- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07227571
Genetisk modifiserte celler (FH-FOLR1 ST CAR T-celler) for behandling av avansert osteosarkom, FIERCe-studien
FIERCe: FOLR1 immun effektorcelleterapi mot avansert osteosarkom
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
- Fremgangsmåte: Magnetisk resonansavbildning
- Fremgangsmåte: Computertomografi
- Fremgangsmåte: Bioprøvesamling
- Legemiddel: Cyklofosfamid
- Legemiddel: Fludarabin
- Fremgangsmåte: Leukaferese
- Fremgangsmåte: Positron-utslippstomografi
- Fremgangsmåte: Multigated Acquisition Scan
- Fremgangsmåte: Biopsiprosedyre
- Fremgangsmåte: Ekkokardiografitest
- Biologisk: FH FOLR1 ST CAR T-celler
Detaljert beskrivelse
DISPOSISJON: Dette er en dose-eskaleringsstudie av FH-FOLR1 ST CAR T-celler.
Pasienter gjennomgår leukafarese for produksjon av FH-FOLR1 ST CAR T-celleproduktet i studien. Pasienter mottar lymfodepleterende terapi med fludarabin intravenøst (IV) dag -5 til -2 og cyclofosfamid IV dag -3 til -2. Pasienter mottar FH-FOLR1 ST CAR T-celler IV dag 0, 1 eller 2 i fravær av uakseptabel toksisitet. Pasienter gjennomgår også blodprøveinnsamling, og computertomografi (CT), magnetresonanstomografi (MR) eller positronemisjonstomografi (PET) gjennom hele studien. I tillegg har pasienter mulighet til å gjennomgå tumorbiopsi i studien. Pasienter vil bli nøye overvåket i minst 28 dager etter mottak av CAR T-celler.
Etter fullført studibehandling følges pasienter opp dag 1, 7, 14, 21, 28 og 42, måned 2, 3, 6, 12 og 24, deretter hver 6. måned i 3 år etterfulgt av årlig i 10 år. Pasienter med pågående FH-FOLR1 ST CAR T-cellepersistens følges også opp i måned 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 15 og 18.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Fred Hutch Immunotherapy Intake
- Telefonnummer: 206-606-4668
- E-post: immunotherapy@fredhutch.org
Studer Kontakt Backup
- Navn: Seattle Children's Hospital Immunotherapy Intake
- E-post: immunotherapy@seattlechildrens.org
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98109
- Rekruttering
- Fred Hutch/University of Washington/Seattle Children's Cancer Consortium
-
Ta kontakt med:
- Fred Hutch Immunotherapy Intake
- Telefonnummer: 206-606-4668
- E-post: immunotherapy@fredhutch.org
-
Hovedetterforsker:
- Michelle Choe, MD
-
Ta kontakt med:
- Seattle Children's Hospital Immunotherapy Intake
- E-post: immunotherapy@seattlechildrens.org
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 1-75 år ved påmeldingstidspunktet
- Vevsbekreftet osteosarkomdiagnose
- Må ha mottatt et antracyklinbasert regime eller være ansett som uegnet til å motta denne behandlingen
Må ha minst ett av følgende i løpet av de 6 månedene før studiesamtykke:
- Ny lokalitet med målbar sykdom ved radiologisk avbildning eller histologisk bekreftelse
- Ny lokalitet med vurderbar sykdom ved radiologisk avbildning eller histologisk bekreftelse
- Mer enn 20% økning i minst én tumordimensjon dokumentert ved CT/MRI, OG en minimal absolutt økning på 5 mm i lengstedimensjonen til eksisterende lesjon(er) (tidligere bestrålede lesjoner kan inkluderes)
- Vedvarende målbar sykdom eller fludeoksyglukose F-18 (FDG)-PET-aktiv knoglemetastase som ikke har oppnådd full remisjon til første konvensjonell behandling (kirurgi, stråleterapi og/eller kjemoterapi)
All kreftbehandling må avsluttes ved påmelding/ved apherese, med følgende utvaskingsperioder:
- Kjemoterapi og biologiske midler: ≥ 7 dager før påmelding
- Steroidbruk: All kortikosteroidterapi (med unntak av fysiologisk erstatningsdosering og/eller topikal administrasjon (f.eks. inhalert eller dermatologisk) ≥ 7 dager før påmelding
- Tyrosinkinasehemmer (TKI)-bruk: ≥ 7 dager før påmelding
- Antitumoral antistoffterapi (inkludert immun-sjekkpunkthemmer) må være ≥ 3 halveringstider eller 30 dager, avhengig av hva som er kortest, fra påmeldingstidspunktet
- FOLR1-målrettet terapi må avsluttes minst 30 dager før påmelding
- Genmodifisert celleterapi: Ved påmelding må det være minst 30 dager fra siste genmodifiserte celleterapi-infusjon og dokumentasjon på ingen modifiserte celler i perifert blod ELLER må være minst 60 dager fra siste genmodifiserte celleterapi
- Utvaskingsperioder gjelder ikke for pasienter med aphereseprodukt eller brukbart T-celleprodukt tilgjengelig for bruk ved påmelding
- Potensielle studiedeltakere bør ha bedret seg til grad 1 fra klinisk signifikante bivirkninger av sin siste behandling/intervensjon før påmelding
- Evne til å forstå og villighet til å signere et skriftlig informert samtykkedokument. Lovlig autoriserte representanter kan signere og gi informert samtykke på vegne av potensielle studiedeltakere
- Kvinner i fruktbar alder og fertile mannlige deltakere må være villige til å bruke en effektiv prevensjonsmetode før, under og i minst 12 måneder etter FOLR1 CART-celleinfusjonen
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus 0-2 (hvis behandlet ved vokseninstitusjon) eller Lansky/Karnofsky score ≥ 60 (hvis behandlet ved barneinstitusjon). Deltakere som ikke kan gå på grunn av lammelse, men som sitter i rullestol, vil bli ansett som ambulante for vurdering av ytelsesstatus
- Forventet levealder ≥ 8 uker
- I stand til å tolerere apherese, inkludert plassering av midlertidig apheresekateter om nødvendig, eller har allerede et aphereseprodukt tilgjengelig for produksjon
- Deltakere med en tidligere eller samtidig kreftsykdom hvis naturlige forløp eller behandling ikke har potensial til å forstyrre vurderingen av sikkerhet eller effekt av det undersøkte regime er kvalifisert for denne studien
Deltakere med behandlede hjernemetastaser er kvalifisert hvis de oppfyller følgende kriterier:
- Oppfølgingshjerneavbildning tatt under screening viser ingen tegn til progresjon og at avbildningen er tatt 3 måneder etter at sentralnervesystem (CNS)-rettet terapi er fullført
- Ingen pågående, symptomatisk CNS-patologi som krever medisinsk intervensjon
Serumkreatinin ≤ 1,5 x øvre normalgrense (ULN) basert på alder og kjønn; eller estimert kreatininklaring > 50 mL/min beregnet ved Cockcroft-Gault formel og ikke dialyseavhengig
- Alder: 1 til < 2 år; maksimalt serumkreatinin (mg/dL): 0,6 (mann), 0,6 (kvinne)
- Alder: 2 til < 6 år; maksimalt serumkreatinin (mg/dL): 0,8 (mann), 0,8 (kvinne)
- Alder: 6 til < 10 år; maksimalt serumkreatinin (mg/dL): 1 (mann), 1 (kvinne)
- Alder: 10 til < 13 år; maksimalt serumkreatinin (mg/dL): 1,2 (mann), 1,2 (kvinne)
- Alder: 13 til < 16 år; maksimalt serumkreatinin (mg/dL): 1,5 (mann), 1,4 (kvinne)
- Alder: ≥ 16 år; maksimalt serumkreatinin (mg/dL): 1,7 (mann), 1,4 (kvinne)
- Total bilirubin ≤ 3 x ULN eller konjugert bilirubin ≤ 2 mg/dL. Deltakere med mistenkt Gilbert syndrom kan inkluderes hvis totalt bilirubin (Bili) > 3 mg/dL men ingen annen tegn på leversvikt
- Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) < 5 x ULN
- Lungefunksjon: ≤ grad 1 dyspné i hvile og arteriell oksygenmetning (SaO2) ≥ 92% på romluft. Hvis lungefunksjonstester (PFTer) utføres basert på behandlende leges kliniske vurdering, er deltakere med forceret ekspiratorisk volum på 1 sekund (FEV1) ≥ 50% av forventet og diffusionskapasitet for karbonmonoksid (DLCO) (korrigert) på ≥ 40% av forventet kvalifisert
- Venstre ventrikkelfraksjon (LVEF) kan etableres med ekkokardiogram eller MUGA-skanning, og venstre ejeksjonsfraksjon må være ≥ 50% eller forkortingsfraksjon ≥ 28%
- Absolutt neutrofilantall (ANC) ≥ 500 celler/mm³
- Hemoglobin ≥ 8 g/dL
- Blodplater ≥ 100 000 per mm³
- Deltakere som mottar blodprodukt-transfusjon er akseptable så lenge de ikke er vurdert som transfusjonsrefraktære
Eksklusjonskriterier:
- Aktiv autoimmun sykdom: Deltakere med aktiv autoimmun sykdom som krever immunosuppressiv terapi er ekskludert. Unntak kan vurderes case by case med godkjenning fra PI
- Kortikosteroidterapi i en dose ekvivalent til > 15 mg prednison per dag (eller ekvivalent). Pulsert kortikosteroidbruk for sykdomskontroll er akseptabelt. For deltakere som veier ≤ 30 kg, systemiske steroider ≥ 0,5 mg prednison ekvivalent/kg/dag
- Samtidig bruk av andre undersøkende kreftmidler
- Aktiv ukontrollert infeksjon: HIV-positive deltakere på høyst aktiv antiretroviral terapi (HAART) med CD4-antall > 500 celler/mm³ anses som kontrollert, det samme gjelder personer med historie av hepatitt C som har fullført antiviral terapi med udetekterbar viral last, og de med hepatitt B som har hepatitt godt kontrollert på medikamenter
- Ukontrollert samtidig sykdom: Deltakere kan ikke ha ukontrollert eller samtidig sykdom inkludert, men ikke begrenset til, symptomatisk kongestiv hjertefeil, ustabil angina pectoris, eller hjerterytmeforstyrrelser som vil begrense overholdelse av studie-krav
- Aktiv behandling for tidligere immunsystemrelaterte bivirkninger fra immunterapi: Deltakere som mottar pågående behandling for tidligere alvorlige immunsystemrelaterte bivirkninger er ekskludert, med unntak av hormontilskudd eller kortikosteroidterapi i ekvivalent til > 15 mg prednison (eller ekvivalent) per dag, med mindre godkjent av PI
- Signifikant underliggende nevrologisk sykdom: Studiedeltakere må ikke ha signifikant aktiv underliggende nevrologisk sykdom, med mindre godkjent av PI. Perifer nevropati relatert til diabetes eller tidligere kjemoterapi er akseptabelt
- Gravide, mulig gravide eller de som forventer å bli gravide eller føre barn i løpet av studien og gjennom 4 måneder etter T-celleinfusjon
- Deltakere og/eller lovlig autoriserte representanter som ikke er villige til å gi samtykke/samtykke for deltakelse i studien og 15-års oppfølging hvis CAR T-celleterapi administreres
- Andre medisinske, sosiale eller psykiske faktorer som forstyrrer medisinsk egnethet og/eller evne til å følge studie, som bestemt av PI
- Kjente allergiske reaksjoner mot noen av komponentene i studiebehandlingene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandling (FH-FOLR1 ST CAR T-celler)
Pasienter gjennomgår leukafese for fremstilling av FH-FOLR1 ST CAR T-celleproduktet i studien.
Pasienter vil motta lymfodepleterende terapi med fludarabin intravenøst dag -5 til -2 og syklofosfamid intravenøst dag -3 til -2.
Pasienter mottar FH-FOLR1 ST CAR T-celler intravenøst dag 0, 1 eller 2 i fravær av uakseptabel toksisitet.
Pasienter gjennomgår også ekkokardiografi eller multigated acquisition scan (MUGA), blodprøveinnsamling, og CT, MRI eller PET gjennom hele studien.
I tillegg kan pasienter ha muligheten til å gjennomgå tumorbiopsi i studien.
|
Gjennomgå MR
Andre navn:
Gjennomgå CT
Andre navn:
Gjennomgå blodprøvetaking
Gitt IV
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
Gjennomgå leukaferese
Andre navn:
Gjennomgå PET
Andre navn:
Gjennomgå MUGA
Andre navn:
Gjennomgå tumorbiopsi
Andre navn:
Gjennomgå ekkokardiografi
Andre navn:
Gitt intravenøst
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av behandlingsrelatert uventet grad 3 eller høyere toksisitet
Tidsramme: Opptil 28 dager etter infusjon
|
Opptil 28 dager etter infusjon
|
|
|
Maksimalt tolerert dose/anbefalt fase 2-dose
Tidsramme: Opptil 28 dager etter infusjon
|
Vil bli definert som den høyeste T-celledosen blant de som er testet der dosebegrensende toksisitet (DLT) rate er nærmest 28% og at minst 4 deltakere er evaluert på dette nivået.
Alle observerte DLT-resultater for toksisitetsevaluerbare deltakere vil bli tabulert etter dosenivå.
Vil bruke et nytt bayesisk optimalt intervall-design.
|
Opptil 28 dager etter infusjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressjonsfri overlevelse
Tidsramme: Fra start av protokollbehandling til sykdomsprogresjon eller død av enhver årsak, vurdert opptil 1 år etter infusjon
|
Fra start av protokollbehandling til sykdomsprogresjon eller død av enhver årsak, vurdert opptil 1 år etter infusjon
|
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra starten av protokollbehandling til død av enhver årsak, vurdert opptil 1 år etter infusjon
|
Fra starten av protokollbehandling til død av enhver årsak, vurdert opptil 1 år etter infusjon
|
|
|
Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: Opptil 1 år etter infusjon
|
Vil bli definert som fullstendig respons og delvis respons i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1-kriteriene.
|
Opptil 1 år etter infusjon
|
|
Stabil sykdom (SD) rate
Tidsramme: Opptil 1 år etter infusjon
|
Vil bli evaluert ved bruk av RECIST 1.1 kriterier.
|
Opptil 1 år etter infusjon
|
|
Klinisk fordel rate
Tidsramme: Opptil 1 år etter infusjon
|
Vil bli definert som ORR pluss SD etter RECIST 1.1-kriterier.
|
Opptil 1 år etter infusjon
|
|
Time to Response (TTR)
Tidsramme: Up to 1 year post infusion
|
For participants with a response (RECIST 1.1) the TTR will be assessed from time of FH-FOLR1 ST CAR T administration to time of first documented response (partial response [PR] or better).
|
Up to 1 year post infusion
|
|
Duration of Response (DoR)
Tidsramme: Up to 1 year post infusion
|
For participants with a response, the DoR will be assessed from time of first documented response (PR or better) to time of confirmed disease progression (deaths from other causes will be censored).
|
Up to 1 year post infusion
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michelle Choe, MD, Fred Hutch/University of Washington/Seattle Children's Cancer Consortium
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter histologisk type
- Sarkom
- Neoplasmer, bindevev og mykt vev
- Neoplasmer, beinvev
- Neoplasmer, bindevev
- Osteosarkom
- Organiske kjemikalier
- Undersøkelsesteknikker
- Terapeutikk
- Prøvehåndtering
- Kliniske laboratorieteknikker
- Diagnostiske teknikker og prosedyrer
- Diagnose
- Kirurgiske prosedyrer, operativ
- Cytologiske teknikker
- Cytodiagnose
- Hydrokarboner
- Diagnostiske teknikker, kirurgisk
- Kjemisteknikker, analytisk
- Spektrumanalyse
- Fosforamid -sennep
- Nitrogen sennepsforbindelser
- Sennepsforbindelser
- Hydrokarboner, halogenert
- Fosforamider
- Organofosforforbindelser
- Biologisk terapi
- Cytapheresis
- Fjerning av blodkomponent
- Prosedyrer for leukocyttreduksjon
- Celles separasjon
- Cyklofosfamid
- Biopsi
- Magnetisk resonansspektroskopi
- fludarabin
- Leukapheresis
Andre studie-ID-numre
- RG1125765
- NCI-2025-08064 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- FH20941 (Annen identifikator: Fred Hutch/University of Washington/Seattle Children's Cancer Consortium)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .