Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Legger til nevral mobilisering til Mulligan-teknikken for behandling av pasienter med kronisk tennisalbue

13. desember 2025 oppdatert av: Safaa Radi Saber

Effekten av å legge til nevral mobilisering til Mulligan-teknikk i kronisk tennisalbue

Studien hadde som mål å vurdere den kombinerte effekten av nevral mobilisering og mulliganteknikk på smerte, funksjonshemming og grepsstyrke hos pasienter med tennisalbue

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Tennisalbue, kjent som lateral epikondylitt (LE) beskriver en overbelastningsskade sekundært til en eksentrisk overbelastning av den vanlige ekstensorsenen ved opprinnelsen til ekstensor carpi radialis brevis (ECRB) senen. Tennisalbue er primært et resultat av repeterende belastninger forårsaket av aktiviteter som involverer belastet og gjentatt grep og/eller håndleddsforlengelse. Det er vanlig hos personer som spiller tennis, squash, badminton eller annen aktivitet som involverer gjentatte håndleddsforlengelser, radiell avvik og/eller supinasjon av underarmen.

Pasienter med tennisalbue rapporterer vanligvis smerte eller ømhet ved den laterale epikondylen av humerus, redusert gripestyrke og svakhet når de vender håndflatene opp og retter ut håndleddene. Smerter og betennelse gjør det vanskelig å bevege albueleddet gjennom hele bevegelsesområdet på grunn av smerte og påvirkningsfunksjon av ledd (ECRB)

Mobiliseringsøvelser for radialnerve har blitt brukt til å behandle muskel- og skjelettproblemer, inkludert LE. Nervemobilisering eller nevrodynamisk mobilisering, definert av David Butler, er rettet mot å gjenopprette homeostase i og rundt nervesystemet gjennom å lette bevegelse mellom nevrale strukturer og deres omgivelser. Det er uttalt at nevrale forskyvninger reduserer adhesjoner mellom nerven og omkringliggende vev, forbedrer nevral vaskularitet og forbedrer den aksoplasmatiske flyten Mulligan mobilisering med bevegelse (MWM) er en form for manuell terapi som inkluderer en vedvarende sideglidning til albueleddet med samtidig fysiologisk bevegelse. Denne mobiliseringsteknikken brukes ofte for å korrigere den feilposisjonen til albueleddet. Det er den primære modaliteten for korrigering av posisjonsfeil i albueleddskomplekset som etterligner en kontraktil elementpatologi til den vanlige ekstensorbunten." Som resulterer i redusert smerte, forbedring av smertefri gripestyrke (PFGS) og økt evne til å tolerere motstandsdyktig isometrisk håndleddsforlengelse

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Gamasa, Egypt
        • Delta University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasient i alderen 20-60 år

    • . Diagnostisert med kronisk tennisalbue
    • opplevde ubehag i den dominerende armen, ømhet over den laterale epikondylen i albueleddet, og viste tegn og symptomer på tennisalbue som vedvarte i tre måneder
    • Økt smerte med motstandsdyktig albueforlengelse, håndleddsforlengelse, griping og supinasjon
    • ULTT 2 b (radial nerve) bør være positiv ) smertehenvisning gjennom hele dorsal og radial aspekt av underarmen og noen ganger en "elektrisk sjokk-lignende" smerte på den radielle siden av høyre håndledd (

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter som har hatt eller led av psykogent stress

    • akutt belastning, brudd i humerus, radius og ulna,
    • Historie om revmatoide sykdommer
    • Pasienter på steroider eller andre medisiner mot smerte for tiden ble ekskludert
    • alvorlig ødem, infeksjon
    • malignitet
    • osteoporose
    • ustabile ledd
    • alvorlige nakke- eller skuldersmerter, nevrologiske tilstander \ påvirker overekstremiteten Cervikal radikulopati
    • Bilaterale symptomer på tennisalbue

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: gruppe A
Gruppe A fikk nevral mobilisering for nerve radial, mulligan mobilisering med bevegelse og konvensjonell terapi
Gruppe A: Neural mobilisering for nerve radial, Mulligan mobilisering med bevegelse og konvensjonell neural mobilisering for nerve radial: Fysioterapeuten holder pasientens arm og håndledd mens pasienten lener seg tilbake på siden, trykker ned skulderen, strekker ut albuen og roterer deretter pasientens innvendige væpne. Pasientens håndledd, tommel og fingre ble bøyd, og pasientens ulnar ble brakt til avvik. Mens pasientens posisjon ble opprettholdt, og armen ble bortført og deretter kontralateral cervical sidebøyning Mulligan mobilisering med bevegelse manuell lateral glid MWM med griping: Pasient: Ryggliggende med overekstremitet fullt støttet på et behandlingsbord. Behandlet kroppsdel: Avslappet ekstensjon av albuen, skulder internrotasjon, med pronasjon av underarmen. Hender løst rundt håndtakene på dynamometeret. Påfør 6-10 repetisjoner i et sett, med 3-5 sett i en behandlingsøkt, konvensjonell ; Ultralydbehandling , tøying og styrking for
Eksperimentell: gruppe B
Gruppe B mottok nevral mobilisering for radial nerve og konvensjonell terapi
Gruppe B mottar nevral mobilisering for nerve radial og konvensjonell nevral mobilisering for nerve radial: Fysioterapeuten holder pasientens arm og håndledd mens pasienten lener seg tilbake på siden, trykker ned skulderen, strekker ut albuen og roterer deretter pasientens arm innvendig. Pasientens håndledd, tommel og fingre ble bøyd, og pasientens ulnar ble brakt til avvik. Mens pasientens stilling ble opprettholdt, og armen ble bortført og deretter kontralateral cervikal sidebøyning konvensjonell ; Ultralydbehandling, strekking og styrking for håndleddsbøyere og ekstensorer
Eksperimentell: Gruppe C
Gruppe C fikk mulligan mobilisering med bevegelse og konvensjonell terapi

Gruppe C mottar Mulligan mobilisering med bevegelse og konvensjonell

Mulligan mobilisering med bevegelse manuell sideglid MWM med griping: Pasient: Ryggliggende med overekstremitet fullt støttet på et behandlingsbord. Behandlet kroppsdel: Avslappet ekstensjon av albuen, skulder internrotasjon, med pronasjon av underarmen. Hender løst rundt håndtakene på dynamometeret. Påfør 6-10 repetisjoner i et sett, med 3-5 sett i en behandlingsøkt, konvensjonell ; Ultralydbehandling, strekking og styrking for håndleddsbøyere og ekstensorer

Aktiv komparator: Gruppe D
Gruppe D fikk konvensjonell terapi

Gruppe D mottar konvensjonelle:

Ultralydbehandling, strekking og styrking for håndleddsbøyere og ekstensorer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Funksjonshemming
Tidsramme: fra påmelding til avsluttet behandling ved 4 uker, vil vurdering bli gjort før og etter behandling
Funksjonell funksjonshemming vil bli vurdert av arabisk versjon av DASH spørreskjema DASH Arabic inneholder 30 elementer, som den originale DASH, hvert element har fem svarvalg som varierer fra 1, ''uten problemer eller ingen symptomer eksisterer'' til 5, ''ikke mulig å delta i aktivitet eller svært alvorlige symptomer''. For at en poengsum skal kunne beregnes, må minimum 27 av de 30 punktene være fullført. De tildelte verdiene for alle fullførte svar legges til og gjennomsnittliggjøres for å gi en poengsum på 5 eller mindre; denne verdien transformeres deretter til 100 ved å trekke fra 1 og multiplisere med 25, for å gjøre det enkelt å sammenligne med andre mål som er skalert fra 0 til 100: jo høyere poengsum, jo ​​større funksjonshemming
fra påmelding til avsluttet behandling ved 4 uker, vil vurdering bli gjort før og etter behandling
Maksimal grepstyrke
Tidsramme: fra påmelding til avsluttet behandling ved 4 uker, vil vurdering bli gjort før og etter behandling
Maksimal grepstyrke med Jamer hånddynamometer Gullstandarden for måling av grepstyrke er JAMAR® Hydraulic Hand Dynamometer. Der det var mulig ble deltakerne plassert oppreist i en stol, med knær og hofter i 90° og med ryggstøtte. For de som ikke kunne mobilisere seg ut av sengen, ble sengehodet hevet så langt som mulig, noe som sikret en oppreist sittestilling. Skulderen på den dominerende siden ble adduktert mot kroppen, albuen plassert i 90° fleksjon (ustøttet) og håndleddet i nøytral stilling. Deltakerne ble deretter bedt om å gripe dynamometeret så sterkt de kunne, ved å bruke sin dominerende hånd. Målingene av begge ekstremiteter ble gjentatt 3 ganger med et hvileintervall på 30 s mellom hver måling. Gjennomsnittet av de tre forsøkene ble registrert i kilogram (kg).
fra påmelding til avsluttet behandling ved 4 uker, vil vurdering bli gjort før og etter behandling
smerte etter visuell analog skala
Tidsramme: fra påmelding til slutten av behandlingen etter 4 uker vil vurderingen bli utført før og etter behandling
smerte vil bli vurdert ved visuell analog skala (VAS) som innebærer at de markerer langs en 10 cm lang linje med et tall fra 0 til 10. "0" betyr ingen ubehag, og "10" betyr den mest smertefulle smerten mulig. Disse fullføres vanligvis av pasientene selv. Pasientene markerer på linjen det punktet som de føler representerer deres oppfatning av deres nåværende smerte tilstand.
fra påmelding til slutten av behandlingen etter 4 uker vil vurderingen bli utført før og etter behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Maher Ahmed Elkeblawy Professor of physical Therapy,Department of Basic Science, Professor of physical Therapy, Professor of physical Therapy ,Department of Basic Science , Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Studieleder: Mariam Omran Grace Lecturer of Physical Therapy .Basic Science . cairo university, Lecturer of Physical Therapy ., Lecturer of Physical Therapy .Basic Science . cairo university
  • Studieleder: Mohamed Ali Hashish Lecturer of orthopedic and spine surgery, Cairo university,, Lecturer, Lecturer of orthopedic and spine surgery , Cairo university ,kasr Al-ainy

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

9. januar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere