Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

ARCS-basert trening for å forbedre sykepleiernes kommunikasjon, motivasjon og egeneffektivitet (ARCS-NCOMSE)

16. juni 2025 oppdatert av: Hulya Kocyigit, Cumhuriyet University

Effekten av trening basert på ARCS-motivasjonsmodellen på sykepleierstudentenes kommunikasjonsevner, læringsmotivasjon og egeneffektivitet: en randomisert kontrollert studie

Denne studien undersøker virkningen av et ARCS-basert treningsprogram på sykepleierstudenters kommunikasjonsevner, læringsmotivasjon og egeneffektivitet. Kommunikasjon er viktig i sykepleie for kvalitetspasient og sikkerhet, men studentene sliter ofte med det. Buene motivasjonsmodellfokusert på oppmerksomhet, relevans, selvtillit og tilfredshet-aims for å øke motivasjonen og forbedre læringsresultatene. Ved hjelp av en randomisert kontrollert design sammenligner studien en eksperimentell gruppe som mottar ARCS-basert trening med en kontrollgruppe som får tradisjonell utdanning. Sentrale utfall inkluderer forbedrede kommunikasjonsevner, motivasjon og egeneffektivitet. Denne forskningen fremhever potensialet i ARCS -modellen for å styrke sykepleierutdanning og studentprestasjoner.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar sikte på å undersøke virkningen av et utdanningsprogram basert på ARCS-motivasjonsmodellen på sykepleierstudentenes kommunikasjonsevner, læringsmotivasjon og egeneffektivitetsnivå. Sykepleieryrket krever ikke bare klinisk kunnskap og tekniske ferdigheter, men også effektive kommunikasjonsevner, ettersom kommunikasjon spiller en avgjørende rolle i å styrke pasientbehandlingskvaliteten og sikre pasientsikkerhet. Imidlertid har forskning vist at sykepleierstudenter ofte har mangler i sine kommunikasjonsevner, noe som kan påvirke deres faglige utvikling negativt. Følgelig er det et økende behov for elevsentrert og motiverende pedagogiske tilnærminger.

ARCS-motivasjonsmodellen, bestående av fire viktige komponenter-oppmerksomhet, relevans, selvtillit og tilfredshet-AIDS for å styrke læringsmotivasjonen. Litteratur antyder at denne modellen påvirker sykepleierstudentenes læringsprosesser positivt. Denne studien undersøker om ARCS-basert trening er effektiv for å forbedre sykepleiernes kommunikasjonsevner, lære motivasjon og egeneffektivitet.

Forskningen vil bli utført ved hjelp av et randomisert kontrollert design med førsteårs sykepleierstudenter fra Tokat Gaziosmanpaşa University. Studentene vil bli tilfeldig tildelt enten en eksperimentell eller en kontrollgruppe. Den eksperimentelle gruppen vil få ARCS-basert utdanning, mens kontrollgruppen vil få tradisjonell utdanning. Studien vil evaluere om det er signifikante forskjeller i kommunikasjonsevner, læringsmotivasjon og egeneffektivitet mellom de to gruppene på slutten av treningsprosessen.

Data vil bli samlet inn ved hjelp av den effektive skalaen for kommunikasjonsevner, Learning Motivation Scale, Self-Efficacy Scale og en demografisk informasjonsskjema. Disse instrumentene vil måle deltakernes kommunikasjonsevner, motivasjonsnivåer og demografiske egenskaper. ARCS -modellens fire stadier (oppmerksomhet, relevans, selvtillit og tilfredshet) vil bli brukt gjennom undervisningsmateriell og gruppeaktiviteter under intervensjonen.

Avslutningsvis tar denne studien som mål å utforske effekten av en ARCS-basert treningsmodell for å forbedre sykepleierstudentenes kommunikasjonsevner og motivasjon, og gi innsikt i effektiviteten av motivasjonsforbedrende utdanningsmetoder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Tokat, Tyrkia, 60000
        • Rekruttering
        • Tokat Gaziosmanpaşa Universty
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Hülya KOÇYİĞİT KAVAK, Phd
        • Underetterforsker:
          • Şeyda Kazanç, Phd

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier

  • Må være påmeldt i det første året av sykepleierfakultetet
  • Må delta i klinisk praksis (praksisplass) for første gang
  • Må frivillig gå med på å delta i studien og signere det informerte samtykkeskjemaet
  • Må gå med på å delta på alle utpekte økter i løpet av treningsperioden
  • Må ha dyktighet i å lese og skrive tyrkisk
  • Må ha en passende helsetilstand for deltakelse i individuelle og gruppeaktiviteter

Eksklusjonskriterier:

Har tidligere deltatt i noen klinisk praksis/praksisplass

  • Har tidligere deltatt på spesialisert opplæring i kommunikasjonsevner, egeneffektivitet eller læringsmotivasjon
  • Kan ikke delta på 2 eller flere økter under forskningsprosessen
  • Bestemmer seg for å trekke seg fra deltakelse under samtykke fra forskningen eller trekke tilbake samtykke
  • Gir ufullstendige eller uriktige svar på data (betydelige utelatelser i førtest eller etter-test-skjemaer)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Buer (oppmerksomhet, relevans, selvtillit, tilfredshet) motivasjonsmodell
ARCS (oppmerksomhet, relevans, selvtillit, tilfredshet) Motivasjonsmodellbasert treningsprogram for sykepleierstudenter
Buer motivasjonsmodell utdanningsfokusert på oppmerksomhet, relevans, selvtillit og tilfredshet
Ingen inngripen: Tradisjonell utdanning
Kommunikasjonsferdigheter Tradisjonell utdanning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kommunikasjonsevner
Tidsramme: 1 uke før og 2 uker etter intervensjonen
Kommunikasjonsferdigheter målt etter: Effektiv kommunikasjonsferdighetsskala (rekkevidde: 34-170; høyere score indikerer bedre kommunikasjonsevner)
1 uke før og 2 uker etter intervensjonen
Lære motivasjon
Tidsramme: 1 uke før og 2 uker etter intervensjonen
Motivasjonsmessig av: Motivasjonsskala relatert til instruksjonsmateriell (rekkevidde: 33-165; Høyere score indikerer bedre læringsmotivasjon)
1 uke før og 2 uker etter intervensjonen
egeneffektivitetsnivåer
Tidsramme: 1 uke før og 2 uker etter intervensjonen
Selveffektivitet målt ved: Akademisk selveffektivitetsskala (rekkevidde: 33-165; Høyere score indikerer bedre egeneffektivitet)
1 uke før og 2 uker etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. mai 2025

Primær fullføring (Faktiske)

10. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

20. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mai 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2025

Først lagt ut (Faktiske)

4. juni 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. juni 2025

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Jeg vil gjerne dele det etter at forskningen er fullført.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere