- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06865352
Sikkerhet og foreløpig effekt av donor-avledet anti-leukemi cytotoksiske T-lymfocytter for forebygging av leukemi tilbakefall hos barn gitt haploidentisk hematopoietisk stamcelletransplantasjon
Fase I/IIA klinisk studie om sikkerhet og foreløpig effekt av donor-avledede anti-leukemi cytotoksiske T-lymfocytter for forebygging av leukemi tilbakefall hos barn gitt haploidentisk hematopoietisk stamcelletransplantasjon
Prognosen for barn som er berørt av akutt leukemi og transplantert i et avansert sykdomsstadium, i nærvær av MRD eller med ugunstige cytogenetiske avvik, er fremdeles dårlig. Optimalisering av styring etter transplantasjon for å opprettholde varig remisjon representerer den største utfordringen for å forbedre resultatet av pediatriske pasienter med akutt leukemi gitt en allogen HSCT.
Den sentrale terapeutiske rollen av immunitet mot akutt leukemi har blitt fremhevet av den immunologiske effekten av donor -T -celler (GVL) observert etter allogen HSCT, som regnes som den eneste kurative strategien for denne typen kreft. Videre er sirkulerende leukemi-spesifikke CTL-er blitt påvist hos pasienter med forskjellige former for akutt leukemi, og tilstedeværelsen av disse spesifikke T-celleresponsene i perifert blod- og benmargsprøver av leukemiske pasienter har vært assosiert med forbedret sykdomskontroll og lengre overlevelse. Denne dataområdet antyder at immunologiske inngrep kan ha en effekt i å forhindre tilbakefall og forbedre transplantasjonsutfallet.
Ummanipulert donorlymfocyttinfusjon (DLI) brukes etter stamcelletransplantasjon for å behandle og forhindre tilbakefall, for å forhindre infeksjoner og for å etablere full donor -kimerisme. Imidlertid er en forventet bivirkning av tilstedeværelsen av modne T -celler den potensielle forekomsten av akutt GVHD. Det har dukket opp bevis for at eskalerende DLI har oppnådd høyere kliniske responsrater med lavere GVHD -forekomst. Optimalisering av DLI-dose og plan, så vel som strategier for donor-T-cellemanipulering kan føre til den konsistente evnen til å skille GVHD fra GVL-aktivitet og forbedre sikkerheten ved DLI-behandling. En måte å manipulere donorlymfocytter for å redusere GVHD er leukemi -antigenstimulering, for å øke antileukemi -aktiviteten mens du reduserer antall alloreaktive T -celler ved spesifikk kultur.
Målet med denne studien er å forbedre GVL-effekten, og redusere frekvensen av tilbakefall etter transplantasjon, med forebyggende post-HSCT-infusjoner av donor-anti-leukemi CTL-er spesielt rettet mot pasientens leukemiske sprengninger. De leukemi-reaktive CTL-ene oppnådd ved stimulering med pasientenes leukemi-eksplosjoner er spesifikke for hver enkelt BLAST-signatur, og på grunn av deres fysiologiske gjenkjennelse og effektormekanisme gjennom deres naturlige T-cellereseptor, utøver leukemi-spesifikk drap med mindre alvorlige bivirkninger enn CAR-T-celler. På grunn av potensialet deres til å gjenkjenne flere leukemi-assosierte antigener som er til stede på eksplosjonsoverflaten, bør de være mindre utsatt for immunforvikelse-strategier som utøves av leukemiske stamceller. I tillegg bør risikoen for GVHD reduseres ved kulturprosedyren, noe som reduserer antall alloreaktive T -celler. Av de angitte grunnene kan bruk av disse T -cellene etter HSCT i en meget personlig tilnærming være et tryggere og mer effektivt alternativ enn umanipulerte donorlymfocyttinfusjoner (DLIS) for å forhindre tilbakefall av leukemi etter HSCT.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Pavia, Italia, 27100
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, SC Ematologia 2 - Oncoematologia Pediatrica
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Kriterier for inkludering av pasienter:
- Alder ≤ 18 år og ≥ 1 måneder
- Forventet levealder> 12 uker
Pasienter påvirket av livstruende akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) eller akutt myeloid leukemi (AML) med høy risiko for tilbakefall etter HSCT, nemlig:
Pasienter som er berørt av alle:
- i første morfologisk remisjon, men med en positiv minimal restsykdom ≥ 1 x 10-3 før HSCT;
- i andre morfologisk remisjon etter en tilbakefall med høy risiko (pasienter som tilhører S3-S4 BFM-risikogruppen), uavhengig av nivået av minimal restsykdom;
- i andre morfologisk remisjon med enhver positivitet av minimal restsykdom før HSCT;
- i tredje eller påfølgende morfologisk remisjon, uavhengig av nivået av minimal gjenværende sykdom;
- Pasienter ikke i morfologisk remisjon på HSCT.
Pasienter berørt av AML:
- i første morfologisk remisjon og med en flowcytometri MRD ved slutten av induksjonsterapi ≥ 0,1%;
- i første morfologisk remisjon og med høyrisikosykdom i henhold til cytogenetikkavvik;
- i første morfologisk remisjon etter en primær induksjonssvikt;
- i andre morfologisk remisjon;
- i tredje eller påfølgende morfologisk remisjon;
- Pasienter ikke i morfologisk remisjon på HSCT.
- Pre-HSCT Lansky / Karnofsky-score ≥ 40%.
- HIV -negativitet.
- Skriftlig informert samtykke signert av foreldrene eller foresatte (i tilfelle pasienter <18 år) eller av pasientene (i tilfelle av pasienter = 18 år).
Kriterier for eksklusjon av pasienter:
- Pågående aktivt ≥ grad II akutt GVHD eller kronisk omfattende GVHD på grunn av et tidligere allotransplantasjon
- Nåværende klinisk aktiv smittsom sykdom (inkludert positiv HIV -serologi eller viralt RNA)
- Alvorlig hjerte- og karsykdommer (arytmier som krever kronisk behandling, kongestiv hjertesvikt eller utkastingsfraksjon fra venstre ventrikkel <40%)
- Leverdysfunksjon (AST/ALT ≥ 3 ganger institusjonell øvre grense Normal verdi -uln- eller bilirubin> 3 ganger ULN)
- Nyredysfunksjon: serumkreatinin> 1,5 ganger ULN eller beregnet kreatininclearance <60 ml/min/1,73 M2
- Sluttfase irreversibel multisystem organsvikt.
- Annen aktiv malignitet.
- Gravid eller ammende kvinnelig pasient
- Mangel på foreldrenes/Guardians skriftlige informerte samtykke for mindreårige eller mangel på skriftlig informert samtykke for pasienter i alderen 18 år.
Kriterier for inkludering av giver:
Kvalifiserte givere er HSCT -giverne, d.v.s. HLA-Haploidentical slektning, inkludert, men ikke begrenset til biologiske foreldre, søsken eller halvsøsken. Matching vil bli bestemt av DNA -typing av klasse I og klasse II.
- Alder mellom 18 og 65 år.
- Donoren skal være tilstrekkelig sunn til ikke å ha økt risiko fra leukaferese -prosedyren.
- Givere må oppfylle utvalgskriteriene som definert av det europeiske direktivet 2006/17/CE) og i henhold til fakta-Jacie internasjonale standarder og lokale forskrifter for valg av giver.
- Donor må ha tilstrekkelig perifer venøs tilgang for leukaferese eller må gå med på plassering av et sentralt venekateter.
- Signert informert samtykke.
Kriterier for eksklusjon av giver:
- Bevis for aktiv infeksjon (inkludert urinveisinfeksjon, eller øvre luftveisinfeksjon) eller viral hepatitteksponering (ved screening), med mindre HBS AB+ og HBV DNA -negative.
- Faktorer som plasserer giveren i økt risiko for komplikasjoner fra leukaferese (f.eks. Autoimmun sykdom, symptomatisk sigdcellegenskap, symptomatisk koronararteriesykdom som krever terapi, tidligere trombotiske hendelser).
- Graviditet eller ammende kvinnelig giver.
- Mangel på skriftlig informert samtykke.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pasienter kohort
Singlearmstudie: Pasienter får leukemi-spesifikke CTL-er
|
Donor-T-celler stimulert med pasientens leukemi-sprengninger
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhet evaluert som forekomst av akutt GVHD
Tidsramme: Under studien og slutten av studien
|
Akutt GVHD vil bli diagnostisert og gradert i henhold til NIH -kriteriene.
Grad II-IV akutt GVHD vil være uttrykte kumulativ forekomst (CI) med tanke på tilbakefall av sykdommer og død i remisjon uten GVHD som konkurrerende hendelser.
En CI av akutt GVHD ≤ 25% vil bli betraktet som akseptabel behandlingstoksisitet.
|
Under studien og slutten av studien
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbakefall (rel)
Tidsramme: Tilbakefall vil bli beregnet ved 3, 6, 9, 12 18 og 24 måneder etter HSCT
|
REL, definert som tiden fra HSCT til datoen for tilbakefall av sykdommer, vil bli uttrykt som kumulativ forekomst (CI) med tanke på død i remisjon som en konkurrerende hendelse.
CI av REL hos behandlede pasienter vil bli sammenlignet med mottakere av Haplo-HSCT med de samme sykdomsegenskapene og prognosen, og gir konvensjonelle infusjoner av umanipulerte, donor-avledede T-lymfocytter (DLI).
Foreløpig effektivitet av behandlingen vil være en CI av Rel ≤ av CI av Rel observert i kontrollgruppen.
|
Tilbakefall vil bli beregnet ved 3, 6, 9, 12 18 og 24 måneder etter HSCT
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Leuk-CTL-001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .