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Comparación de dos protocolos excéntricos con daño muscular

19 de mayo de 2025 actualizado por: New York Institute of Technology

Una nueva estrategia de entrenamiento de resistencia excéntrica para maximizar el daño muscular inducido por el ejercicio en adultos jóvenes

El propósito de este estudio será probar si una nueva forma de entrenamiento con pesas es más efectiva que el entrenamiento típico de pesas. Los investigadores esperan que esta nueva forma cause más daño muscular inducido por el ejercicio, lo que ayuda a las personas a construir músculos más grandes. Otro propósito de este estudio será explorar las percepciones de cómo el dolor muscular afecta las actividades participantes de la vida diaria.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los participantes vendrán al laboratorio para 3 sesiones, más dos cuestionarios de seguimiento por correo electrónico.

Sesión 1 (45 minutos)

  • Completa un cuestionario demográfico
  • Dolor muscular de autoevaluación
  • Camina en la cinta de correr al calentamiento
  • Contracción voluntaria máxima en la prensa del cofre
  • Dos conjuntos de press de banco excéntrico (disminución) al 75% de MAX

Sesión 2 (45 minutos)

  • Camina sobre la cinta de correr para calentar
  • Contracción voluntaria máxima en la prensa del cofre
  • Tres conjuntos de 10 contracciones excéntricas al 75% de Max
  • Repita la contracción voluntaria máxima en la prensa del pecho

Sesión 2 Tasa de seguimiento dolor muscular para cada uno de los tres días posteriores a la sesión 2 Responda preguntas abiertas sobre las percepciones del dolor muscular

Sesión 3 (45 minutos) Camina en la cinta de correr para calentar la contracción voluntaria máxima en la prensa del cofre tres conjuntos de 10 contracciones excéntricas al 75% de máximo repite la contracción voluntaria máxima en la prensa del cofre

Sesión 3 Tasa de seguimiento dolor muscular para cada uno de los tres días posteriores a la sesión 2 Responda preguntas abiertas sobre las percepciones del dolor muscular

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

16

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Amerigo Rossi, Ed.D
  • Número de teléfono: 516 686-3884
  • Correo electrónico: arossi01@nyit.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • New York
      • Old Westbury, New York, Estados Unidos, 11568
        • Reclutamiento
        • NYIT
        • Contacto:
          • Amerigo Rossi, EdD
          • Número de teléfono: 516-686-3884
          • Correo electrónico: arossi01@nyit.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dieciséis adultos jóvenes (edades de 18 a 35 años) se inscribirán en este estudio.
  • Para inscribirse, deben haber completado al menos tres meses de entrenamiento de resistencia en los últimos cinco años para minimizar el efecto de aprendizaje y la posibilidad de lesiones.

Criterios de exclusión:

  • Dado que el entrenamiento de resistencia regular reduce los resultados primarios, el daño muscular y el dolor muscular, se excluirán las personas que actualmente participan en el entrenamiento de resistencia a la prensa en el pecho al menos una vez por semana.
  • También se excluirán las personas que tienen lesiones musculoesqueléticas en el hombro, el codo o la muñeca que impiden el entrenamiento de resistencia sin dolor, o que tienen complicaciones cardiovasculares no controladas subyacentes.
  • Las mujeres embarazadas, o pueden considerar quedar embarazadas durante los 2 meses posteriores, serán excluidas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Rápido excéntrico
Los participantes realizarán un entrenamiento de resistencia excéntrico rápido
Conductual: Rápido excéntrico
Entrenamiento de resistencia realizado rápidamente
Comparador activo: Excéntrico lento
Los participantes realizarán un entrenamiento de resistencia excéntrica lenta
Conductual: Excéntrico lento
Entrenamiento de resistencia realizado lentamente

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor muscular 1
Periodo de tiempo: 1 día
Escala analógica visual como indirecto indirecto del daño muscular. Escala de 1-5. Puntaje más alto = más dolor
1 día
Dolor muscular 2
Periodo de tiempo: 2 días
Escala analógica visual como indirecto indirecto del daño muscular. Escala de 1-5. Puntaje más alto = más dolor
2 días
Dolor muscular 3
Periodo de tiempo: 3 días
Escala analógica visual como indirecto indirecto del daño muscular. Escala de 1-5. Puntaje más alto = más dolor
3 días
Cambio de contracción isométrica voluntaria máxima
Periodo de tiempo: preintervención, inmediatamente después de la intervención
El cambio en MVIC se utilizará para indicar el daño muscular.
preintervención, inmediatamente después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

New York Institute of Technology

Investigadores

  • Investigador principal: Amerigo Rossi, Ed.D, New York Institute of Technology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de marzo de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

28 de mayo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • BHS-1835

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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