Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaamalla kahta eksentristä protokollaa lihasvaurioihin

maanantai 19. toukokuuta 2025 päivittänyt: New York Institute of Technology

Uusi eksentrinen resistenssiharjoittelustrategia liikunnan aiheuttamien lihasvaurioiden maksimoimiseksi nuorilla aikuisilla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata, onko uusi painoharjoittelutapa tehokkaampi kuin tyypillinen painoharjoittelu. Tutkijat odottavat, että tämä uusi tapa aiheuttaa enemmän liikunnan aiheuttamia lihasvaurioita, mikä auttaa ihmisiä rakentamaan isompia lihaksia. Tämän tutkimuksen toinen tarkoitus on tutkia käsityksiä siitä, kuinka lihaskipu vaikuttaa osallistujien toimintaan päivittäisessä elämässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat tulevat laboratorioon 3 istuntoa varten sekä kaksi sähköpostin seurantakyselyä.

Istunto 1 (45 minuuttia)

  • Täytä väestökysely
  • Itsearviointi lihaskipu
  • Kävele juoksumatolla lämmitykseen
  • Maksimaalinen vapaaehtoinen supistuminen rintapuristimessa
  • Kaksi sarjaa eksentristä (aleneva) penkkipuristimet 75%: lla maksimiarvoa

Istunto 2 (45 minuuttia)

  • Kävele juoksumatolla lämmetä
  • Maksimaalinen vapaaehtoinen supistuminen rintapuristimessa
  • Kolme sarjaa 10 eksentristä supistusta 75%: lla maksimista
  • Toista maksimaalinen vapaaehtoinen supistuminen rintapuristimessa

Istunnon 2 seurantanopeus lihaskipu jokaisesta kolmen päivän seuraavista istunnosta 2 seuraavat avoimet kysymykset lihaksen kipeyden käsityksistä

Istunto 3 (45 minuuttia) Kävele juoksumatolla lämmittääksesi maksimaalista vapaaehtoista supistumista rintapuristimessa Kolme 10 eksentristä supistumisjoukkoa 75%: lla Maxista Toista maksimaalinen vapaaehtoinen supistuminen rintapuristimessa

Istunnon 3 seurantanopeus lihaskipu jokaisesta kolmen päivän jälkeen istunnon 2 jälkeen Vastaa avoimiin kysymyksiin, jotka koskevat käsityksiä lihaksen kipeästä

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Amerigo Rossi, Ed.D
  • Puhelinnumero: 516 686-3884
  • Sähköposti: arossi01@nyit.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Old Westbury, New York, Yhdysvallat, 11568
        • Rekrytointi
        • NYIT
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kuusitoista nuorta aikuista (18-35-vuotiaita) ilmoittautuu tähän tutkimukseen.
  • Ilmoittautuakseen heidän on täytynyt suorittaa vähintään kolme kuukautta vastustuskoulutusta viimeisen viiden vuoden aikana oppimisvaikutuksen ja vamman mahdollisuuksien minimoimiseksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Koska säännöllinen vastusharjoittelu vähentää ensisijaisia ​​tuloksia, lihasvaurioita ja kipeyttä, henkilöt, jotka tällä hetkellä osallistuvat rintakehän vastusharjoitteluun vähintään kerran viikossa, jätetään pois.
  • Yksilöillä, joilla on tuki- ja ranteessa tai ranteessa, jotka estävät kivuttoman vastusharjoituksen tai joilla on taustalla olevia hallitsemattomia sydän- ja verisuonikomplikaatioita, suljetaan myös pois.
  • Naiset, jotka ovat raskaana tai voivat harkita raskaaksi tulemista seuraavien 2 kuukauden aikana, jätetään pois

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Nopea eksentrinen
Osallistujat suorittavat nopeaa eksentristä vastusharjoittelua
Käyttäytyminen: Nopea eksentrinen
Resistanssiharjoittelu tehtiin nopeasti
Active Comparator: Hitaasti eksentrinen
Osallistujat suorittavat hitaasti eksentristä vastusharjoittelua
Käyttäytyminen: Hitaasti eksentrinen
Resistanssiharjoittelu tehdään hitaasti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihaskipu 1
Aikaikkuna: 1 päivä
Visuaalinen analoginen asteikko epäsuorana osoituksena lihasvaurioista. Asteikko 1-5. Korkeampi piste = enemmän kipeyttä
1 päivä
Lihaskipu 2
Aikaikkuna: 2 päivää
Visuaalinen analoginen asteikko epäsuorana osoituksena lihasvaurioista. Asteikko 1-5. Korkeampi piste = enemmän kipeyttä
2 päivää
Lihaskipu 3
Aikaikkuna: 3 päivää
Visuaalinen analoginen asteikko epäsuorana osoituksena lihasvaurioista. Asteikko 1-5. Korkeampi piste = enemmän kipeyttä
3 päivää
Maksimaalinen vapaaehtoinen isometrinen supistumisen muutos
Aikaikkuna: Esiinterventio, heti intervention jälkeen
MVIC: n muutosta käytetään osoittamaan lihasvaurioita.
Esiinterventio, heti intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

New York Institute of Technology

Tutkijat

  • Päätutkija: Amerigo Rossi, Ed.D, New York Institute of Technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 8. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BHS-1835

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nopea eksentrinen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uruguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa