- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06953453
En studie av inhalert fentanyl aerosol hos kinesiske pasienter med ondartede svulster
En klinisk fase I -studie som evaluerer sikkerhet, toleranse og farmakokinetikk av inhalert fentanyl aerosol (25 ug/dose) hos kinesiske pasienter med ondartede svulster
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Haiyan Hu, doctor
- Telefonnummer: +86 18930174575
- E-post: xurill@163.com
Studiesteder
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450008
- Rekruttering
- Henan Tumor Hospital
-
Ta kontakt med:
- Luo Suxia, doctor
- Telefonnummer: +86 0371-65587320
- E-post: luosxrm@163.com
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200233
- Har ikke rekruttert ennå
- Shanghai Sixth People's Hospital
-
Ta kontakt med:
- Haiyan Hu, doctor
- Telefonnummer: +86 18930174575
- E-post: xurill04@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Frivillig til å delta, forstå og signere det informerte samtykkeskjemaet før du gjennomfører evalueringsprosjektet;
- Mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner, mellom 18 og 55 år, inkludert 18 og 55 år gamle;
- Pasienter med ondartede svulster diagnostisert ved histologi eller cytologi;
- Body Mass Index (BMI) er> 21 kg/m2, men <30 kg/m2;
Har tilstrekkelig hematopoietisk funksjon og organfunksjon i løpet av de siste 14 dagene tilfeldig.
- Det absolutte nøytrofiltallet er ≥1,5 × 109/L (har ikke fått kolonistimulerende faktorbehandling innen 14 dager før undersøkelsen);
- Blodplateantall ≥80 × 109/L (uten transfusjon av blodplater eller andre blodplater-økende medisiner innen 14 dager før undersøkelsen);
- Hemoglobin ≥90 g/l (uten transfusjon eller behandling med andre hemoglobin-økende medisiner innen 7 dager før undersøkelsen);
- Kreatininklaringshastighet (CCR) ≥30 ml/min, CR≤2 ganger den øvre grensen for normalverdi;
- Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) skal være ≤2,5 × ULN, og for personer med levermetastase skal det være ≤5 × ULN; Totalt bilirubin skal være ≤2 ganger den øvre grensen for normal verdi;
- Koagulasjonsfunksjon inr≤1,5 ULN;
- I en ikke-oksygenabsorberende tilstand er oksygenmetningen (fra et pulsoksymeter) Sao2> 95%; Lungefunksjon viser FEV1/FVC> 70% og FEV1 i prosent av den forutsagte verdien er> 80%;
- Alle pasienter må gå med på å ta effektive prevensjonstiltak i løpet av studien og innen en måned etter å ha stoppet behandlingen. Kvinnelige pasienter i fertil alder må ha en negativ graviditetstest i blodet før administrering;
- ECOG Performance Status -poengsummen er 0 ~ 1 poeng;
Eksklusjonskriterier:
- Kjent eller mistenkt allergi mot opioider;
- Har brukt opioider innen 14 dager før den første administrasjonen, inkludert, men ikke begrenset til: kodein, dihydrokodein, hydromorfon, oksykodon, metadon, morfin, fentanyl og pethidin (Demerol);
- I løpet av 14 dager før den første dosen eller under studien, kan du planlegge å få strålebehandling og/eller systemisk cellegift (bortsett fra pasienter som får vedlikeholdsbehandling med immunsjekkpunkthemmere eller målrettede medisiner som ikke er CYP3A4 -hemmere/indusere og hvis tilstand er stabil);
I løpet av 14 dager før den første administrasjonen har pasienten fått noen behandling med monoaminoksidase (MAO) hemmere (som fenelzin, isocarboxazid, clozapin, toloxaton, moclobemide, selegiline, rasagilin, etc.); eller har brukt CYP3A4 -hemmere (som indinavir, nelfinavir, ritonavir, clarithromycin, itraconazol, nefazodon, ketokonazol, telithromycin, aprepitant, eritromycin, flukonazol, grapefruit.
(slik som cimetidin) eller CYP3A4 -indusere (som fenobarbital, karbamazepin, efavirenz, glukokortikoider, modafinil, nevirapin, okscarbazepin, fenytoin, pioglitazon, rifabutin, rifampicin, etc.. 5. Deltok i annen klinisk forskning eller fikk kirurgisk behandling innen 30 dager før screeningsperioden, eller hadde en kirurgisk plan under studien; 6. Emner som røykte mer enn 10 sigaretter per dag i løpet av de tre månedene før screeningsperioden; 7. Emner som har en historie med narkotika- eller alkoholavhengighet eller overgrep i løpet av de siste 2 årene før screeningsperioden; 8. Fagene bruker ofte mat som er rik på xantin (for eksempel å drikke mer enn 5 kopper kaffe per dag eller mat som inneholder en tilsvarende mengde xantin); 9. Personer som har hypotensjon (systolisk blodtrykk <90 mmHg, eller diastolisk blodtrykk <60 mmHg) eller ukontrollerbar hypertensjon (som indikerer at etter standardbehandling, det systoliske blodtrykket ≥160 mmHg, og/eller diastolisk blodtrykk ≥100 mmHg); 10. Etter antiviral behandling, hvis hepatitt B -overflateantigenet [HBSAG] er positivt og HBV -DNA er> 500 IE/ml eller> 2500 kopier/ml; Hvis hepatitt C-overflateantistoffet er positivt og HCV-RNA er positivt; Hvis det humane immunsviktvirusantistoffet er positivt; eller hvis syfilis -antistoffet er positivt; 11. Personer som tester positivt for alkohol eller urin i ethvert studiebesøk; 12. Emner hvis forventet overlevelsestid er mindre enn 1 år; 13. Skjermpersoner hvis EKG -abnormiteter er klinisk signifikante i løpet av screeningsperioden; 14. Personer som har en historie med lungesykdommer (astma, bronkitt, bronkospasme, emfysem, interstitiell lungesykdom, lungefibrose, etc., unntatt maligniteter i lunger); 15. Personer som har en historie med ustabil angina, synkope, koronararteriesykdom, hjerteinfarkt, kongestiv hjertesvikt (CHF), hjerneslag, forbigående iskemisk angrep (TIA) eller store nevrologiske sykdommer; 16. Epilepsi assosiert med meningeal metastase eller CNS -metastase eller ondartede svulster som krever klinisk intervensjon; 17. Kvinner i fertil alder eller ammende kvinner som har en positiv blod- eller urin graviditetstest; 18. Forskerne vurderer enhver annen situasjon som kan påvirke forsøkspersonenes evne til å gi informert samtykke eller følge prøveprotokollen, eller enhver situasjon der forsøkspersonenes deltakelse i forsøket kan påvirke forsøksresultatene eller deres egen sikkerhet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell: Inhalert fentanyl aerosol
Fagene vil bli tilfeldig tildelt (1: 1) til en av medikamentsekvensen
|
Forsøkspersonene vil bli tilfeldig tildelt (1: 1) til enten doseringssekvens: I den første syklusen, motta en intravenøs bolus (5 sekunder) på 25 ug fentanylinjeksjon, etter minst en 2-ukers utvaskingsperiode, i den andre syklusen, mottar en enkelt dose 25 μg fentanyl aerosol inhalator gjennom Staccato; eller motta den samme behandlingen i omvendt rekkefølge.
|
|
Aktiv komparator: Aktiv komparator: Fentanyl Citrat Injection
Fagene vil bli tilfeldig tildelt (1: 1) til en av medikamentsekvensen
|
Forsøkspersonene vil bli tilfeldig tildelt (1: 1) til enten doseringssekvens: I den første syklusen, motta en intravenøs bolus (5 sekunder) på 25 ug fentanylinjeksjon, etter minst en 2-ukers utvaskingsperiode, i den andre syklusen, mottar en enkelt dose 25 μg fentanyl aerosol-inhalator gjennom Staccato; eller motta den samme behandlingen i omvendt rekkefølge.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax
Tidsramme: Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
|
Toppkonsentrasjon
|
Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
|
|
Tmax
Tidsramme: Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
|
Tid til maksimal konsentrasjon
|
Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
|
|
Ke
Tidsramme: Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
|
Terminal eliminasjonsrate
|
Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
|
|
T1/2
Tidsramme: Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
|
Terminal eliminasjonshalveringstid
|
Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
|
|
Cl/f
Tidsramme: Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
|
Tilsynelatende klaring (CL/F)
|
Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
|
|
AUC_LAST
Tidsramme: Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
|
Område under konsentrasjonstidskurven fra tid null til den siste kvantifiserbare konsentrasjonen
|
Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
|
|
AUC_INF
Tidsramme: Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
|
Område under konsentrasjonstidskurven fra tid null til uendelig
|
Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Elevdiameter
Tidsramme: Elevmålinger ble tatt før administrering, og ved 1, 2, 3, 5, 10, 30 minutter og 1, 2, 4, 8, 12 og 18 timer etter medikamentadministrasjon.
|
Mål elevdiameteren ved hjelp av en pupillometer.
|
Elevmålinger ble tatt før administrering, og ved 1, 2, 3, 5, 10, 30 minutter og 1, 2, 4, 8, 12 og 18 timer etter medikamentadministrasjon.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Haiyan Hu, doctor, Shanghai 6th People's Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ZK07
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .