Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Enhancing intergenerational health in Nigeria: Peripartum as Critical Life Stage for Cardiovascular Health (ENHANCE-CVH)

22. juli 2026 oppdatert av: Mark Huffman, Washington University School of Medicine

ENhancing intergenerational health in Nigeria: Peripartum as Critical Life Stage for Cardiovascular Health

Formålet med ENHANCE-CVH-studien er å fremme intergenerasjonell kardiovaskulær helse (CVH) for kvinner og barn i Abuja og det omkringliggende føderale hovedstadsterritoriet i Nigeria. Studieteamet planlegger å oppnå dette gjennom en tilpasning av en eksisterende evidensbasert intervensjon - Parents as Teachers (PAT) pensum + Healthy Eating Active Living Taught at Home (HEALTH) - blant gravide kvinner med fedme og deres barn i Nigeria. Målet med studien er å evaluere effektiviteten og implementeringen av helsepedagog-ledet levering av PAT+HEALTH-intervensjonen via hjemmebesøk for å svare på følgende hovedspørsmål:

  • Vil kvinnene som deltar i intervensjonen ha en større vektendring fra baseline til 18 måneders oppfølging sammenlignet med kvinnene som ikke gjør det?
  • Vil kvinnene og barna i intervensjonsgruppen vise bedre CVH-fremmende livsstilsatferd sammenlignet med de i kontrollgruppen?

Deltakere i studien vil fullføre grunnundersøkelser og få registrert kliniske data, laboratoriedata og kroppsmålinger. Deltakerne vil også få disse prosedyrene gjentatt ved fødselen og hver 6. måned opp til 24 måneder etter fødsel. Når de er randomisert til intervensjonsgruppen, vil deltakerne gjennomføre 40 ukentlige PAT+HEALTH pensumleveringsøkter, som hver varer omtrent 60–90 minutter.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

1000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Abuja, Nigeria
        • University of Abuja Teaching Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

•≥18 år,

  • Gravide kvinner under 14 ukers svangerskap,
  • Singleton svangerskap,
  • Kroppsmasseindeks > 30 kg/m2
  • Villig til å delta i ENHANCE CVH i 2 år,
  • Planlegger å motta svangerskapsomsorg og levere ved enten en av de deltakende primærhelsetjenestene, sentrene eller University of Abuja Teaching Hospital, og
  • Kunne gi informert samtykke for studiedeltakelse, med forståelse for at hun og barnet hennes begge vil være involvert.

Ekskluderingskriterier:

  • Nåværende påmelding i et vekttapsprogram,
  • Manglende evne til å delta i et gåprogram,
  • Aktivt rusmisbruk
  • Behandling med medisiner som er kjent for å påvirke vekten (f.eks. kortikosteroider, antipsykotika),
  • Planlegg å flytte innen de neste 2 årene, eller
  • Uvillig til å gi informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: PAT+HEALTH Intervensjon
Deltakere som er randomisert til denne armen vil motta 40 PAT+HEALTH intervensjonslevering 2 ganger i uken før og etter fødsel. Disse vil primært fokusere på å fremme kardiovaskulær helse for mor og barn gjennom livsstils- og atferdsendringer sammen med ytterligere støtte og opplæring for graviditet og kardiovaskulær helse.
Denne intervensjonen er en tilpasning av PAT-læreplanen og HELSE-intervensjonen spesielt skreddersydd for den nigerianske konteksten.
Ingen inngripen: Kontroll
Deltakere randomisert til kontrollgruppen vil ikke motta PAT+HEALTH-intervensjonen og vil kun motta standard ante- og postnatal omsorg.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i mors kroppsvekt fra baseline
Tidsramme: Baseline til 18 måneders postnatal oppfølging
Mellom gruppeforskjell i endring i mors kroppsvekt fra baseline til 18 måneders oppfølging målt i kilo.
Baseline til 18 måneders postnatal oppfølging

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i kardiovaskulær helsepoeng
Tidsramme: Baseline til 18 måneders postnatal oppfølging
Mellom gruppeforskjell i endring i mødres kardiovaskulære helsescore (spenner fra 0-100: Life's Essential 8) fra baseline til 18-måneders postnatal oppfølging.
Baseline til 18 måneders postnatal oppfølging
Endring i kardiovaskulær helsepoeng - Tobakksbruk/eksponering
Tidsramme: Baseline til 18 måneders postnatal oppfølging
Mellom gruppeforskjell i endring i tobakksbruk/eksponeringssubscore (spenner fra 0-100: Life's Essential 8) fra baseline til 18-måneders postnatal oppfølging.
Baseline til 18 måneders postnatal oppfølging
Endring i kardiovaskulær helsepoeng - Diett
Tidsramme: Baseline til 18 måneders postnatal oppfølging
Mellom gruppeforskjell i endring i diettunderscore (spenner fra 0-100: Life's Essential 8) fra baseline til 18-måneders postnatal oppfølging.
Baseline til 18 måneders postnatal oppfølging
Endring i kardiovaskulær helsepoeng - Fysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline til 18 måneders postnatal oppfølging
Mellom gruppeforskjell i endring i fysisk aktivitet subscore (spenner fra 0-100: Life's Essential 8) fra baseline til 18-måneders postnatal oppfølging.
Baseline til 18 måneders postnatal oppfølging
Endring i kardiovaskulær helsescore - BMI
Tidsramme: Baseline til 18 måneders postnatal oppfølging
Mellom gruppeforskjell i endring i BMI-subscore (spenner fra 0-100: Life's Essential 8) fra baseline til 18-måneders postnatal oppfølging.
Baseline til 18 måneders postnatal oppfølging
Endring i kardiovaskulær helsepoeng - Blodtrykk
Tidsramme: Baseline til 18 måneders postnatal oppfølging
Mellom gruppeforskjell i endring i blodtrykkssubscore (spenner fra 0-100: Life's Essential 8) fra baseline til 18-måneders postnatal oppfølging.
Baseline til 18 måneders postnatal oppfølging
Endring i kardiovaskulær helsepoeng - Kolesterol
Tidsramme: Baseline til 18 måneders postnatal oppfølging
Mellom gruppeforskjell i endring i kolesterolunderscore (spenner fra 0-100: Life's Essential 8) fra baseline til 18-måneders postnatal oppfølging.
Baseline til 18 måneders postnatal oppfølging
Endring i kardiovaskulær helsepoeng - blodsukker
Tidsramme: Baseline til 18 måneders postnatal oppfølging
Mellom gruppeforskjell i endring i blodsukkerunderscore (spenner fra 0-100: Life's Essential 8) fra baseline til 18-måneders postnatal oppfølging.
Baseline til 18 måneders postnatal oppfølging
Endring i kardiovaskulær helsepoeng - Søvn
Tidsramme: Baseline til 18 måneders postnatal oppfølging
Mellom gruppeforskjell i endring i søvnunderscore (spenner fra 0-100: Life's Essential 8) fra baseline til 18-måneders postnatal oppfølging.
Baseline til 18 måneders postnatal oppfølging
Endring i Child CVH-atferd - Diett
Tidsramme: Fødsel til 18 måneder
Mellom gruppeforskjell i barns kardiovaskulær helseatferd målt gjennom foreldrerapportert kosthold fra fødsel til 18 måneder.
Fødsel til 18 måneder
Endring i Child CVH-atferd - Fysisk aktivitet
Tidsramme: Fødsel til 18 måneder
Mellom gruppeforskjell i kardiovaskulær helseatferd hos barn målt gjennom foreldrerapportert aktivitet fra fødsel til 18 måneder ved bruk av Movement Behavior Questionnaire - Child Open Version (MBQ-C)
Fødsel til 18 måneder
Endring i Child CVH-atferd - Søvn
Tidsramme: Fødsel til 18 måneder
Mellom gruppeforskjell i kardiovaskulær helseatferd hos barn målt gjennom foreldrerapportert søvn fra fødsel til 18 måneder ved bruk av Brief Infant Sleep Questionnaire - Revidert versjon (BISQ-R)
Fødsel til 18 måneder
Mødredødelighet
Tidsramme: Baseline til 18 måneders postnatal oppfølging
Mellom gruppeforskjell i sammensatt rate av mødredødelighet fra baseline til 18 måneder postnatal oppfølging
Baseline til 18 måneders postnatal oppfølging
Morbiditet
Tidsramme: Baseline til 18 måneders postnatal oppfølging
Mellom gruppeforskjell i sammensatt rate av morbiditet (definert som forekomst av alvorlige bivirkninger) fra baseline til 18 måneders postnatal oppfølging.
Baseline til 18 måneders postnatal oppfølging
Dødfødsel eller spontanabort
Tidsramme: Målt ved fødsel
Mellom gruppeforskjell i den sammensatte frekvensen av dødfødsler eller spontanabort.
Målt ved fødsel
Nyfødt-, spedbarns- og barnedødelighet
Tidsramme: Fødsel til 18 måneder
Mellom gruppeforskjell i sammensatt rate av neonatal, spedbarns- eller barnedødelighet fra fødsel til 18 måneder.
Fødsel til 18 måneder
Nyfødt-, spedbarns- og barnesykelighet
Tidsramme: Fødsel til 18 måneder
Mellom gruppeforskjell i den sammensatte frekvensen av nyfødt-, spedbarns- eller barndomssykelighet som definert ved forekomst av alvorlige bivirkninger fra fødsel til 18 måneder.
Fødsel til 18 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Barnevekt for lengde
Tidsramme: Fødsel, 6 måneder, 18 måneder
Mellom gruppeforskjell i barnets vekt-for-lengde z-score ved 6 og 18 måneder, justert for vekt-for-lengde z-score ved fødsel.
Fødsel, 6 måneder, 18 måneder
Barns BMI
Tidsramme: Fødsel, 6 måneder, 18 måneder
Mellom gruppeforskjell i barnets BMI z-score ved 6 og 18 måneder, justert for vekt-for-lengde z-score ved fødsel.
Fødsel, 6 måneder, 18 måneder
Foreldres fôringsatferd
Tidsramme: 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder
Foreldres fôringsatferd målt av Spørreskjemaet Feeding to Manage Child Behavior Questionnaire (FMCBQ)
6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dike B Ojji, MD, University of Abuja Teaching Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. juni 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

14. januar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Avidentifiserte data vil bli gjort tilgjengelige etter avslutningen av studien i henhold til retningslinjene til BioData Catalyst. En kodebok vil bli gitt.

IPD-delingstidsramme

Begynner senest 6 måneder etter publisering av resultater uten sluttdato.

Tilgangskriterier for IPD-deling

De som har rettigheter til å få tilgang til data som er lagret i BioData Catalyst-depotet, kan få tilgang til dataene i henhold til reglene og forskriftene til det systemet. Data gitt til BioData Catalyst vil bli fullstendig avidentifisert etter deres kriterier.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere