Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Skolioosin 3D-kuvausarviointi: Selän korkeusero vs. rungon kiertokulma

sunnuntai 13. lokakuuta 2024 päivittänyt: The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Nuorten idiopaattisen skolioosin arviointi syvyyskameroilla tehtyyn 3D-kuvaukseen: Selän korkeuseron ja rungon kiertokulman vertaileva tutkimus

Tämä tutkimus keskittyy nuoriin, joilla on idiopaattinen skolioosi, ja siinä käytetään 3D-kuvaustekniikkaa syvyyskameroilla selän korkeuseron (BHD) ja vartalon kiertokulman (ATR) mittaamiseen ennen ja jälkeen tavanomaisia ​​hoitoja, kuten hierontaa, harjoitushoitoa ja jäykistämistä. Tilastollisia analyyseja tehdään BHD:n ja ATR:n välisen korrelaation tarkistamiseksi ja BHD:n herkkyyden arvioimiseksi lyhyen aikavälin hoidon tehokkuuden arvioinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Hangzhou, Kiina
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Honggen Du

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tutkimus keskittyy 10–18-vuotiaisiin nuoriin, joilla on diagnosoitu nuorten idiopaattinen skolioosi, jonka Cobb-kulma on ≥10°.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

(1) 10–18-vuotiaat nuoret, joilla on diagnosoitu nuorten idiopaattinen skolioosi (AIS), jonka Cobb-kulma on ≥10°; (2) Ei aiempia selkärangan leikkauksia tai muita korjaavia hoitoja; (3) Pystyy käymään lyhytaikaisessa laitoshoidossa (5 päivää) ja noudattamaan tutkimusmenettelyjä.

Poissulkemiskriteerit:

(1) Potilaat, joilla on synnynnäinen, hermolihas- tai muu sekundaarinen skolioosi; (2) Selkärangan rakenteeseen tai lihasten sävyyn vaikuttavien merkittävien rinnakkaissairauksien esiintyminen (esim. selkäydinvamma, lihasdystrofia); (3) Potilaat, jotka eivät pysty suorittamaan standardoituja arviointimenettelyjä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
BHD
Menettely: Tuina
Röntgenkartoitus ohjaa kolmen päivän räätälöityjä harjoituksia, mukaan lukien 3D-terapiaa, hengitystekniikoita ja selkärangan manipulointia.
Muut nimet:
  • Tuina, urheiluvoimistelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selän korkeusero
Aikaikkuna: Pääsypäivä 1 ja sisäänpääsypäivä 5
Pistepilvien käsittelyalgoritmit analysoivat tiedot syvyyskameroiden avulla. Korkeusero kuperan puolen korkeimman pisteen ja koveran puolen vastaavan pisteen välillä mitataan kolmella toistolla keskiarvon laskemiseksi.
Pääsypäivä 1 ja sisäänpääsypäivä 5

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rungon kiertokulma
Aikaikkuna: Pääsypäivä 1 ja sisäänpääsypäivä 5
Skoliometriä käytetään potilaan rungon kiertokulman (ATR) mittaamiseen. Mittaukset toistetaan kolme kertaa ja keskiarvo otetaan.
Pääsypäivä 1 ja sisäänpääsypäivä 5

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 13. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-KL-215-01-2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tuina

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa