- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07235553
Ikke-underlegenhetsundersøkelse for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til det ultralydkirurgiske systemet
En prospektiv, multikenter, randomisert, åpen, parallellkontrollert ikke-underlegenhetsundersøkelse for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til det ultralydkirurgiske systemet i kliniske anvendelser
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne kliniske undersøkelsen er utformet som en prospektiv, multisenter, randomisert, parallellkontrollert ikke-underlegenhetsundersøkelse, og HARMONIC-systemet produsert av Ethicon Endo-Surgery, LLC brukes som kontrollprodukt.
Studiemål: Å evaluere effektiviteten og sikkerheten til det ultralydkirurgiske systemet i klinisk anvendelse produsert av Ezisurg Medical Co., Ltd.
Målgruppe: Pasienter som krever åpen eller endoskopisk kirurgi ved bruk av ultralydkirurgiske instrumenter.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100730
- Beijing Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere som frivillig deltar i undersøkelsen og signerer informert samtykke-skjema;
- Mannlige eller kvinnelige deltakere i alderen 18–75 år;
- Pasienter som trenger åpen eller endoskopisk kirurgi med bruk av det ultralydkirurgiske systemet;
- De som kan kommunisere godt med forskerne og følge undersøkelseskravene.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter med alvorlige hjerte-, lever-, lunge-, nyre-, hjerne- eller blodsystemlidelser, alvorlige metabolske sykdommer eller som ikke tåler kirurgi etter helhetlig vurdering;
- De med tydelig alvorlig lokal eller systemisk infeksjon;
- De som trenger reseksjon av vev i beinvev og sentralnervesystemet i hjernen og ryggmargen;
- De som trenger å gjennomgå sterilisering ved tubal ligatur;
- De som har historie med alkohol- eller narkotikamisbruk innen 6 måneder før undersøkelsen;
- Kvinner som er gravide eller ammer, eller kvinner som planlegger å bli gravide innen 6 måneder;
- De med psykisk sykdom;
- De som har allergihistorie mot flere typer legemidler eller nylige allergiske sykdommer;
- De som har deltatt i andre kliniske undersøkelser de siste 3 månedene;
- De som av andre grunner etter forskernes vurdering er upassende å delta i denne kliniske undersøkelsen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Ultralydkirurgisk system
Ultralydkirurgisk system: ES01; engangssaks: SHC23A, SHC36A; håndstykke: eHP01
|
Generator: ES01; engangsskjærer: SHC23A, SHC36A; håndstykke: eHP01
|
|
Aktiv komparator: HARMONIC-systemet
HARMONIC System: GEN04; engangssakse: ACE23E, ACE36E; håndstykke: HP054
|
Generator: GEN04; engangssaks: ACE23E, ACE36E; håndstykke: HP054
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den samlede fremragende ytelsesrater
Tidsramme: under operasjonen
|
Den samlede utmerkede ytelsesraten vil bli tatt som primær evalueringsindikator.
Den kliniske effekten av undersøkelsesproduktet er hovedsakelig manifestert gjennom dets skjære- og koaguleringsfunksjoner, og de kirurgiske operatørene vil evaluere produktets skjære- og koaguleringsfunksjoner i henhold til følgende kriterier.
|
under operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ben Wan, Beijing Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- US1-080002A
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .