Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání dvou excentrických protokolů o poškození svalů

19. května 2025 aktualizováno: New York Institute of Technology

Nová strategie tréninku výstřední excentrické rezistence k maximalizaci poškození svalů vyvolané cvičením u mladých dospělých

Účelem této studie bude otestovat, zda je nový způsob tréninku na silový trénink účinnější než typický silový trénink. Vyšetřovatelé očekávají, že tento nový způsob způsobí více poškození svalů vyvolané cvičením, což lidem pomáhá budovat větší svaly. Dalším účelem této studie bude prozkoumat vnímání toho, jak svalová bolest ovlivňuje účastníky každodenního života.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účastníci přijdou do laboratoře na 3 sezení plus dva dotazníky pro sledování e-mailů.

Session 1 (45 minut)

  • Vyplňte demografický dotazník
  • Selfsesses svalové bolestivosti
  • Projděte se na běžícím pásu
  • Maximální dobrovolná kontrakce na stisknutí hrudníku
  • Dvě sady excentrického (snižování) bench pressu na 75% maxima

Session 2 (45 minut)

  • Projděte se na běžícím pásu
  • Maximální dobrovolná kontrakce na stisknutí hrudníku
  • Tři sady 10 excentrických kontrakcí při 75% maxima
  • Opakujte maximální dobrovolnou kontrakci na lisu hrudníku

Session 2 Rychlost následné míry svalové bolestivosti za každý ze tří dnů po relaci 2 Odpovězte na otevřené otázky týkající se vnímání bolestivosti svalů

Session 3 (45 minut) Procházka po běžícím pásu, abyste zahřáli maximální dobrovolnou kontrakci na hrudníku Stisknutím tři sady 10 excentrických kontrakcí při 75% maxima Opakujte maximální dobrovolnou kontrakci na lisu hrudníku

Session 3 Rychlost následné míry svalové bolestivosti za každý ze tří dnů po relaci 2 Odpovězte na otevřené otázky týkající se vnímání bolestivosti svalů

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

16

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Amerigo Rossi, Ed.D
  • Telefonní číslo: 516 686-3884
  • E-mail: arossi01@nyit.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • Old Westbury, New York, Spojené státy, 11568
        • Nábor
        • NYIT
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do této studie bude zapsáno šestnáct mladých dospělých (ve věku 18–35 let).
  • Aby byli zapsáni, museli za posledních pět let dokončit nejméně tři měsíce školení o odporu, aby se minimalizoval učební účinek a šanci na zranění.

Kritéria pro vyloučení:

  • Vzhledem k tomu, že trénink pravidelného odporu snižuje primární výsledky, poškození svalů a bolestivost, budou vyloučeni jednotlivci, kteří se v současné době účastní tréninku o odporu lisování hrudníku, alespoň jednou týdně.
  • Vyloučí také jednotlivci, kteří mají muskuloskeletální poranění v rameni, loktech nebo zápěstí, které vylučují trénink bez bolesti, nebo kteří mají základní nekontrolované kardiovaskulární komplikace.
  • Vyloučeny budou ženy, které jsou těhotné, nebo mohou zvážit otěhotnění v průběhu následujících 2 měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rychlý výstřední
Účastníci budou provádět rychlý výcvik excentrického odporu
Behaviorální: Rychlý výstřední
Trénink odporu provedený rychle
Aktivní komparátor: Pomalý výstřední
Účastníci provedou pomalý výcvik excentrického odporu
Behaviorální: Pomalý výstřední
Trénink odporu provádějící pomalu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svalová bolest 1
Časové okno: 1 den
Vizuální analogová stupnice jako nepřímý indikátor poškození svalů. Měřítko 1-5. Vyšší skóre = větší bolest
1 den
Svalová bolest 2
Časové okno: 2 dny
Vizuální analogová stupnice jako nepřímý indikátor poškození svalů. Měřítko 1-5. Vyšší skóre = větší bolest
2 dny
Svalová bolest 3
Časové okno: 3 dny
Vizuální analogová stupnice jako nepřímý indikátor poškození svalů. Měřítko 1-5. Vyšší skóre = větší bolest
3 dny
Maximální dobrovolná změna izometrické kontrakce
Časové okno: před zásahem, bezprostředně po zásahu
Změna MVIC bude použita k označení poškození svalů.
před zásahem, bezprostředně po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

New York Institute of Technology

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Amerigo Rossi, Ed.D, New York Institute of Technology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. března 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

28. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. května 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • BHS-1835

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rychlý výstřední

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Chile

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit