Оценка сколиоза с помощью 3D-визуализации: разница в высоте спины в зависимости от угла поворота туловища
13 октября 2024 г. обновлено: The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University
Оценка подросткового идиопатического сколиоза на основе трехмерных изображений с помощью камер глубины: сравнительное исследование разницы в высоте спины и угла поворота туловища
В этом исследовании основное внимание уделяется подросткам с идиопатическим сколиозом, в которых используется технология трехмерной визуализации с камерами глубины для измерения разницы в высоте спины (BHD) и угла поворота туловища (ATR) до и после традиционных методов лечения, таких как массаж, лечебная физкультура и фиксация.
Статистический анализ проводится для проверки корреляции между BHD и ATR и для оценки чувствительности BHD при оценке краткосрочной эффективности лечения.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Honggen Du
- Номер телефона: 13958088996
- Электронная почта: 1165374551@qq.com
Места учебы
-
-
-
Hangzhou, Китай
- Рекрутинг
- The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University
-
Контакт:
- Honggen Du
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В этом исследовании основное внимание уделяется подросткам в возрасте 10–18 лет с диагнозом подростковый идиопатический сколиоз, определяемый углом Кобба ≥10°.
Описание
Критерии включения:
(1) Подростки в возрасте 10–18 лет с диагнозом подростковый идиопатический сколиоз (ПИС) с углом Кобба ≥10°; (2) Отсутствие в анамнезе операций на позвоночнике или других корректирующих методов лечения; (3) Способность пройти краткосрочное стационарное лечение (5 дней) и соблюдать процедуры исследования.
Критерии исключения:
(1) Пациенты с врожденным, нервно-мышечным или другим вторичным сколиозом; (2) Наличие серьезных сопутствующих заболеваний, влияющих на структуру позвоночника или мышечный тонус (например, травма спинного мозга, мышечная дистрофия); (3) Пациенты, неспособные пройти стандартизированные процедуры оценки.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
БХД
|
Рентгеновское картирование включает три дня индивидуальных упражнений, включая 3D-терапию, техники дыхания и манипуляции на позвоночнике.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница в высоте спинки
Временное ограничение: День 1 приема и день 5 приема
|
Используя камеры глубины для сбора данных, алгоритмы обработки облаков точек анализируют информацию.
Измеряют разницу высот между самой высокой точкой выпуклой стороны и соответствующей точкой вогнутой стороны, при этом для расчета среднего значения делают три повторения.
|
День 1 приема и день 5 приема
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Угол поворота туловища
Временное ограничение: День 1 приема и день 5 приема
|
Сколиометр используется для измерения угла поворота туловища пациента (ATR).
Измерения повторяют трижды и берут среднее значение.
|
День 1 приема и день 5 приема
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-KL-215-01-2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Туина
-
Guangzhou University of Traditional Chinese MedicineDongguan Kanghua HospitalЗавершенный
-
China Medical University HospitalРекрутингКритически больные пациентыТайвань
-
Sun QingНеизвестный