Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van twee excentrische protocollen bij spierschade

19 mei 2025 bijgewerkt door: New York Institute of Technology

Een nieuwe excentrieke weerstandstrainingsstrategie om inspanning veroorzaakte spierschade bij jonge volwassenen te maximaliseren

Het doel van deze studie zal zijn om te testen of een nieuwe manier van gewichtstraining effectiever is dan typische gewichtstraining. De onderzoekers verwachten dat deze nieuwe manier meer door sporten veroorzaakte spierschade zal veroorzaken, wat mensen helpt grotere spieren op te bouwen. Een ander doel van deze studie zal zijn om percepties te onderzoeken over hoe spierpijnheid de activiteiten van deelnemers van het dagelijks leven beïnvloedt.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deelnemers komen 3 sessies naar het laboratorium, plus twee e-mailvolgelijke vragenlijsten.

Sessie 1 (45 minuten)

  • Vul een demografische vragenlijst in
  • Zelfbeoordeling spierpijn
  • Loop op de loopband om op te warmen
  • Maximale vrijwillige samentrekking op de borstpers
  • Twee sets excentrieke (verlagen) bankdrukken op 75% van Max

Sessie 2 (45 minuten)

  • Loop op de loopband om op te warmen
  • Maximale vrijwillige samentrekking op de borstpers
  • Drie sets van 10 excentrische contracties bij 75% van Max
  • Herhaal de maximale vrijwillige samentrekking op de borstpers

Sessie 2 Follow-up snelheid spierpijn voor elk van de drie dagen volgende sessie 2 beantwoord open vragen over percepties van de spierpijnheid

Sessie 3 (45 minuten) lopen op de loopband om de maximale vrijwillige contractie op de borst op te warmen Druk op drie sets van 10 excentrieke contracties bij 75% van Max Herhaal de maximale vrijwillige contractie op de borstpers

Sessie 3 vervolgsnelheid Spierpijn voor elk van de drie dagen volgende sessie 2 beantwoord open vragen over percepties van de spierpijnheid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

16

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • Old Westbury, New York, Verenigde Staten, 11568
        • Werving
        • NYIT
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zestien jonge volwassenen (18-35 jaar) zullen worden ingeschreven in deze studie.
  • Om te worden ingeschreven, moeten ze de afgelopen vijf jaar ten minste drie maanden weerstandstraining hebben voltooid om het leereffect en de kans op letsel te minimaliseren.

Uitsluitingscriteria:

  • Aangezien reguliere weerstandstraining de primaire resultaten, spierschade en pijn vermindert, worden personen die momenteel deelnemen aan de kistpressweerstandstraining ten minste eenmaal per week uitgesloten.
  • Personen met musculoskeletale verwondingen in de schouder, elleboog of pols die pijnvrije weerstandstraining uitsluiten, of die onderliggende ongecontroleerde cardiovasculaire complicaties hebben, zullen ook worden uitgesloten.
  • Vrouwen die zwanger zijn, of kunnen overwegen zwanger te worden gedurende de daaropvolgende 2 maanden, zullen worden uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Snel excentriek
Deelnemers zullen snel excentrieke weerstandstraining volgen
Gedragsmatig: Snel excentriek
Weerstandstraining snel gedaan
Actieve vergelijker: Langzaam excentriek
Deelnemers zullen een langzame excentrieke weerstandstraining volgen
Gedragsmatig: Langzaam excentriek
Weerstandstraining Langzaam gedaan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierpijn 1
Tijdsspanne: 1 dag
Visuele analoge schaal als indirecte indicator voor spierschade. Schaal van 1-5. Hogere score = meer pijn
1 dag
Spierpijn 2
Tijdsspanne: 2 dagen
Visuele analoge schaal als indirecte indicator voor spierschade. Schaal van 1-5. Hogere score = meer pijn
2 dagen
Spierpijn 3
Tijdsspanne: 3 dagen
Visuele analoge schaal als indirecte indicator voor spierschade. Schaal van 1-5. Hogere score = meer pijn
3 dagen
Maximale vrijwillige isometrische contractieverandering
Tijdsspanne: pre-interventie, onmiddellijk na de interventie
Verandering in MVIC zal worden gebruikt voor aangegeven spierschade.
pre-interventie, onmiddellijk na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

New York Institute of Technology

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Amerigo Rossi, Ed.D, New York Institute of Technology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 maart 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BHS-1835

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren