Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie dwóch ekscentrycznych protokołów dotyczących uszkodzenia mięśni

19 maja 2025 zaktualizowane przez: New York Institute of Technology

Nowa ekscentryczna strategia treningu oporowego w celu maksymalizacji uszkodzeń mięśni wywołanych ćwiczeniami u młodych dorosłych

Celem tego badania będzie sprawdzenie, czy nowy sposób treningu siłowego jest bardziej skuteczny niż typowy trening siłowy. Badacze oczekują, że ten nowy sposób spowoduje więcej uszkodzeń mięśni wywołanych wysiłkiem, co pomaga ludziom budować większe mięśnie. Innym celem tego badania będzie zbadanie postrzegania, w jaki sposób ból mięśni wpływa na codzienne czynności uczestników życia.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnicy przyjdą do laboratorium na 3 sesje oraz dwa kwestionariusze obserwacyjne e-mail.

Sesja 1 (45 minut)

  • Wypełnij kwestionariusz demograficzny
  • Samoocena bolesność mięśni
  • Spaceruj po bieżni do rozgrzewki
  • Maksymalny dobrowolny skurcz na prasie klatki piersiowej
  • Dwa zestawy mimośrodowego (obniżającego) wyciskanie ławki przy 75% maks.

Sesja 2 (45 minut)

  • Spaceruj po bieżni, aby się rozgrzać
  • Maksymalny dobrowolny skurcz na prasie klatki piersiowej
  • Trzy zestawy 10 ekscentrycznych skurczów na 75% maks.
  • Powtórz maksymalny dobrowolny skurcz na prasie klatki piersiowej

Sesja 2 Wskaźnik obserwacji Bóstwo mięśni dla każdego z trzech dni po sesji 2 Odpowiedz na otwarte pytania dotyczące postrzegania bólu mięśni

Sesja 3 (45 minut) Spaceruj po bieżni, aby rozgrzać maksymalny dobrowolny skurcz na klatce piersiowej Trzy zestawy 10 mimośrodowych skurczów przy 75% maksymalnie powtórz maksymalny dobrowolny skurcz na prasie klatki piersiowej

Sesja 3 Obrońca częstości działań w każdym z trzech dni po sesji 2 Odpowiedz na otwarte pytania dotyczące postrzegania bólu mięśni

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

16

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Old Westbury, New York, Stany Zjednoczone, 11568
        • Rekrutacyjny
        • NYIT
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • W tym badaniu zostanie zapisanych szesnastu młodych dorosłych (w wieku 18–35 lat).
  • Aby zostać zapisanym, musiały oni ukończyć co najmniej trzy miesiące szkolenia oporu w ciągu ostatnich pięciu lat, aby zminimalizować efekt uczenia się i szansę na obrażenia.

Kryteria wykluczenia:

  • Ponieważ regularne trening oporu zmniejsza podstawowe wyniki, uszkodzenie mięśni i ból, osoby, które obecnie uczestniczą w treningu oporności na klatkę piersiową co najmniej raz w tygodniu, zostaną wykluczone.
  • Zostaną również wykluczone, osoby, które mają urazy mięśniowo-szkieletowe w ramieniu, łokciu lub nadgarstku, które wykluczają bezbolesne trening oporowy lub mają niekontrolowane powikłania sercowo-naczyniowe.
  • Kobiety, które są w ciąży lub mogą rozważyć zajście w ciążę w ciągu kolejnych 2 miesięcy, zostaną wykluczone

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Szybki ekscentryczny
Uczestnicy wykonają szybki ekscentryczny trening oporowy
Behawioralne: Szybki ekscentryczny
Trening oporu wykonał szybko
Aktywny komparator: Powolny ekscentryczny
Uczestnicy wykonają powolny ekscentryczny trening oporowy
Behawioralne: Powolny ekscentryczny
Trening oporu odbywał się powoli

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bóstwo mięśni 1
Ramy czasowe: 1 dzień
Wizualna skala analogowa jako pośrednie wskaźnik uszkodzenia mięśni. Skala 1-5. Wyższy wynik = większy ból
1 dzień
Bolesność mięśni 2
Ramy czasowe: 2 dni
Wizualna skala analogowa jako pośrednie wskaźnik uszkodzenia mięśni. Skala 1-5. Wyższy wynik = większy ból
2 dni
Bolesność mięśni 3
Ramy czasowe: 3 dni
Wizualna skala analogowa jako pośrednie wskaźnik uszkodzenia mięśni. Skala 1-5. Wyższy wynik = większy ból
3 dni
Maksymalna dobrowolna zmiana skurczu izometrycznego
Ramy czasowe: przed interwencją, bezpośrednio po interwencji
Zmiana MVIC zostanie zastosowana do wskazania uszkodzenia mięśni.
przed interwencją, bezpośrednio po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

New York Institute of Technology

Śledczy

  • Główny śledczy: Amerigo Rossi, Ed.D, New York Institute of Technology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 maja 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BHS-1835

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uszkodzenie mięśni

Badania kliniczne na Szybki ekscentryczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahrain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj