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Confrontare due protocolli eccentrici sul danno muscolare

19 maggio 2025 aggiornato da: New York Institute of Technology

Una nuova strategia di allenamento di resistenza eccentrica per massimizzare il danno muscolare indotto dall'esercizio nei giovani adulti

Lo scopo di questo studio sarà quello di verificare se un nuovo modo di allenamento con i pesi è più efficace dell'allenamento tipico dei pesi. Gli investigatori si aspettano che questo nuovo modo causerà più danni muscolari indotti dall'esercizio, che aiutano le persone a costruire muscoli più grandi. Un altro scopo di questo studio sarà quello di esplorare le percezioni di come il dolore muscolare influisce sulle attività dei partecipanti della vita quotidiana.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti verranno in laboratorio per 3 sessioni, oltre a due questionari di follow-up e-mail.

Sessione 1 (45 minuti)

  • Completa un questionario demografico
  • Dolore muscolare di sé
  • Cammina sul tapis roulant per riscaldamento
  • Contrazione volontaria massima sulla pressa toracica
  • Due set di panca eccentrica (abbassamento) al 75% di Max

Sessione 2 (45 minuti)

  • Cammina sul tapis roulant per riscaldarsi
  • Contrazione volontaria massima sulla pressa toracica
  • Tre serie di 10 contrazioni eccentriche al 75% di Max
  • Ripeti la contrazione volontaria massima sulla pressa toracica

Sessione 2 Tasso di follow-up dolore muscolare per ciascuno dei tre giorni successivi alla sessione 2 Risposta domande aperte sulle percezioni del dolore muscolare

Sessione 3 (45 minuti) Walk sul tapis roulant per riscaldare la massima contrazione volontaria sulla pressione del torace tre serie di 10 contrazioni eccentriche al 75% di massimo ripetere la contrazione volontaria massima sulla pressa toracica

Sessione 3 Tasso di follow-up dolore muscolare per ciascuno dei tre giorni successivi alla sessione 2 Risposta domande aperte sulle percezioni del dolore muscolare

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Amerigo Rossi, Ed.D
  • Numero di telefono: 516 686-3884
  • Email: arossi01@nyit.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Old Westbury, New York, Stati Uniti, 11568
        • Reclutamento
        • NYIT
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sedici giovani adulti (di età compresa tra 18 e 35 anni) saranno iscritti in questo studio.
  • Per essere iscritti, devono aver completato almeno tre mesi di allenamento di resistenza negli ultimi cinque anni al fine di ridurre al minimo l'effetto di apprendimento e la possibilità di lesioni.

Criteri di esclusione:

  • Poiché l'allenamento di resistenza regolare riduce i risultati primari, i danni muscolari e il dolore, saranno esclusi gli individui che attualmente partecipano all'allenamento della resistenza alla stampa toracica almeno una volta alla settimana.
  • Saranno esclusi gli individui che hanno lesioni muscoloscheletriche nella spalla, al gomito o al polso che precludono l'allenamento di resistenza senza dolore o che hanno anche escluso complicanze cardiovascolari non controllate sottostanti.
  • Le donne che sono incinte o che possono prendere in considerazione di rimanere incinta nei successive 2 mesi, saranno escluse

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Eccentrico veloce
I partecipanti eseguiranno un addestramento rapido della resistenza eccentrica
Comportamentale: Eccentrico veloce
Allenamento di resistenza fatta rapidamente
Comparatore attivo: Eccentrico lento
I partecipanti eseguiranno un allenamento lento della resistenza eccentrica
Comportamentale: Eccentrico lento
Allenamento di resistenza fatta lentamente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore muscolare 1
Lasso di tempo: 1 giorno
Scala analogica visiva come indicatore indiretto del danno muscolare. Scala di 1-5. Punteggio più alto = più dolore
1 giorno
Dolore muscolare 2
Lasso di tempo: 2 giorni
Scala analogica visiva come indicatore indiretto del danno muscolare. Scala di 1-5. Punteggio più alto = più dolore
2 giorni
Dolore muscolare 3
Lasso di tempo: 3 giorni
Scala analogica visiva come indicatore indiretto del danno muscolare. Scala di 1-5. Punteggio più alto = più dolore
3 giorni
Modifica massima di contrazione isometrica volontaria
Lasso di tempo: pre-intervento, immediatamente dopo l'intervento
Il cambiamento in mvic verrà utilizzato per indicare danni muscolari.
pre-intervento, immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

New York Institute of Technology

Investigatori

  • Investigatore principale: Amerigo Rossi, Ed.D, New York Institute of Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 marzo 2023

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

28 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BHS-1835

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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