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Efeitos combinados do treinamento pliométrico e de resistência entre jogadoras de hóquei

15 de julho de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos combinados do treinamento pliométrico e de resistência na velocidade, agilidade e força entre jogadoras de hóquei

Os atletas precisam de treinamento pliométrico, bem como treinamento de resistência para aumentar sua velocidade, força e agilidade em campo. O exercício pliométrico envolve alongar o músculo imediatamente antes de fazer uma contração concêntrica rápida. A ação combinada é comumente chamada de ciclo de alongamento-encurtamento (SSC). Ganhos semelhantes de força máxima foram relatados com o treinamento tradicional de força e pliométrico, mas a última abordagem parece induzir maiores ganhos na potência muscular. A combinação de exercícios de equilíbrio e força/potência muscular parece ser uma possibilidade adequada, uma vez que ambas as modalidades induzem adaptação a nível neuromuscular. Uma combinação bloqueada de exercícios de equilíbrio e força muscular melhora efetivamente o desempenho físico, e as melhorias no desempenho são mais pronunciadas se os exercícios de equilíbrio forem seguidos de exercícios de força do que vice-versa.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O treinamento de força e resistência costuma ser realizado simultaneamente por entusiastas do fitness e atletas. O treinamento simultâneo de força e resistência, entretanto, resulta em “antagonismo” das respostas do treinamento. O treinamento combinado de força e resistência em indivíduos previamente não treinados desenvolveu comprometimento da força em comparação ao treinamento de força isolado, enquanto o desenvolvimento da resistência, expresso como aumentos na potência aeróbica máxima, não foi prejudicado. Uma combinação de algumas formas de treinamento de força e resistência pode ser “viciante” em vez de antagônica. Alguns programas de treinamento de resistência aumentam a força e o tamanho das fibras musculares. Um ensaio clínico randomizado será conduzido. Será utilizada uma técnica de amostragem conveniente não probabilística. O estudo será realizado em clubes de hóquei em Lahore. Somente jogadoras de 18 a 24 anos com um ano de experiência no hóquei, somente jogadoras que participarão de todas as sessões de treinamento serão incluídas na análise estatística. Participantes com histórico de doença sistêmica, com histórico de patologia de membros inferiores e coluna lombar, com histórico de cirurgia prévia e participantes com lesões que resultaram em perda de uma ou mais partidas/sessões de treinamento de hóquei nos três meses anteriores ao início do estudo serão excluídos. Três grupos serão incluídos no estudo, cada um contendo 10 participantes. O Grupo A receberá treinamento pliométrico por 12 semanas, o Grupo B receberá treinamento de resistência por 12 semanas e o Grupo C receberá ambos os treinamentos por 12 semanas. Os valores pré-treino serão obtidos antes do treino. Os valores intermediários do treinamento serão obtidos após 6 semanas de treinamento e os valores pós-treinamento serão obtidos após o treinamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Lahore, Paquistão
        • Recrutamento
        • Pakistan Sports Academy
        • Subinvestigador:
          • Syed Asadullah Arslan, PhD
        • Contato:
          • Sonia Khan
          • Número de telefone: +923224704901
        • Investigador principal:
          • Awishbah Khan, DPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Apenas jogadoras de hóquei

    • Idade 18-24 anos
    • Atletas com pelo menos um ano de experiência no hóquei
    • Os atletas devem não ter experiência anterior em treinamento intenso de força/resistência
    • Somente os jogadores que participarão de todos os treinos serão incluídos na análise estatística

Critério de exclusão:

  • Participantes com lesões que resultaram na perda de uma ou mais partidas/sessões de treinamento de hóquei nos três meses anteriores ao início do estudo
  • Participantes com histórico de doença sistêmica
  • Participantes com histórico de patologia dos membros inferiores e da coluna lombar
  • Participantes com histórico de cirurgia prévia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento Pliométrico e de Resistência Combinado
receberá os dois treinamentos mencionados abaixo com horários alternativos
isso inclui treinamento combinado pliométrico e de resistência por 12 semanas
Comparador Ativo: Treinamento Pliométrico
Em primeiro lugar, a sessão de treino será iniciada com um período de aquecimento de 10min. o atleta será solicitado a fazer exercícios suaves de aquecimento. Na próxima etapa do treinamento Salto com movimento contrário para o treinamento pliométrico (CMJ será realizado com posição inicial de agachamento, ou seja, joelhos flexionados a 90° e mãos nos quadris. A partir desta posição, os jogadores de hóquei serão obrigados a dobrar os joelhos em um ângulo escolhido livremente e realizar um impulso vertical máximo. As mãos são mantidas nos quadris durante o salto para evitar qualquer efeito de balanço dos braços. Os participantes serão orientados a manter o corpo na vertical durante todo o salto, evitando movimentos laterais e frontais indevidos, e a aterrissar com os joelhos totalmente estendidos.) O período do CMJ será em 2 rounds cada round de 8 min com intervalo de 4 min entre os rounds. A sessão de treinamento terminará com um período de resfriamento de 10 minutos. A sessão completa de treinamento pliométrico será de 40 minutos.
isso inclui treinamento pliométrico por 12 semanas
Comparador Ativo: Treinamento de resistência
O treinamento de resistência será feito em cicloergômetro. Os participantes farão inicialmente seis sessões de exercícios de 3 minutos com períodos de descanso de 3 minutos entre as sessões. As lutas serão realizadas com potências correspondentes àquelas que requerem 60 e 80% VO₂ máx, respectivamente. Após 4 semanas, uma sétima luta será adicionada e após 8 semanas, uma oitava luta. Após 10 semanas serão realizadas 10 lutas até o final do treinamento. Cada subsessão de treinamento de resistência durará de 35 a 45 minutos.
isso inclui treinamento de resistência por 12 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Velocidade
Prazo: 0 semana, 6 semana, 12 semana
será medido pelo teste Sprint
0 semana, 6 semana, 12 semana
Agilidade
Prazo: 0 semana, 6 semana, 12 semana
será medido pelo teste t
0 semana, 6 semana, 12 semana
Força
Prazo: 0 semana, 6 semana, 12 semana
será medido pelo teste de distância de 5 saltos
0 semana, 6 semana, 12 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Awishbah Khan, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

14 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

14 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/23/0469

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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