Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhet og foreløpig effekt av donor-avledet anti-leukemi cytotoksiske T-lymfocytter for forebygging av leukemi tilbakefall hos barn gitt haploidentisk hematopoietisk stamcelletransplantasjon

5. mars 2025 oppdatert av: Marco Zecca, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

Fase I/IIA klinisk studie om sikkerhet og foreløpig effekt av donor-avledede anti-leukemi cytotoksiske T-lymfocytter for forebygging av leukemi tilbakefall hos barn gitt haploidentisk hematopoietisk stamcelletransplantasjon

Prognosen for barn som er berørt av akutt leukemi og transplantert i et avansert sykdomsstadium, i nærvær av MRD eller med ugunstige cytogenetiske avvik, er fremdeles dårlig. Optimalisering av styring etter transplantasjon for å opprettholde varig remisjon representerer den største utfordringen for å forbedre resultatet av pediatriske pasienter med akutt leukemi gitt en allogen HSCT.

Den sentrale terapeutiske rollen av immunitet mot akutt leukemi har blitt fremhevet av den immunologiske effekten av donor -T -celler (GVL) observert etter allogen HSCT, som regnes som den eneste kurative strategien for denne typen kreft. Videre er sirkulerende leukemi-spesifikke CTL-er blitt påvist hos pasienter med forskjellige former for akutt leukemi, og tilstedeværelsen av disse spesifikke T-celleresponsene i perifert blod- og benmargsprøver av leukemiske pasienter har vært assosiert med forbedret sykdomskontroll og lengre overlevelse. Denne dataområdet antyder at immunologiske inngrep kan ha en effekt i å forhindre tilbakefall og forbedre transplantasjonsutfallet.

Ummanipulert donorlymfocyttinfusjon (DLI) brukes etter stamcelletransplantasjon for å behandle og forhindre tilbakefall, for å forhindre infeksjoner og for å etablere full donor -kimerisme. Imidlertid er en forventet bivirkning av tilstedeværelsen av modne T -celler den potensielle forekomsten av akutt GVHD. Det har dukket opp bevis for at eskalerende DLI har oppnådd høyere kliniske responsrater med lavere GVHD -forekomst. Optimalisering av DLI-dose og plan, så vel som strategier for donor-T-cellemanipulering kan føre til den konsistente evnen til å skille GVHD fra GVL-aktivitet og forbedre sikkerheten ved DLI-behandling. En måte å manipulere donorlymfocytter for å redusere GVHD er leukemi -antigenstimulering, for å øke antileukemi -aktiviteten mens du reduserer antall alloreaktive T -celler ved spesifikk kultur.

Målet med denne studien er å forbedre GVL-effekten, og redusere frekvensen av tilbakefall etter transplantasjon, med forebyggende post-HSCT-infusjoner av donor-anti-leukemi CTL-er spesielt rettet mot pasientens leukemiske sprengninger. De leukemi-reaktive CTL-ene oppnådd ved stimulering med pasientenes leukemi-eksplosjoner er spesifikke for hver enkelt BLAST-signatur, og på grunn av deres fysiologiske gjenkjennelse og effektormekanisme gjennom deres naturlige T-cellereseptor, utøver leukemi-spesifikk drap med mindre alvorlige bivirkninger enn CAR-T-celler. På grunn av potensialet deres til å gjenkjenne flere leukemi-assosierte antigener som er til stede på eksplosjonsoverflaten, bør de være mindre utsatt for immunforvikelse-strategier som utøves av leukemiske stamceller. I tillegg bør risikoen for GVHD reduseres ved kulturprosedyren, noe som reduserer antall alloreaktive T -celler. Av de angitte grunnene kan bruk av disse T -cellene etter HSCT i en meget personlig tilnærming være et tryggere og mer effektivt alternativ enn umanipulerte donorlymfocyttinfusjoner (DLIS) for å forhindre tilbakefall av leukemi etter HSCT.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

15

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Pavia, Italia, 27100
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, SC Ematologia 2 - Oncoematologia Pediatrica

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Kriterier for inkludering av pasienter:

  1. Alder ≤ 18 år og ≥ 1 måneder
  2. Forventet levealder> 12 uker
  3. Pasienter påvirket av livstruende akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) eller akutt myeloid leukemi (AML) med høy risiko for tilbakefall etter HSCT, nemlig:

    Pasienter som er berørt av alle:

    • i første morfologisk remisjon, men med en positiv minimal restsykdom ≥ 1 x 10-3 før HSCT;
    • i andre morfologisk remisjon etter en tilbakefall med høy risiko (pasienter som tilhører S3-S4 BFM-risikogruppen), uavhengig av nivået av minimal restsykdom;
    • i andre morfologisk remisjon med enhver positivitet av minimal restsykdom før HSCT;
    • i tredje eller påfølgende morfologisk remisjon, uavhengig av nivået av minimal gjenværende sykdom;
    • Pasienter ikke i morfologisk remisjon på HSCT.

    Pasienter berørt av AML:

    • i første morfologisk remisjon og med en flowcytometri MRD ved slutten av induksjonsterapi ≥ 0,1%;
    • i første morfologisk remisjon og med høyrisikosykdom i henhold til cytogenetikkavvik;
    • i første morfologisk remisjon etter en primær induksjonssvikt;
    • i andre morfologisk remisjon;
    • i tredje eller påfølgende morfologisk remisjon;
    • Pasienter ikke i morfologisk remisjon på HSCT.
  4. Pre-HSCT Lansky / Karnofsky-score ≥ 40%.
  5. HIV -negativitet.
  6. Skriftlig informert samtykke signert av foreldrene eller foresatte (i tilfelle pasienter <18 år) eller av pasientene (i tilfelle av pasienter = 18 år).

Kriterier for eksklusjon av pasienter:

  1. Pågående aktivt ≥ grad II akutt GVHD eller kronisk omfattende GVHD på grunn av et tidligere allotransplantasjon
  2. Nåværende klinisk aktiv smittsom sykdom (inkludert positiv HIV -serologi eller viralt RNA)
  3. Alvorlig hjerte- og karsykdommer (arytmier som krever kronisk behandling, kongestiv hjertesvikt eller utkastingsfraksjon fra venstre ventrikkel <40%)
  4. Leverdysfunksjon (AST/ALT ≥ 3 ganger institusjonell øvre grense Normal verdi -uln- eller bilirubin> 3 ganger ULN)
  5. Nyredysfunksjon: serumkreatinin> 1,5 ganger ULN eller beregnet kreatininclearance <60 ml/min/1,73 M2
  6. Sluttfase irreversibel multisystem organsvikt.
  7. Annen aktiv malignitet.
  8. Gravid eller ammende kvinnelig pasient
  9. Mangel på foreldrenes/Guardians skriftlige informerte samtykke for mindreårige eller mangel på skriftlig informert samtykke for pasienter i alderen 18 år.

Kriterier for inkludering av giver:

Kvalifiserte givere er HSCT -giverne, d.v.s. HLA-Haploidentical slektning, inkludert, men ikke begrenset til biologiske foreldre, søsken eller halvsøsken. Matching vil bli bestemt av DNA -typing av klasse I og klasse II.

  1. Alder mellom 18 og 65 år.
  2. Donoren skal være tilstrekkelig sunn til ikke å ha økt risiko fra leukaferese -prosedyren.
  3. Givere må oppfylle utvalgskriteriene som definert av det europeiske direktivet 2006/17/CE) og i henhold til fakta-Jacie internasjonale standarder og lokale forskrifter for valg av giver.
  4. Donor må ha tilstrekkelig perifer venøs tilgang for leukaferese eller må gå med på plassering av et sentralt venekateter.
  5. Signert informert samtykke.

Kriterier for eksklusjon av giver:

  1. Bevis for aktiv infeksjon (inkludert urinveisinfeksjon, eller øvre luftveisinfeksjon) eller viral hepatitteksponering (ved screening), med mindre HBS AB+ og HBV DNA -negative.
  2. Faktorer som plasserer giveren i økt risiko for komplikasjoner fra leukaferese (f.eks. Autoimmun sykdom, symptomatisk sigdcellegenskap, symptomatisk koronararteriesykdom som krever terapi, tidligere trombotiske hendelser).
  3. Graviditet eller ammende kvinnelig giver.
  4. Mangel på skriftlig informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pasienter kohort
Singlearmstudie: Pasienter får leukemi-spesifikke CTL-er
Donor-T-celler stimulert med pasientens leukemi-sprengninger

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhet evaluert som forekomst av akutt GVHD
Tidsramme: Under studien og slutten av studien
Akutt GVHD vil bli diagnostisert og gradert i henhold til NIH -kriteriene. Grad II-IV akutt GVHD vil være uttrykte kumulativ forekomst (CI) med tanke på tilbakefall av sykdommer og død i remisjon uten GVHD som konkurrerende hendelser. En CI av akutt GVHD ≤ 25% vil bli betraktet som akseptabel behandlingstoksisitet.
Under studien og slutten av studien

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilbakefall (rel)
Tidsramme: Tilbakefall vil bli beregnet ved 3, 6, 9, 12 18 og 24 måneder etter HSCT
REL, definert som tiden fra HSCT til datoen for tilbakefall av sykdommer, vil bli uttrykt som kumulativ forekomst (CI) med tanke på død i remisjon som en konkurrerende hendelse. CI av REL hos behandlede pasienter vil bli sammenlignet med mottakere av Haplo-HSCT med de samme sykdomsegenskapene og prognosen, og gir konvensjonelle infusjoner av umanipulerte, donor-avledede T-lymfocytter (DLI). Foreløpig effektivitet av behandlingen vil være en CI av Rel ≤ av CI av Rel observert i kontrollgruppen.
Tilbakefall vil bli beregnet ved 3, 6, 9, 12 18 og 24 måneder etter HSCT

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere