Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af to excentriske protokoller om muskelskade

19. maj 2025 opdateret af: New York Institute of Technology

En ny excentrisk modstandsuddannelsesstrategi for at maksimere træning inducerede muskelskader hos unge voksne

Formålet med denne undersøgelse vil være at teste, om en ny måde at træne på vægt er mere effektiv end typisk vægttræning. Efterforskerne forventer, at denne nye måde vil forårsage mere træningsinduceret muskelskade, hvilket hjælper folk med at opbygge større muskler. Et andet formål med denne undersøgelse vil være at udforske opfattelsen af, hvordan muskelsårhed påvirker deltagernes aktiviteter i dagligdagen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne kommer til laboratoriet til 3 sessioner plus to e-mail-opfølgningsspørgeskemaer.

Session 1 (45 minutter)

  • Udfyld et demografisk spørgeskema
  • Selvvurdering af muskel ømhed
  • Gå på løbebåndet til opvarmning
  • Maksimal frivillig sammentrækning på brystpressen
  • To sæt excentriske (sænkning) bænkpresse ved 75% af Max

Session 2 (45 minutter)

  • Gå på løbebåndet for at varme op
  • Maksimal frivillig sammentrækning på brystpressen
  • Tre sæt med 10 excentriske sammentrækninger ved 75% af Max
  • Gentag den maksimale frivillige sammentrækning på brystpressen

Session 2 Opfølgningshastighed Muskel ømhed for hver af de tre dage efter session 2 Svar åbne spørgsmål om opfattelsen af ​​muskelsården

Session 3 (45 minutter) Gå på løbebåndet for at varme op maksimal frivillig sammentrækning på brystpressen Tre sæt med 10 excentriske sammentrækninger ved 75% af maksimal gentag den maksimale frivillige sammentrækning på brystpressen

Session 3 Opfølgningshastighed Muskel ømhed for hver af de tre dage efter session 2 Svar åbne spørgsmål om opfattelsen af ​​muskelsården

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Old Westbury, New York, Forenede Stater, 11568
        • Rekruttering
        • NYIT
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Seksten unge voksne (i alderen 18-35) vil blive indskrevet i denne undersøgelse.
  • For at blive tilmeldt skal de have afsluttet mindst tre måneders modstandstræning i de sidste fem år for at minimere læringseffekten og chance for skade.

Ekskluderingskriterier:

  • Da regelmæssig modstandstræning reducerer de primære resultater, muskelskade og ømhed, er individer, der i øjeblikket deltager i træning i brystpressemodstand, mindst en gang om ugen, udelukket.
  • Personer, der har muskuloskeletalskader i skulderen, albuen eller håndleddet, der udelukker smertefri modstandstræning, eller som har underliggende ukontrollerede hjerte-kar-komplikationer, vil også blive udelukket.
  • Kvinder, der er gravide, eller kan overveje at blive gravide i de efterfølgende 2 måneder, vil blive udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hurtig excentrisk
Deltagerne vil udføre hurtig excentrisk modstandstræning
Adfærdsmæssigt: Hurtig excentrisk
Modstandstræning udført hurtigt
Aktiv komparator: Langsom excentrisk
Deltagerne vil udføre langsom excentrisk modstandstræning
Adfærdsmæssigt: Langsom excentrisk
Modstandstræning udført langsomt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelsårhed 1
Tidsramme: 1 dag
Visuel analog skala som indirekte indikator for muskelskade. Skala fra 1-5. Højere score = mere ømhed
1 dag
Muskelsårhed 2
Tidsramme: 2 dage
Visuel analog skala som indirekte indikator for muskelskade. Skala fra 1-5. Højere score = mere ømhed
2 dage
Muskelsårhed 3
Tidsramme: 3 dage
Visuel analog skala som indirekte indikator for muskelskade. Skala fra 1-5. Højere score = mere ømhed
3 dage
Maksimal frivillig isometrisk sammentrækningsændring
Tidsramme: præ-intervention, umiddelbart efter interventionen
Ændring i MVIC vil blive brugt til indikeret muskelskade.
præ-intervention, umiddelbart efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

New York Institute of Technology

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amerigo Rossi, Ed.D, New York Institute of Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. marts 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. maj 2025

Først opslået (Faktiske)

28. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2025

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BHS-1835

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hurtig excentrisk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner