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Vergleich von zwei exzentrischen Protokollen mit Muskelschäden

19. Mai 2025 aktualisiert von: New York Institute of Technology

Eine neuartige Strategie für exzentrische Widerstandstraining zur Maximierung von Bewegungen induzierten Muskelschäden bei jungen Erwachsenen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu testen, ob eine neue Art des Krafttrainings effektiver ist als ein typisches Krafttraining. Die Ermittler erwarten, dass dieser neue Weg mehr durch Bewegung verursachte Muskelschaden verursacht, was den Menschen hilft, größere Muskeln aufzubauen. Ein weiterer Zweck dieser Studie besteht darin, die Wahrnehmung darüber zu untersuchen, wie sich die Aktivitäten des täglichen Lebens auf die Aktivitäten des täglichen Lebens auswirken.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer werden für 3 Sitzungen sowie zwei E-Mail-Follow-up-Fragebögen ins Labor kommen.

Sitzung 1 (45 Minuten)

  • Füllen Sie einen demografischen Fragebogen aus
  • Muskelkater Selbstbewertung
  • Gehen Sie auf dem Laufband, um sich aufzuwärmen
  • Maximale freiwillige Kontraktion auf der Brustpresse
  • Zwei Sätze exzentrischer (Senkung) Bankdrücken bei 75% des maximalen

Sitzung 2 (45 Minuten)

  • Gehen Sie auf dem Laufband, um sich aufzuwärmen
  • Maximale freiwillige Kontraktion auf der Brustpresse
  • Drei Sätze von 10 exzentrischen Kontraktionen bei 75% der max
  • Wiederholen Sie die maximale freiwillige Kontraktion auf der Brustpresse

Sitzung 2 Follow-up-Rate Muskelkater für jeden der drei Tage nach Sitzung 2 Beantworten Sie offene Fragen zur Wahrnehmung des Muskelkater

Sitzung 3 (45 Minuten) Gehen

Sitzung 3 Follow-up-Rate Muskelkater für jeden der drei Tage nach Sitzung 2 Beantworten Sie offene Fragen zur Wahrnehmung des Muskelkater

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Old Westbury, New York, Vereinigte Staaten, 11568
        • Rekrutierung
        • NYIT
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 16 junge Erwachsene (18-35 Jahre) werden in diese Studie eingeschrieben.
  • Um eingeschrieben zu sein, müssen sie in den letzten fünf Jahren mindestens drei Monate des Widerstandstrainings absolviert haben, um den Lerneffekt und die Wahrscheinlichkeit von Verletzungen zu minimieren.

Ausschlusskriterien:

  • Da das regelmäßige Krafttraining die primären Ergebnisse, Muskelschäden und Schmerzen verringert, werden Personen, die derzeit mindestens einmal pro Woche am Brustpresse -Widerstandstraining teilnehmen, ausgeschlossen.
  • Personen mit muskuloskelettalen Verletzungen an Schulter, Ellbogen oder Handgelenk, die schmerzfreies Widerstandstraining ausschließen oder die unkontrollierten kardiovaskulären Komplikationen zugrunde liegen, werden ebenfalls ausgeschlossen.
  • Frauen, die schwanger sind oder in den folgenden 2 Monaten schwanger werden können, werden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Schnell exzentrisch
Die Teilnehmer führen ein schnelles exzentrisches Widerstandstraining durch
Verhalten: Schnell exzentrisch
Widerstandstraining schnell durchgeführt
Aktiver Komparator: Langsame exzentrische
Die Teilnehmer führen ein langsames exzentrisches Widerstandstraining durch
Verhalten: Langsame exzentrische
Widerstandstraining langsam durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkater 1
Zeitfenster: 1 Tag
Visuelle analoge Skala als indirekter Indikator für Muskelschäden. Skala von 1-5. Höhere Punktzahl = mehr Schmerzen
1 Tag
Muskelkater 2
Zeitfenster: 2 Tage
Visuelle analoge Skala als indirekter Indikator für Muskelschäden. Skala von 1-5. Höhere Punktzahl = mehr Schmerzen
2 Tage
Muskelkater 3
Zeitfenster: 3 Tage
Visuelle analoge Skala als indirekter Indikator für Muskelschäden. Skala von 1-5. Höhere Punktzahl = mehr Schmerzen
3 Tage
Maximale freiwillige isometrische Kontraktionsänderung
Zeitfenster: Vorintervention unmittelbar nach dem Eingriff
Die Änderung des MVIC wird verwendet, um Muskelschäden zu erkennen.
Vorintervention unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

New York Institute of Technology

Ermittler

  • Hauptermittler: Amerigo Rossi, Ed.D, New York Institute of Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. März 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BHS-1835

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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