Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Genetisk modifiserte celler (FH-FOLR1 ST CAR T-celler) for behandling av avansert osteosarkom, FIERCe-studien

28. august 2026 oppdatert av: Fred Hutchinson Cancer Center

FIERCe: FOLR1 immun effektorcelleterapi mot avansert osteosarkom

Denne fase I-studien tester sikkerheten, bivirkningene og beste dose av FH-FOLR1 ST chimære antigenreseptor (CAR) T-celler, og hvor godt de fungerer i behandlingen av pasienter med osteosarkom som har tilbakefalt eller spredt seg fra der det først oppstod til nærliggende vev, lymfeknuter eller fjerne deler av kroppen (avansert). CAR T-celleterapi er en type behandling der en pasients T-celler (en type immuncelle) endres i laboratoriet slik at de angriper tumorceller. T-celler tas fra pasientens blod gjennom en prosess kalt afærese. Deretter tilføres genet for en spesiell reseptor som binder seg til et visst protein på pasientens tumorceller, som FOLR1, til T-cellene i laboratoriet. Den spesielle reseptoren kalles en CAR. Store mengder av CAR T-cellene dyrkes i laboratoriet og gis til pasienten gjennom intravenøs infusjon. Kjemoterapilegemidler, som fludarabin og cyklofosfamid, gis til en pasient før de produserte FH-FOLR1 ST CAR T-cellene for å gjøre plass til CAR T-cellene i blodet og for å forbedre CAR T-celleaktiviteten hos pasienten. FH-FOLR1 ST CAR T-celler kan være trygge, tolererbare og/eller effektive i behandlingen av pasienter med avansert osteosarkom.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

DISPOSISJON: Dette er en dose-eskaleringsstudie av FH-FOLR1 ST CAR T-celler.

Pasienter gjennomgår leukafarese for produksjon av FH-FOLR1 ST CAR T-celleproduktet i studien. Pasienter mottar lymfodepleterende terapi med fludarabin intravenøst (IV) dag -5 til -2 og cyclofosfamid IV dag -3 til -2. Pasienter mottar FH-FOLR1 ST CAR T-celler IV dag 0, 1 eller 2 i fravær av uakseptabel toksisitet. Pasienter gjennomgår også blodprøveinnsamling, og computertomografi (CT), magnetresonanstomografi (MR) eller positronemisjonstomografi (PET) gjennom hele studien. I tillegg har pasienter mulighet til å gjennomgå tumorbiopsi i studien. Pasienter vil bli nøye overvåket i minst 28 dager etter mottak av CAR T-celler.

Etter fullført studibehandling følges pasienter opp dag 1, 7, 14, 21, 28 og 42, måned 2, 3, 6, 12 og 24, deretter hver 6. måned i 3 år etterfulgt av årlig i 10 år. Pasienter med pågående FH-FOLR1 ST CAR T-cellepersistens følges også opp i måned 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 15 og 18.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98109
        • Rekruttering
        • Fred Hutch/University of Washington/Seattle Children's Cancer Consortium
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Michelle Choe, MD
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 1-75 år ved påmeldingstidspunktet
  • Vevsbekreftet osteosarkomdiagnose
  • Må ha mottatt et antracyklinbasert regime eller være ansett som uegnet til å motta denne behandlingen
  • Må ha minst ett av følgende i løpet av de 6 månedene før studiesamtykke:

    • Ny lokalitet med målbar sykdom ved radiologisk avbildning eller histologisk bekreftelse
    • Ny lokalitet med vurderbar sykdom ved radiologisk avbildning eller histologisk bekreftelse
    • Mer enn 20% økning i minst én tumordimensjon dokumentert ved CT/MRI, OG en minimal absolutt økning på 5 mm i lengstedimensjonen til eksisterende lesjon(er) (tidligere bestrålede lesjoner kan inkluderes)
    • Vedvarende målbar sykdom eller fludeoksyglukose F-18 (FDG)-PET-aktiv knoglemetastase som ikke har oppnådd full remisjon til første konvensjonell behandling (kirurgi, stråleterapi og/eller kjemoterapi)
  • All kreftbehandling må avsluttes ved påmelding/ved apherese, med følgende utvaskingsperioder:

    • Kjemoterapi og biologiske midler: ≥ 7 dager før påmelding
    • Steroidbruk: All kortikosteroidterapi (med unntak av fysiologisk erstatningsdosering og/eller topikal administrasjon (f.eks. inhalert eller dermatologisk) ≥ 7 dager før påmelding
    • Tyrosinkinasehemmer (TKI)-bruk: ≥ 7 dager før påmelding
    • Antitumoral antistoffterapi (inkludert immun-sjekkpunkthemmer) må være ≥ 3 halveringstider eller 30 dager, avhengig av hva som er kortest, fra påmeldingstidspunktet
    • FOLR1-målrettet terapi må avsluttes minst 30 dager før påmelding
    • Genmodifisert celleterapi: Ved påmelding må det være minst 30 dager fra siste genmodifiserte celleterapi-infusjon og dokumentasjon på ingen modifiserte celler i perifert blod ELLER må være minst 60 dager fra siste genmodifiserte celleterapi
    • Utvaskingsperioder gjelder ikke for pasienter med aphereseprodukt eller brukbart T-celleprodukt tilgjengelig for bruk ved påmelding
  • Potensielle studiedeltakere bør ha bedret seg til grad 1 fra klinisk signifikante bivirkninger av sin siste behandling/intervensjon før påmelding
  • Evne til å forstå og villighet til å signere et skriftlig informert samtykkedokument. Lovlig autoriserte representanter kan signere og gi informert samtykke på vegne av potensielle studiedeltakere
  • Kvinner i fruktbar alder og fertile mannlige deltakere må være villige til å bruke en effektiv prevensjonsmetode før, under og i minst 12 måneder etter FOLR1 CART-celleinfusjonen
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus 0-2 (hvis behandlet ved vokseninstitusjon) eller Lansky/Karnofsky score ≥ 60 (hvis behandlet ved barneinstitusjon). Deltakere som ikke kan gå på grunn av lammelse, men som sitter i rullestol, vil bli ansett som ambulante for vurdering av ytelsesstatus
  • Forventet levealder ≥ 8 uker
  • I stand til å tolerere apherese, inkludert plassering av midlertidig apheresekateter om nødvendig, eller har allerede et aphereseprodukt tilgjengelig for produksjon
  • Deltakere med en tidligere eller samtidig kreftsykdom hvis naturlige forløp eller behandling ikke har potensial til å forstyrre vurderingen av sikkerhet eller effekt av det undersøkte regime er kvalifisert for denne studien
  • Deltakere med behandlede hjernemetastaser er kvalifisert hvis de oppfyller følgende kriterier:

    • Oppfølgingshjerneavbildning tatt under screening viser ingen tegn til progresjon og at avbildningen er tatt 3 måneder etter at sentralnervesystem (CNS)-rettet terapi er fullført
    • Ingen pågående, symptomatisk CNS-patologi som krever medisinsk intervensjon
  • Serumkreatinin ≤ 1,5 x øvre normalgrense (ULN) basert på alder og kjønn; eller estimert kreatininklaring > 50 mL/min beregnet ved Cockcroft-Gault formel og ikke dialyseavhengig

    • Alder: 1 til < 2 år; maksimalt serumkreatinin (mg/dL): 0,6 (mann), 0,6 (kvinne)
    • Alder: 2 til < 6 år; maksimalt serumkreatinin (mg/dL): 0,8 (mann), 0,8 (kvinne)
    • Alder: 6 til < 10 år; maksimalt serumkreatinin (mg/dL): 1 (mann), 1 (kvinne)
    • Alder: 10 til < 13 år; maksimalt serumkreatinin (mg/dL): 1,2 (mann), 1,2 (kvinne)
    • Alder: 13 til < 16 år; maksimalt serumkreatinin (mg/dL): 1,5 (mann), 1,4 (kvinne)
    • Alder: ≥ 16 år; maksimalt serumkreatinin (mg/dL): 1,7 (mann), 1,4 (kvinne)
  • Total bilirubin ≤ 3 x ULN eller konjugert bilirubin ≤ 2 mg/dL. Deltakere med mistenkt Gilbert syndrom kan inkluderes hvis totalt bilirubin (Bili) > 3 mg/dL men ingen annen tegn på leversvikt
  • Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) < 5 x ULN
  • Lungefunksjon: ≤ grad 1 dyspné i hvile og arteriell oksygenmetning (SaO2) ≥ 92% på romluft. Hvis lungefunksjonstester (PFTer) utføres basert på behandlende leges kliniske vurdering, er deltakere med forceret ekspiratorisk volum på 1 sekund (FEV1) ≥ 50% av forventet og diffusionskapasitet for karbonmonoksid (DLCO) (korrigert) på ≥ 40% av forventet kvalifisert
  • Venstre ventrikkelfraksjon (LVEF) kan etableres med ekkokardiogram eller MUGA-skanning, og venstre ejeksjonsfraksjon må være ≥ 50% eller forkortingsfraksjon ≥ 28%
  • Absolutt neutrofilantall (ANC) ≥ 500 celler/mm³
  • Hemoglobin ≥ 8 g/dL
  • Blodplater ≥ 100 000 per mm³
  • Deltakere som mottar blodprodukt-transfusjon er akseptable så lenge de ikke er vurdert som transfusjonsrefraktære

Eksklusjonskriterier:

  • Aktiv autoimmun sykdom: Deltakere med aktiv autoimmun sykdom som krever immunosuppressiv terapi er ekskludert. Unntak kan vurderes case by case med godkjenning fra PI
  • Kortikosteroidterapi i en dose ekvivalent til > 15 mg prednison per dag (eller ekvivalent). Pulsert kortikosteroidbruk for sykdomskontroll er akseptabelt. For deltakere som veier ≤ 30 kg, systemiske steroider ≥ 0,5 mg prednison ekvivalent/kg/dag
  • Samtidig bruk av andre undersøkende kreftmidler
  • Aktiv ukontrollert infeksjon: HIV-positive deltakere på høyst aktiv antiretroviral terapi (HAART) med CD4-antall > 500 celler/mm³ anses som kontrollert, det samme gjelder personer med historie av hepatitt C som har fullført antiviral terapi med udetekterbar viral last, og de med hepatitt B som har hepatitt godt kontrollert på medikamenter
  • Ukontrollert samtidig sykdom: Deltakere kan ikke ha ukontrollert eller samtidig sykdom inkludert, men ikke begrenset til, symptomatisk kongestiv hjertefeil, ustabil angina pectoris, eller hjerterytmeforstyrrelser som vil begrense overholdelse av studie-krav
  • Aktiv behandling for tidligere immunsystemrelaterte bivirkninger fra immunterapi: Deltakere som mottar pågående behandling for tidligere alvorlige immunsystemrelaterte bivirkninger er ekskludert, med unntak av hormontilskudd eller kortikosteroidterapi i ekvivalent til > 15 mg prednison (eller ekvivalent) per dag, med mindre godkjent av PI
  • Signifikant underliggende nevrologisk sykdom: Studiedeltakere må ikke ha signifikant aktiv underliggende nevrologisk sykdom, med mindre godkjent av PI. Perifer nevropati relatert til diabetes eller tidligere kjemoterapi er akseptabelt
  • Gravide, mulig gravide eller de som forventer å bli gravide eller føre barn i løpet av studien og gjennom 4 måneder etter T-celleinfusjon
  • Deltakere og/eller lovlig autoriserte representanter som ikke er villige til å gi samtykke/samtykke for deltakelse i studien og 15-års oppfølging hvis CAR T-celleterapi administreres
  • Andre medisinske, sosiale eller psykiske faktorer som forstyrrer medisinsk egnethet og/eller evne til å følge studie, som bestemt av PI
  • Kjente allergiske reaksjoner mot noen av komponentene i studiebehandlingene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandling (FH-FOLR1 ST CAR T-celler)
Pasienter gjennomgår leukafese for fremstilling av FH-FOLR1 ST CAR T-celleproduktet i studien. Pasienter vil motta lymfodepleterende terapi med fludarabin intravenøst dag -5 til -2 og syklofosfamid intravenøst dag -3 til -2. Pasienter mottar FH-FOLR1 ST CAR T-celler intravenøst dag 0, 1 eller 2 i fravær av uakseptabel toksisitet. Pasienter gjennomgår også ekkokardiografi eller multigated acquisition scan (MUGA), blodprøveinnsamling, og CT, MRI eller PET gjennom hele studien. I tillegg kan pasienter ha muligheten til å gjennomgå tumorbiopsi i studien.
Gjennomgå MR
Andre navn:
  • MR
Gjennomgå CT
Andre navn:
  • CT
  • CAT-skanning
  • Beregnet aksial tomografi
  • CT skann
Gjennomgå blodprøvetaking
Gitt IV
Andre navn:
  • Cytoksan
  • Sykloblastin
  • Neosar
  • Revimmune
Gitt IV
Andre navn:
  • Fluradosa
Gjennomgå leukaferese
Andre navn:
  • Leukocytoferese
  • Terapeutisk leukoferese
  • Leukocytt adsorptiv aferese
  • Hvite blodlegemereduksjonsaferese
Gjennomgå PET
Andre navn:
  • KJÆLEDYR
  • PET-skanning
Gjennomgå MUGA
Andre navn:
  • MUGA
  • MUGA Scan
  • Multi-Gated Acquisition Scan
  • Radionuklid ventrikulografi
Gjennomgå tumorbiopsi
Andre navn:
  • Bx
Gjennomgå ekkokardiografi
Andre navn:
  • EC
Gitt intravenøst
Andre navn:
  • Anti-FOLR1 CAR-T-celler
  • FH-FOLR1 CAR T-celler

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av behandlingsrelatert uventet grad 3 eller høyere toksisitet
Tidsramme: Opptil 28 dager etter infusjon
Opptil 28 dager etter infusjon
Maksimalt tolerert dose/anbefalt fase 2-dose
Tidsramme: Opptil 28 dager etter infusjon
Vil bli definert som den høyeste T-celledosen blant de som er testet der dosebegrensende toksisitet (DLT) rate er nærmest 28% og at minst 4 deltakere er evaluert på dette nivået. Alle observerte DLT-resultater for toksisitetsevaluerbare deltakere vil bli tabulert etter dosenivå. Vil bruke et nytt bayesisk optimalt intervall-design.
Opptil 28 dager etter infusjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progressjonsfri overlevelse
Tidsramme: Fra start av protokollbehandling til sykdomsprogresjon eller død av enhver årsak, vurdert opptil 1 år etter infusjon
Fra start av protokollbehandling til sykdomsprogresjon eller død av enhver årsak, vurdert opptil 1 år etter infusjon
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra starten av protokollbehandling til død av enhver årsak, vurdert opptil 1 år etter infusjon
Fra starten av protokollbehandling til død av enhver årsak, vurdert opptil 1 år etter infusjon
Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: Opptil 1 år etter infusjon
Vil bli definert som fullstendig respons og delvis respons i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1-kriteriene.
Opptil 1 år etter infusjon
Stabil sykdom (SD) rate
Tidsramme: Opptil 1 år etter infusjon
Vil bli evaluert ved bruk av RECIST 1.1 kriterier.
Opptil 1 år etter infusjon
Klinisk fordel rate
Tidsramme: Opptil 1 år etter infusjon
Vil bli definert som ORR pluss SD etter RECIST 1.1-kriterier.
Opptil 1 år etter infusjon
Time to Response (TTR)
Tidsramme: Up to 1 year post infusion
For participants with a response (RECIST 1.1) the TTR will be assessed from time of FH-FOLR1 ST CAR T administration to time of first documented response (partial response [PR] or better).
Up to 1 year post infusion
Duration of Response (DoR)
Tidsramme: Up to 1 year post infusion
For participants with a response, the DoR will be assessed from time of first documented response (PR or better) to time of confirmed disease progression (deaths from other causes will be censored).
Up to 1 year post infusion

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michelle Choe, MD, Fred Hutch/University of Washington/Seattle Children's Cancer Consortium

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. januar 2029

Studiet fullført (Antatt)

31. januar 2044

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

12. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere