Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av to eksentriske protokoller på muskelskader

19. mai 2025 oppdatert av: New York Institute of Technology

En ny eksentrisk motstandstreningsstrategi for å maksimere trening induserte muskelskader hos unge voksne

Hensikten med denne studien vil være å teste om en ny måte å trene på er mer effektiv enn typisk vekttrening. Etterforskerne forventer at denne nye måten vil forårsake mer treningsindusert muskelskade, noe som hjelper folk med å bygge større muskler. Et annet formål med denne studien vil være å utforske oppfatninger av hvordan muskelsårhet påvirker deltakerens aktiviteter i dagliglivet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Deltakerne vil komme til laboratoriet for 3 økter, pluss to spørreskjemaer for e-postoppfølging.

Økt 1 (45 minutter)

  • Fullfør et demografisk spørreskjema
  • Selvvurderende muskelsårhet
  • Gå på tredemølle for å oppvarme
  • Maksimal frivillig sammentrekning på brystpressen
  • To sett med eksentrisk (senking) benkpress ved 75% av maks

Økt 2 (45 minutter)

  • Gå på tredemølle for å varme opp
  • Maksimal frivillig sammentrekning på brystpressen
  • Tre sett med 10 eksentriske sammentrekninger ved 75% av maks
  • Gjenta den maksimale frivillige sammentrekningen på brystpressen

Økt 2 Oppfølging Rate Muskel sårhet for hver av de tre dagene etter økt 2 Svar på åpne spørsmål om oppfatninger av muskelsårhet

Økt 3 (45 minutter) Gå på tredemølle for å varme opp maksimal frivillig sammentrekning på brystet Press Tre sett med 10 eksentriske sammentrekninger ved 75% av maks Gjenta den maksimale frivillige sammentrekningen på brystpressen

Økt 3 Oppfølging Rate Muskel sårhet for hver av de tre dagene etter økt 2 Svar på åpne spørsmål om oppfatninger av muskelsårhet

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

16

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • Old Westbury, New York, Forente stater, 11568
        • Rekruttering
        • NYIT
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Seksten unge voksne (i alderen 18-35 år) vil bli registrert i denne studien.
  • For å bli registrert, må de ha fullført minst tre måneders motstandstrening de siste fem årene for å minimere læringseffekten og sjansen for skade.

Eksklusjonskriterier:

  • Siden regelmessig motstandstrening reduserer de primære resultatene, muskelskadene og sårheten, vil individer som for tiden deltar i brystpressemotstandstrening minst en gang per uke bli ekskludert.
  • Personer som har muskel- og skjelettskader i skulderen, albuen eller håndleddet som utelukker smertefri motstandstrening, eller som har underliggende ukontrollerte kardiovaskulære komplikasjoner, vil også bli ekskludert.
  • Kvinner som er gravide, eller kan vurdere å bli gravide i løpet av de påfølgende to månedene, vil bli ekskludert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Rask eksentrisk
Deltakerne vil utføre rask eksentrisk motstandstrening
Atferdsmessig: Rask eksentrisk
Motstandstrening gjort raskt
Aktiv komparator: Langsom eksentrisk
Deltakerne vil utføre langsom eksentrisk motstandstrening
Atferdsmessig: Langsom eksentrisk
Motstandstrening gjort sakte

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelsår 1
Tidsramme: 1 dag
Visuell analog skala som indirekte indikator på muskelskader. Skala på 1-5. Høyere poengsum = mer sårhet
1 dag
Muskelsår 2
Tidsramme: 2 dager
Visuell analog skala som indirekte indikator på muskelskader. Skala på 1-5. Høyere poengsum = mer sårhet
2 dager
Muskelsår 3
Tidsramme: 3 dager
Visuell analog skala som indirekte indikator på muskelskader. Skala på 1-5. Høyere poengsum = mer sårhet
3 dager
Maksimal frivillig isometrisk sammentrekningsendring
Tidsramme: pre-intervensjon, umiddelbart etter intervensjonen
Endring i MVIC vil bli brukt til å indikerte muskelskader.
pre-intervensjon, umiddelbart etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

New York Institute of Technology

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Amerigo Rossi, Ed.D, New York Institute of Technology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. mars 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2025

Først lagt ut (Faktiske)

28. mai 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2025

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BHS-1835

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere