Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena skoliozy za pomocą obrazowania 3D: różnica wysokości pleców a kąt obrotu tułowia

13 października 2024 zaktualizowane przez: The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Ocena skoliozy idiopatycznej u młodzieży na podstawie obrazowania 3D za pomocą kamer głębinowych: badanie porównawcze różnicy wysokości pleców i kąta rotacji tułowia

Badanie to koncentruje się na młodzieży ze skoliozą idiopatyczną i wykorzystuje technologię obrazowania 3D z kamerami głębinowymi do pomiaru różnicy wysokości pleców (BHD) i kąta rotacji tułowia (ATR) przed i po konwencjonalnych zabiegach, takich jak masaż, terapia ruchowa i orteza. Analizy statystyczne prowadzone są w celu sprawdzenia korelacji pomiędzy BHD a ATR oraz oceny czułości BHD w ocenie krótkoterminowej skuteczności leczenia.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Hangzhou, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University
        • Kontakt:
          • Honggen Du

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie skupia się na młodzieży w wieku 10–18 lat, u której zdiagnozowano młodzieńczą skoliozę idiopatyczną, definiowaną na podstawie kąta Cobba ≥10°.

Opis

Kryteria włączenia:

(1) Młodzież w wieku 10–18 lat, u której zdiagnozowano młodzieńczą skoliozę idiopatyczną (AIS) z kątem Cobba ≥10°; (2) Brak historii operacji kręgosłupa lub innych zabiegów korygujących; (3) Możliwość poddania się krótkotrwałemu leczeniu szpitalnemu (5 dni) i przestrzeganie procedur badawczych.

Kryteria wykluczenia:

(1) Pacjenci ze skoliozą wrodzoną, nerwowo-mięśniową lub inną skoliozą wtórną; (2) Obecność poważnych chorób współistniejących wpływających na strukturę kręgosłupa lub napięcie mięśniowe (np. uszkodzenie rdzenia kręgowego, dystrofia mięśniowa); (3) Pacjenci niezdolni do ukończenia standardowych procedur oceny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
BHD
Procedura: Tuina
Mapowanie rentgenowskie prowadzi przez trzy dni dostosowanych ćwiczeń, w tym terapii 3D, technik oddychania i manipulacji kręgosłupa.
Inne nazwy:
  • Tuina, gimnastyka sportowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica wysokości pleców
Ramy czasowe: Dzień 1 przyjęcia i dzień 5 przyjęcia
Wykorzystując kamery głębinowe do gromadzenia danych, algorytmy przetwarzania chmury punktów analizują informacje. Mierzy się różnicę wysokości pomiędzy najwyższym punktem po stronie wypukłej i odpowiadającym mu punktem po stronie wklęsłej, wykonując trzy powtórzenia w celu obliczenia średniej wartości.
Dzień 1 przyjęcia i dzień 5 przyjęcia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kąt obrotu tułowia
Ramy czasowe: Dzień 1 przyjęcia i dzień 5 przyjęcia
Skoliometr służy do pomiaru kąta rotacji tułowia pacjenta (ATR). Pomiary powtarza się trzykrotnie i przyjmuje się wartość średnią.
Dzień 1 przyjęcia i dzień 5 przyjęcia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-KL-215-01-2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Tuina

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj