerte effekter av plyometrisk trening og utholdenhetstrening på hastighet, smidighet og styrke blant kvinnelige hockeyspillere

Idrettsutøvere trenger plyometrisk trening så vel som utholdenhetstrening for å øke hastigheten, styrke og smidighet i feltet. Plyometrisk øvelse innebærer å strekke muskelen rett før du gjør en rask konsentrisk sammentrekning. Den kombinerte virkningen kalles vanligvis en strekkforkortende syklus (SSC). Lignende gevinster av maksimal styrke har blitt rapportert med tradisjonell styrke- og plyometrisk trening, men sistnevnte tilnærming ser ut til å indusere større gevinster i muskelkraft. Kombinasjonen av balanse og muskelstyrke/kraftøvelser ser ut til å være en passende mulighet, siden begge modaliteter induserte tilpasning på nevromuskulært nivå. En blokkert kombinasjon av balanse- og muskelstyrkeøvelser forbedrer effektivt den fysiske ytelsen, og forbedringer i ytelsen er mer uttalt hvis balanseøvelser etterfølges av styrkeøvelser enn omvendt.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Styrke- og utholdenhetstrening utføres ofte samtidig av treningsentusiaster og idrettsutøvere. Samtidig styrke- og utholdenhetstrening resulterer imidlertid i "antagonisme" av treningsresponsene. Kombinert styrke- og utholdenhetstrening i tidligere utrente fag har utviklet styrkesvikt sammenlignet med styrketrening alene, mens utholdenhetsutvikling, uttrykt som økning i maksimal aerob kraft, ikke har blitt svekket. En kombinasjon av noen former for styrke- og utholdenhetstrening kan kanskje "vanedannende" snarere enn antagonistisk. Noen utholdenhetstreningsprogrammer har økt styrke og muskelfiberstørrelse. En randomisert kontrollert studie vil bli gjennomført. Ikke-sannsynlig praktisk prøvetakingsteknikk vil bli brukt. Studiet vil bli utført i hockeyklubber i Lahore. Kun kvinnelige spillere i alderen 18-24 år med ett års erfaring i hockey, kun spillere som skal delta på alle treningsøkter vil bli inkludert i den statistiske analysen. Deltakere med historie med systemisk sykdom, med historie med patologi i nedre ekstremiteter og trelastrygg, med tidligere operasjonshistorie og deltakere som har skader som resulterte i tap av en eller flere hockeykamper/treningsøkter i de foregående tre månedene før oppstart av studien vil bli ekskludert. Tre grupper vil bli inkludert i studien med hver 10 deltakere. Gruppe A gis plyometrisk trening i 12 uker, gruppe B vil få utholdenhetstrening i 12 uker og gruppe C gis begge treningene i 12 uker. Før treningsverdier vil bli tatt før trening. Midt-treningsverdier vil bli tatt etter 6 ukers trening og etter-treningsverdier vil bli tatt etter trening.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Lahore, Pakistan
        • Rekruttering
        • Pakistan Sports Academy
        • Underetterforsker:
          • Syed Asadullah Arslan, PhD
        • Ta kontakt med:
          • Sonia Khan
          • Telefonnummer: +923224704901
        • Hovedetterforsker:
          • Awishbah Khan, DPT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kun kvinnelige hockeyspillere

    • Alder 18-24 år
    • Idrettsutøvere med minst ett års erfaring i hockey
    • Utøvere må være uten tidligere erfaring innen intens styrke-/utholdenhetstrening
    • Kun spillere som skal delta på alle treninger vil bli inkludert i den statistiske analysen

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere som har skader som har resultert i tap av en eller flere hockeykamper/treningsøkter i løpet av de foregående tre månedene før studiestart
  • Deltakere med historie med systemisk sykdom
  • Deltakere med historie med nedre ekstremiteter og tømmerryggradspatologi
  • Deltakere med tidligere operasjonshistorie

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kombinert plyometrisk og utholdenhetstrening
vil motta begge de nevnte treningene med alternative tidspunkter
dette inkluderer kombinert plyometrisk og utholdenhetstrening i 12 uker
Aktiv komparator: Plyometrisk trening
Først og fremst vil treningsøkten startes med en oppvarmingsperiode på 10 min. utøveren vil bli bedt om å gjøre milde oppvarmingsøvelser. I neste trinn av treningen Motbevegelseshopp for plyometrisk trening (CMJ vil bli utført med en knebøy startposisjon, det vil si knærne bøyes til 90 ° og hendene på hoftene. Fra denne posisjonen vil hockeyspillerne bli pålagt å bøye knærne til en fritt valgt vinkel og utføre et maksimalt vertikalt skyv. Hendene holdes på hoftene under hoppet for å unngå effekt av armsvinging. Deltakerne vil bli instruert om å holde kroppen vertikal gjennom hele hoppet, unngå unødige side- og frontbevegelser, og å lande med knærne helt utstrakt.) CMJ-perioden vil være i 2 runder hver runde på 8 min med 4 min pause mellom rundene. Treningsøkten avsluttes med en 10 min nedkjølingsperiode. Den komplette plyometriske treningsøkten vil vare på 40 minutter.
dette inkluderer plyometrisk trening i 12 uker
Aktiv komparator: Utholdenhetstrening
Utholdenhetstrening vil bli utført på sykkelergometer. Forsøkspersonene vil i utgangspunktet trene seks 3-minutters treningsøkter med 3-minutters hvileperioder mellom kampene. Anfallene vil bli utført ved effektutganger som tilsvarer det som krever henholdsvis 60 og 80 % VO₂ maks. Etter 4 uker vil en syvende kamp bli lagt til og etter 8 uker en åtte kamp. Etter 10 uker vil 10 kamper gjennomføres til slutten av treningen. Hver deløkt for utholdenhetstrening vil vare i 35-45 min.
dette inkluderer utholdenhetstrening i 12 uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hastighet
Tidsramme: 0 uke, 6 uker, 12 uker
vil bli målt ved sprinttest
0 uke, 6 uker, 12 uker
Smidighet
Tidsramme: 0 uke, 6 uker, 12 uker
vil bli målt ved t-test
0 uke, 6 uker, 12 uker
Styrke
Tidsramme: 0 uke, 6 uker, 12 uker
vil bli målt ved 5 hopp avstandstest
0 uke, 6 uker, 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Awishbah Khan, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

14. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

14. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

19. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0469

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere