Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

3D-bildevurdering av skoliose: rygghøydeforskjell vs. trunkrotasjonsvinkel

13. oktober 2024 oppdatert av: The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Vurdering av ungdoms idiopatisk skoliose basert på 3D-avbildning med dybdekameraer: En sammenlignende studie av rygghøydeforskjell og vinkel på trunkrotasjon

Denne studien fokuserer på ungdommer med idiopatisk skoliose, og bruker 3D-bildeteknologi med dybdekameraer for å måle rygghøydeforskjell (BHD) og vinkel på trunkrotasjon (ATR) før og etter konvensjonelle behandlinger som massasje, treningsterapi og avstiving. Statistiske analyser er utført for å verifisere korrelasjonen mellom BHD og ATR og for å vurdere sensitiviteten til BHD ved evaluering av kortsiktig behandlingseffektivitet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
      • Hangzhou, Kina
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University
        • Ta kontakt med:
          • Honggen Du

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien fokuserer på ungdom i alderen 10-18 år diagnostisert med ungdoms idiopatisk skoliose, definert av en Cobb-vinkel på ≥10°.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

(1) Ungdom i alderen 10-18 år, diagnostisert med ungdoms idiopatisk skoliose (AIS) med en Cobb-vinkel ≥10°; (2) Ingen historie med spinalkirurgi eller andre korrigerende behandlinger; (3) Kunne gjennomgå kortvarig døgnbehandling (5 dager) og overholde studieprosedyrer.

Ekskluderingskriterier:

(1) Pasienter med medfødt, nevromuskulær eller annen sekundær skoliose; (2) Tilstedeværelse av alvorlige komorbiditeter som påvirker ryggradsstruktur eller muskeltonus (f.eks. ryggmargsskade, muskeldystrofi); (3) Pasienter som ikke er i stand til å fullføre standardiserte vurderingsprosedyrer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
BHD
Fremgangsmåte: Tuina
Røntgenkartlegging veileder tre dager med skreddersydde øvelser, inkludert 3D-terapi, pusteteknikker og spinalmanipulasjon.
Andre navn:
  • Tuina, idrettsgymnastikk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rygghøydeforskjell
Tidsramme: Dag 1 av opptak og dag 5 av opptak
Ved å bruke dybdekameraer for å hente tilbake data, analyserer punktskybehandlingsalgoritmer informasjonen. Høydeforskjellen mellom det høyeste punktet på den konvekse siden og det tilsvarende punktet på den konkave siden måles, med tre repetisjoner tatt for å beregne gjennomsnittsverdien.
Dag 1 av opptak og dag 5 av opptak

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vinkel på stammerotasjon
Tidsramme: Dag 1 av opptak og dag 5 av opptak
Et skoliometer brukes til å måle pasientens vinkel på trunkrotasjon (ATR). Målingene gjentas tre ganger, og gjennomsnittsverdien tas.
Dag 1 av opptak og dag 5 av opptak

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2024-KL-215-01-2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ungdoms idiopatisk skoliose

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Taiwan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere