Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den kliniske studien av behandling av pasienter med type I nevrofibromatose med Smetinib Hydrosulfate Kapsel

En prospektiv, enarms, fase II klinisk studie av Smeitinib Hydrosulfate-kapsler for behandling av pasienter med type I nevrofibromatose etter kirurgi

Denne studien fokuserte på pasienter med type I nevrofibromatose som gjennomgår kirurgisk behandling, som for tiden mangler effektiv medikamentell behandling og har høy residivrate etter kirurgisk reseksjon. For pasienter med små solide svulster, begrenset plass, og ingen invasjon av hjernen, ryggraden og andre viktige organer, er kirurgisk behandling hovedbehandlingen. Som en MEK-hemmer kan Smetinib bisulfat-kapsel indusere tumorkrymping og redusere postoperativt tilbakefall ved selektivt å binde mitogenaktivert proteinkinase (MEK) 1/2-protein for å blokkere den mitogenaktiverte proteinkinase/ekstracellulære signalregulerende kinasesignalveien som regulerer nøkkelcelle. svar. Hensikten med denne studien var å behandle pasienter med type I nevrofibromatose med indikasjoner på kirurgi med legemidlet smetinibbisulfat etter kirurgisk behandling, observere den terapeutiske effekten av legemidlet i etapper, konsolidere den postoperative effekten og redusere residivfrekvensen. I denne studien ble progresjonsfri overlevelse (PFS) etter postoperativ medikamentell behandling brukt som hovedresultatindeks, og varighet av remisjon (DOR) og objektiv responsrate (ORR) ble brukt som sekundære utfallsindikatorer for å undersøke effekten av bruken. av Smetinib hydrosulfat kapsel på tumorkontroll, reduksjon av tilbakefallsfrekvens og stabilitet av effekt hos pasienter med type I nevrofibromatose etter operasjon.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Neurofibromatosis (NF) har blitt inkludert i listen over sjeldne sykdommer i mange land, inkludert Kina, hvorav 96 % er NF1-subtype, NF1 kliniske manifestasjoner er mangfoldige, involverer flere systemer, kan forårsake respiratorisk obstruksjon, ryggmargskompresjon, motorisk dysfunksjon og andre alvorlige komplikasjoner. Plexiform neurofibroma (PN) forekommer hos 30-50 % av pasientene med NF1. PN utvikler seg raskt, er assosiert med alvorlige fysiske defekter, er svært invalidiserende og er i fare for malignitet. I følge 2023-utgaven av de tverrfaglige retningslinjene for diagnose og behandling av type I nevrofibromatose, er det mer sannsynlig at NF1-pasienter enn normalbefolkningen utvikler en rekke godartede og ondartede svulster, inkludert pNF, CNF, MPNST og OPG. Oppmerksomhet bør rettes mot tidlig identifisering og overvåking av disse svulstene. Muligheten for MPNST bør være svært årvåken for nevrofibromer med vekstakselerasjon, smerte og teksturherding. Samtidig bør det foretas systemisk evaluering, og tidlig kirurgi bør utføres så langt det er mulig for pasienter uten tegn til fjernmetastaser, mens strålebehandling, kjemoterapi og målrettet terapi kan velges for pasienter med fjernmetastaser.

nevrofibromatose type 1 (NF1) er en autosomal dominant lidelse der 50 % av pasientene har familiære arvelige mutasjoner og 50 % har sporadiske mutasjoner. NF1-genet koder for nevrofibrin, nedregulerer aktiviteten til Ras-Raf-banen og hemmer celleproliferasjon. Nevrofibrin-defekter kan føre til overaktivering av RAS-banen, noe som resulterer i ukontrollert celleproliferasjon hos pasienter med NF1. Per i dag er kirurgi den mest brukte og viktigste behandlingen for nevrofibromatose, og nevrofibrom har egenskapen å vokse langs nerveroten, så det er vanskelig å løse alle lesjonene gjennom kirurgi. Lesjonene består av et bredt spekter av nerve- og karvev blandet med normalt vev, og den kirurgiske reseksjonen er vanskelig og blødningen er hyppig, og residiv etter ufullstendig reseksjon er så høy som 50 %. For NF1 i hode og nakke krever noen pasienter en ny operasjon ett år etter operasjonen, og andelen pasienter med delvis reseksjon som gjennomgår en ny operasjon er høyere enn pasienter med subtotal reseksjon. Fem år etter operasjonen trengte mer enn 50 % av pasientene en ny operasjon.

Som en MEK-hemmer kan Smetinib bisulfatkapsel indusere tumorkrymping ved selektivt å binde mitogenaktivert proteinkinase (MEK) 1/2 protein for å blokkere den mitogenaktiverte proteinkinase/ekstracellulære signalregulerende kinasesignalveien som regulerer sentrale cellulære responser. Å skape forhold for sykdomskontroll, radikal kirurgisk reseksjon, redusere postoperativt residiv og redusere komplikasjoner. Basert på målrettet terapi av smeitinibbisulfatkapsel, evaluerte denne studien behandlingen av NF1-pasienter etter kirurgisk behandling, og evaluerte effekten av svulstkrymping etter medisinering ved å overvåke effekten og varigheten av solid svulstsvinn hos pasienter. Og den postoperative tilbakefallstiden, for å verifisere effektiviteten til smeitinib bisulfat kapsel for å redusere gjentakelsesraten for pasienter etter NF1.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

19

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Zixian Huang, doctoral
  • Telefonnummer: 86 15018754725
  • E-post: 258001917@qq.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Alder ≥18 år gammel
  2. I følge National Institutes of Health (NIH) oppdaterte diagnostiske kriterier for NF1 i 2021, 6 eller flere CALMs: d>5 mm før puberteten eller d>15 mm etter puberteten; 2 eller flere neurofibromer av hvilken som helst type eller 1 plexiform neurofibroma;

    ③ Fregner i armhulen eller lyskeområdet;

    ④ optisk gliom (OPG);

    ⑤ To eller flere Lisch-knuter ble oppdaget med spaltelampe, eller to eller flere koroidale abnormiteter ble oppdaget ved optisk koherenstomografi (OCT)/nær-infrarød (NIR) avbildning;

    ⑥ Karakteristiske beinlesjoner, som sphenoid dysplasi, anterolateral tibial krumning; Patogen heterozygot NF1-variant med 50 % allelvariantfraksjon i normalt vev (som hvite blodlegemer); NF1 er diagnostisert hos personer som ikke har noen historie med foreldresykdom og oppfyller 2 eller flere kliniske karakteristika. Individer med en historie med foreldresykdom som oppfyller en eller flere kliniske karakteristika kan bli diagnostisert med NF1

  3. Før innleggelse utførte hode- og nakkekirurgen patologisk biopsi av solide svulster, bekreftet patologisk diagnose og eliminerte malignt perifert schwannom (MPNST).
  4. Det var minst én målbar tumorlesjon i henhold til evalueringskriteriene for solid tumoreffektivitet RECIST 1.1
  5. Svulsten invaderte ikke hjernen, ryggraden og andre viktige organer, det er indikasjoner på kirurgisk reseksjon og kirurgisk behandling
  6. Resultatet til Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) var 0-1
  7. Blodrutine: antall hvite blodlegemer (WBC) ≥3,0×109/L; Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1,5×109/L; Blodplater (PLT) ≥ 100×109/L; Hemoglobinnivå (HGB) ≥ 9,0 g/dL (7 dager uten tilsvarende støttebehandling, som blodoverføring og økte hvite blodceller).
  8. Leverfunksjon: pasientens aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) var mindre enn 2,5 ganger øvre grense for referanseverdi (ULN); Albumin (ALB) ≥ 30 g/L.
  9. Nyrefunksjon: serumkreatinin ≤1,5 ​​ganger ULN eller kreatininclearance (CrCl) ≥ 50 ml/min (ved bruk av Cockcroft/Gault-formel); Urinprotein (UPRO) < (++), eller 24-timers urinproteinvolum < 1,0 g.
  10. Hjertefunksjon: kreatinfosfokinase ≤200U/L, venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≥50 %;
  11. ikke har deltatt i andre kliniske studier i løpet av de siste 30 dagene;
  12. Pasienter som frivillig deltar i prosjektet og signerer informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienten hadde unormale blodindekser og unormal lever-, nyre- og hjertefunksjon, og kunne ikke tolerere den kliniske studieprosessen etter tverrfaglig konsultasjon og evaluering
  2. Pasienten har blitt malignt perifert schwannom (MPNST) eller er ledsaget av andre ondartede svulster, hjertesykdom og andre alvorlige komplikasjoner, eller har tidligere mottatt kjemoterapi, strålebehandling og annen antitumorbehandling
  3. Kan ikke fullføre hele den kliniske studien på grunn av personlige, sosiale og økonomiske årsaker
  4. det er en alvorlig systemisk sykdom i fortiden, og sykdommen kan ikke kureres eller kontrolleres med medisin for tiden
  5. Gravide pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Postoperativ medikamentgruppe
Denne studien startet med rekruttering av forsøkspersoner, bekreftet diagnose ved klinisk diagnose og patologisk biopsi, foreløpig screening i henhold til inklusjons- og eksklusjonskriterier, og signering av informert samtykke. Pasienter som ble evaluert som indikasjoner for kirurgisk reseksjon og gjennomgikk kirurgisk behandling, ble behandlet med Smetinib bisulfat kapsler. PFS, ORR og DOR ble evaluert etter 6 sykluser med administrering av Simetinib bisulfat-kapsler (20-50 mg to ganger daglig) i 30 dager, individuelt etter pasientens kroppsoverflate (BSA).
Etter kirurgisk reseksjon, basert på pasientens kroppsoverflate (BSA), ble pasienten gitt en oral dose Simetinib bisulfat kapsel (20-50 mg to ganger daglig) i 30 dager i 6 sykluser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
2-års progresjonsfri overlevelse (2-års PFS rate)
Tidsramme: Innen 2 år fra behandlingsstart i forsøket
Refererer til frekvensen av postoperative pasienter som er fri for tumorprogresjon eller død av enhver årsak (den som inntreffer først) innen 2 år fra starten av behandlingen i studien.
Innen 2 år fra behandlingsstart i forsøket

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Varighet av remisjon
Tidsramme: Innen 2 år fra behandlingsstart i forsøket
Refererer til tiden fra den første evalueringen av en svulst som CR eller PR til den første evalueringen som PD eller død uansett årsak
Innen 2 år fra behandlingsstart i forsøket
Objektiv svarprosent
Tidsramme: Innen 2 år fra behandlingsstart i forsøket
Andelen pasienter hvis svulster krymper med ≥ 20 % i en viss tidsperiode, inkludert tilfeller av fullstendig respons (CR) og partiell respons (PR). ORR ble definert som andelen pasienter hvis tumorstørrelse ble redusert med ≥ 20 % på kortest tid.
Innen 2 år fra behandlingsstart i forsøket

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Zhiquan Huang, doctoral, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

30. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. november 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2024

Først lagt ut (Faktiske)

1. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere