Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av inhalert fentanyl aerosol hos kinesiske pasienter med ondartede svulster

24. september 2025 oppdatert av: Lee's Pharmaceutical Limited

En klinisk fase I -studie som evaluerer sikkerhet, toleranse og farmakokinetikk av inhalert fentanyl aerosol (25 ug/dose) hos kinesiske pasienter med ondartede svulster

Denne studien er en enkeltdose, åpen merkelapp, 2-syklus crossover-design, som sammenligner de farmakokinetiske parametrene og sikkerheten til inhalert fentanyl aerosol og intravenøs fentanylinjeksjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Samtykkende pasienter som oppfylte inkludering og eksklusjonskriterier, fikk lov til å gå inn i studien. Forsøkspersonene vil bli tilfeldig tildelt (1: 1) for å motta en intravenøs bolus (5 sekunder) på 25 ug fentanylinjeksjon i den første syklusen, og etter en 2-ukers utvaskingsperiode, for å motta en enkelt dose på 25 ug inhalert fentanyl-aerosol gjennom staccato-leveringssystemet i den andre syklusen; eller for å få den samme behandlingen i motsatt rekkefølge.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

100

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Haiyan Hu, doctor
  • Telefonnummer: +86 18930174575
  • E-post: xurill@163.com

Studiesteder

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450008
        • Rekruttering
        • Henan Tumor Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Luo Suxia, doctor
          • Telefonnummer: +86 0371-65587320
          • E-post: luosxrm@163.com
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200233
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Shanghai Sixth People's Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Frivillig til å delta, forstå og signere det informerte samtykkeskjemaet før du gjennomfører evalueringsprosjektet;
  2. Mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner, mellom 18 og 55 år, inkludert 18 og 55 år gamle;
  3. Pasienter med ondartede svulster diagnostisert ved histologi eller cytologi;
  4. Body Mass Index (BMI) er> 21 kg/m2, men <30 kg/m2;
  5. Har tilstrekkelig hematopoietisk funksjon og organfunksjon i løpet av de siste 14 dagene tilfeldig.

    1. Det absolutte nøytrofiltallet er ≥1,5 × 109/L (har ikke fått kolonistimulerende faktorbehandling innen 14 dager før undersøkelsen);
    2. Blodplateantall ≥80 × 109/L (uten transfusjon av blodplater eller andre blodplater-økende medisiner innen 14 dager før undersøkelsen);
    3. Hemoglobin ≥90 g/l (uten transfusjon eller behandling med andre hemoglobin-økende medisiner innen 7 dager før undersøkelsen);
    4. Kreatininklaringshastighet (CCR) ≥30 ml/min, CR≤2 ganger den øvre grensen for normalverdi;
    5. Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) skal være ≤2,5 × ULN, og for personer med levermetastase skal det være ≤5 × ULN; Totalt bilirubin skal være ≤2 ganger den øvre grensen for normal verdi;
    6. Koagulasjonsfunksjon inr≤1,5 ULN;
    7. I en ikke-oksygenabsorberende tilstand er oksygenmetningen (fra et pulsoksymeter) Sao2> 95%; Lungefunksjon viser FEV1/FVC> 70% og FEV1 i prosent av den forutsagte verdien er> 80%;
  6. Alle pasienter må gå med på å ta effektive prevensjonstiltak i løpet av studien og innen en måned etter å ha stoppet behandlingen. Kvinnelige pasienter i fertil alder må ha en negativ graviditetstest i blodet før administrering;
  7. ECOG Performance Status -poengsummen er 0 ~ 1 poeng;

Eksklusjonskriterier:

  1. Kjent eller mistenkt allergi mot opioider;
  2. Har brukt opioider innen 14 dager før den første administrasjonen, inkludert, men ikke begrenset til: kodein, dihydrokodein, hydromorfon, oksykodon, metadon, morfin, fentanyl og pethidin (Demerol);
  3. I løpet av 14 dager før den første dosen eller under studien, kan du planlegge å få strålebehandling og/eller systemisk cellegift (bortsett fra pasienter som får vedlikeholdsbehandling med immunsjekkpunkthemmere eller målrettede medisiner som ikke er CYP3A4 -hemmere/indusere og hvis tilstand er stabil);

I løpet av 14 dager før den første administrasjonen har pasienten fått noen behandling med monoaminoksidase (MAO) hemmere (som fenelzin, isocarboxazid, clozapin, toloxaton, moclobemide, selegiline, rasagilin, etc.); eller har brukt CYP3A4 -hemmere (som indinavir, nelfinavir, ritonavir, clarithromycin, itraconazol, nefazodon, ketokonazol, telithromycin, aprepitant, eritromycin, flukonazol, grapefruit.

(slik som cimetidin) eller CYP3A4 -indusere (som fenobarbital, karbamazepin, efavirenz, glukokortikoider, modafinil, nevirapin, okscarbazepin, fenytoin, pioglitazon, rifabutin, rifampicin, etc.. 5. Deltok i annen klinisk forskning eller fikk kirurgisk behandling innen 30 dager før screeningsperioden, eller hadde en kirurgisk plan under studien; 6. Emner som røykte mer enn 10 sigaretter per dag i løpet av de tre månedene før screeningsperioden; 7. Emner som har en historie med narkotika- eller alkoholavhengighet eller overgrep i løpet av de siste 2 årene før screeningsperioden; 8. Fagene bruker ofte mat som er rik på xantin (for eksempel å drikke mer enn 5 kopper kaffe per dag eller mat som inneholder en tilsvarende mengde xantin); 9. Personer som har hypotensjon (systolisk blodtrykk <90 mmHg, eller diastolisk blodtrykk <60 mmHg) eller ukontrollerbar hypertensjon (som indikerer at etter standardbehandling, det systoliske blodtrykket ≥160 mmHg, og/eller diastolisk blodtrykk ≥100 mmHg); 10. Etter antiviral behandling, hvis hepatitt B -overflateantigenet [HBSAG] er positivt og HBV -DNA er> 500 IE/ml eller> 2500 kopier/ml; Hvis hepatitt C-overflateantistoffet er positivt og HCV-RNA er positivt; Hvis det humane immunsviktvirusantistoffet er positivt; eller hvis syfilis -antistoffet er positivt; 11. Personer som tester positivt for alkohol eller urin i ethvert studiebesøk; 12. Emner hvis forventet overlevelsestid er mindre enn 1 år; 13. Skjermpersoner hvis EKG -abnormiteter er klinisk signifikante i løpet av screeningsperioden; 14. Personer som har en historie med lungesykdommer (astma, bronkitt, bronkospasme, emfysem, interstitiell lungesykdom, lungefibrose, etc., unntatt maligniteter i lunger); 15. Personer som har en historie med ustabil angina, synkope, koronararteriesykdom, hjerteinfarkt, kongestiv hjertesvikt (CHF), hjerneslag, forbigående iskemisk angrep (TIA) eller store nevrologiske sykdommer; 16. Epilepsi assosiert med meningeal metastase eller CNS -metastase eller ondartede svulster som krever klinisk intervensjon; 17. Kvinner i fertil alder eller ammende kvinner som har en positiv blod- eller urin graviditetstest; 18. Forskerne vurderer enhver annen situasjon som kan påvirke forsøkspersonenes evne til å gi informert samtykke eller følge prøveprotokollen, eller enhver situasjon der forsøkspersonenes deltakelse i forsøket kan påvirke forsøksresultatene eller deres egen sikkerhet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell: Inhalert fentanyl aerosol
Fagene vil bli tilfeldig tildelt (1: 1) til en av medikamentsekvensen
Forsøkspersonene vil bli tilfeldig tildelt (1: 1) til enten doseringssekvens: I den første syklusen, motta en intravenøs bolus (5 sekunder) på 25 ug fentanylinjeksjon, etter minst en 2-ukers utvaskingsperiode, i den andre syklusen, mottar en enkelt dose 25 μg fentanyl aerosol inhalator gjennom Staccato; eller motta den samme behandlingen i omvendt rekkefølge.
Aktiv komparator: Aktiv komparator: Fentanyl Citrat Injection
Fagene vil bli tilfeldig tildelt (1: 1) til en av medikamentsekvensen
Forsøkspersonene vil bli tilfeldig tildelt (1: 1) til enten doseringssekvens: I den første syklusen, motta en intravenøs bolus (5 sekunder) på 25 ug fentanylinjeksjon, etter minst en 2-ukers utvaskingsperiode, i den andre syklusen, mottar en enkelt dose 25 μg fentanyl aerosol-inhalator gjennom Staccato; eller motta den samme behandlingen i omvendt rekkefølge.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cmax
Tidsramme: Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
Toppkonsentrasjon
Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
Tmax
Tidsramme: Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
Tid til maksimal konsentrasjon
Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
Ke
Tidsramme: Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
Terminal eliminasjonsrate
Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
T1/2
Tidsramme: Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
Terminal eliminasjonshalveringstid
Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
Cl/f
Tidsramme: Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
Tilsynelatende klaring (CL/F)
Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
AUC_LAST
Tidsramme: Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
Område under konsentrasjonstidskurven fra tid null til den siste kvantifiserbare konsentrasjonen
Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
AUC_INF
Tidsramme: Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering
Område under konsentrasjonstidskurven fra tid null til uendelig
Før administrasjon (innen 30 minutter), 15 sekunder, 30 sekunder, 45 sekunder, 90 sekunder, 3 minutter, 5 minutter, 10 minutter, 30 minutter, 1 time, 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer og 18 timer etter administrering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Elevdiameter
Tidsramme: Elevmålinger ble tatt før administrering, og ved 1, 2, 3, 5, 10, 30 minutter og 1, 2, 4, 8, 12 og 18 timer etter medikamentadministrasjon.
Mål elevdiameteren ved hjelp av en pupillometer.
Elevmålinger ble tatt før administrering, og ved 1, 2, 3, 5, 10, 30 minutter og 1, 2, 4, 8, 12 og 18 timer etter medikamentadministrasjon.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Haiyan Hu, doctor, Shanghai 6th People's Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. september 2025

Primær fullføring (Antatt)

20. juli 2026

Studiet fullført (Antatt)

20. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

1. mai 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

25. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ZK07

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere