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Adicionando mobilização neural à técnica Mulligan para tratamento de pacientes com cotovelo de tenista crônico

13 de dezembro de 2025 atualizado por: Safaa Radi Saber

Efeito da adição de mobilização neural à técnica Mulligan no cotovelo de tenista crônico

O estudo teve como objetivo avaliar o efeito combinado da mobilização neural e da técnica mulligan na dor, incapacidade funcional e força de preensão em pacientes com cotovelo de tenista

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O cotovelo de tenista, conhecido como epicondilite lateral (LE), descreve uma lesão por uso excessivo secundária a uma sobrecarga excêntrica do tendão extensor comum na origem do tendão extensor radial curto do carpo (ECRB). O cotovelo de tenista resulta principalmente do esforço repetitivo causado por atividades que envolvem preensão e/ou extensão do punho com carga e repetida. É comum em indivíduos que praticam tênis, squash, badminton ou qualquer atividade que envolva extensão repetitiva do punho, desvio radial e/ou supinação do antebraço.

Pacientes com cotovelo de tenista geralmente relatam dor ou sensibilidade no epicôndilo lateral do úmero, diminuição da força de preensão e fraqueza ao virar as palmas das mãos para cima e endireitar os punhos. A dor e a inflamação dificultam a movimentação da articulação do cotovelo em toda a sua amplitude de movimento devido à dor e afetam a função da articulação (ECRB)

Exercícios de mobilização do nervo radial têm sido utilizados para tratar problemas musculoesqueléticos, incluindo LE. A mobilização nervosa ou mobilização neurodinâmica, definida por David Butler, visa restaurar a homeostase dentro e ao redor do sistema nervoso, facilitando o movimento entre as estruturas neurais e seus arredores. Afirma-se que o deslocamento neural reduz as aderências entre o nervo e o tecido circundante, melhora a vascularização neural e melhora o fluxo axoplasmático. A mobilização de Mulligan com movimento (MWM) é uma forma de terapia manual que inclui um deslizamento lateral sustentado até a articulação do cotovelo com movimentos fisiológicos simultâneos. movimento. Esta técnica de mobilização é frequentemente usada para corrigir a posição incorreta da articulação do cotovelo. É a modalidade primária para a correção da falha posicional do complexo articular do cotovelo, mimetizando uma patologia do elemento contrátil do feixe extensor comum." O que resulta na redução da dor, melhora da força de preensão sem dor (PFGS) e aumento da capacidade de tolerar a extensão isométrica resistida do punho

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Gamasa, Egito
        • Delta University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Paciente entre 20 e 60 anos

    • . Diagnosticado com cotovelo de tenista crônico
    • sentiram desconforto no braço dominante, sensibilidade no epicôndilo lateral da articulação do cotovelo e exibiram sinais e sintomas de cotovelo de tenista que persistiram por três meses
    • Aumento da dor com extensão resistente do cotovelo, extensão do punho, preensão e supinação
    • ULTT 2 b (nervo radial) deve ser positivo) referência de dor em toda a face dorsal e radial do antebraço e, às vezes, uma dor "semelhante a um choque elétrico" no lado radial do punho direito (

Critérios de exclusão:

  • pacientes que tinham histórico ou sofriam de estresse psicogênico

    • tensão aguda, fraturas do úmero, rádio e ulna,
    • História das doenças reumatóides
    • Indivíduos em uso de esteroides ou qualquer outro medicamento para dor no momento foram excluídos
    • edema grave, infecção
    • malignidade
    • osteoporose
    • articulações instáveis
    • dor intensa no pescoço ou nos ombros, condições neurológicas que afetam a extremidade superior Radiculopatia cervical
    • Sintomas bilaterais de cotovelo de tenista

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo A
O Grupo A recebeu mobilização neural para nervo radial, mobilização mulligan com movimento e terapia convencional
Grupo A: Mobilização Neural para nervo radial, Mobilização Mulligan com Movimento e Mobilização neural Convencional para nervo radial: O fisioterapeuta segura o braço e o punho do paciente enquanto o paciente reclina-se de lado, em seguida, pressiona o ombro, estende o cotovelo e depois gira internamente o paciente. braço. O punho, o polegar e os dedos do paciente foram flexionados e a ulnar do paciente foi desviada. Enquanto a posição do paciente foi mantida, o braço foi abduzido e, em seguida, flexão lateral cervical contralateral. Mobilização de Mulligan com movimento de deslizamento lateral manual MWM com preensão: Paciente: Em decúbito dorsal com membro superior totalmente apoiado em uma mesa de tratamento. Parte do corpo tratada: Extensão relaxada do cotovelo, rotação interna do ombro, com pronação do antebraço. Mãos soltas ao redor das alças do dinamômetro. Aplicar 6-10 repetições por série, sendo 3-5 séries por sessão de tratamento, convencional; Terapia de ultrassom, alongamento e fortalecimento para
Experimental: grupo B
O Grupo B recebeu mobilização neural para nervo radial e terapia convencional
O Grupo B recebe mobilização neural para o nervo radial e mobilização neural convencional para o nervo radial: O fisioterapeuta segura o braço e o punho do paciente enquanto o paciente se reclina de lado, em seguida, pressiona o ombro, estende o cotovelo e depois gira internamente o braço do paciente. O punho, o polegar e os dedos do paciente foram flexionados e a ulnar do paciente foi desviada. Enquanto a posição do paciente foi mantida, o braço foi abduzido e, em seguida, flexão lateral cervical contralateral convencional; Terapia de ultrassom, alongamento e fortalecimento dos flexores e extensores do punho
Experimental: Grupo C
O Grupo C recebeu mobilização mulligan com movimento e terapia convencional

Grupo C recebe mobilização Mulligan com movimento e convencional

Mobilização de Mulligan com movimento de deslizamento lateral manual MWM com preensão: Paciente: Em decúbito dorsal com membro superior totalmente apoiado em mesa de tratamento. Parte do corpo tratada: Extensão relaxada do cotovelo, rotação interna do ombro, com pronação do antebraço. Mãos soltas ao redor das alças do dinamômetro. Aplicar 6-10 repetições por série, sendo 3-5 séries por sessão de tratamento, convencional; Terapia de ultrassom, alongamento e fortalecimento dos flexores e extensores do punho

Comparador Ativo: Grupo D
O Grupo D recebeu terapia convencional

O Grupo D recebe convencional:

Terapia de ultrassom, alongamento e fortalecimento dos flexores e extensores do punho

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incapacidade funcional
Prazo: desde a inscrição até o final do tratamento em 4 semanas, a avaliação será feita antes e depois do tratamento
A incapacidade funcional será avaliada pela versão árabe do Questionário DASH O DASH Árabe contém 30 itens, como o DASH original, cada item tem cinco opções de resposta que variam de 1, ''sem qualquer dificuldade ou nenhum sintoma existe'' a 5, ''incapaz para se envolver em atividades ou sintomas muito graves''. Para que uma pontuação seja calculada, um mínimo de 27 dos 30 itens devem ser preenchidos. Os valores atribuídos para todas as respostas concluídas são somados e calculada a média para produzir uma pontuação de 5 ou menos; esse valor é então transformado para 100 subtraindo 1 e multiplicando por 25, para facilitar a comparação com outras medidas que estão na escala de 0 a 100: quanto maior a pontuação, maior a incapacidade
desde a inscrição até o final do tratamento em 4 semanas, a avaliação será feita antes e depois do tratamento
Força máxima de preensão
Prazo: desde a inscrição até o final do tratamento em 4 semanas, a avaliação será feita antes e depois do tratamento
Força máxima de preensão pelo dinamômetro manual Jamer O padrão ouro para medir a força de preensão é o dinamômetro manual hidráulico JAMAR®. Sempre que possível, os participantes foram posicionados sentados em uma cadeira, com joelhos e quadris a 90° e com apoio para as costas. Para aqueles que não conseguiam se mobilizar para fora da cama, a cabeceira da cama era elevada o máximo possível, garantindo uma posição sentada ereta por muito tempo. O ombro do lado dominante foi aduzido contra o corpo, o cotovelo posicionado em flexão de 90° (sem apoio) e o punho em posição neutra. Os participantes foram então instruídos a segurar o dinamômetro com a maior força possível, usando a mão dominante. As medidas de ambas as extremidades foram repetidas 3 vezes com intervalo de descanso de 30 s entre cada medida. A média das três tentativas foi registrada em quilogramas (kg).
desde a inscrição até o final do tratamento em 4 semanas, a avaliação será feita antes e depois do tratamento
dor pela escala analógica visual
Prazo: desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas, a avaliação será realizada antes e depois do tratamento
A dor será avaliada por uma escala visual analógica (EVA) que envolve a marcação ao longo de uma linha de 10 cm com um número entre 0 e 10. "0" denota ausência de desconforto, e "10" denota a dor mais agonizante possível. Geralmente são preenchidas pelos próprios pacientes. Os pacientes marcam na linha o ponto que sentem representar a sua perceção do seu estado atual de dor.
desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas, a avaliação será realizada antes e depois do tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Diretor de estudo: Maher Ahmed Elkeblawy Professor of physical Therapy,Department of Basic Science, Professor of physical Therapy, Professor of physical Therapy ,Department of Basic Science , Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Diretor de estudo: Mariam Omran Grace Lecturer of Physical Therapy .Basic Science . cairo university, Lecturer of Physical Therapy ., Lecturer of Physical Therapy .Basic Science . cairo university
  • Diretor de estudo: Mohamed Ali Hashish Lecturer of orthopedic and spine surgery, Cairo university,, Lecturer, Lecturer of orthopedic and spine surgery , Cairo university ,kasr Al-ainy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

9 de janeiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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