Ultralav dose PET-bilde for 18F-NaF-opptak

Denne forskningsstudien har som mål å evaluere en eksperimentell ultralavdose PET-avbildningsteknikk for økt benturnover som finnes i sykdommer som kreft, traumer, infeksjoner, artritt og andre godartede sykdommer i ben for deteksjon og overvåking. "Eksperimentell" betyr at prosedyren eller legemiddelet som studeres ennå ikke er godkjent av FDA for den spesifikke bruken som testes i denne forskningen. PET-avbildningsteknikken som brukes i denne studien anses som eksperimentell fordi den testes med en ultralav stråledose som ennå ikke er godkjent for klinisk bruk. Radiosporstoffet, 18F-NaF, er FDA-godkjent for deteksjon av prostatakreft ved standarddoser.

18F-NaF tas ofte opp i høyere nivåer i økt benturnover som finnes i sykdommer som kreft, traumer, infeksjoner, artritt og andre godartede sykdommer i ben. I denne studien vil forskerne bruke en svært liten mengde av dette sporstoffet (mindre enn 1/20 av standarddosen) sammen med avansert PET-avbildningsteknologi for å se om det er mulig å skape klare bilder mens man bruker mye mindre stråling. Denne studien har som mål å utvikle en sikrere avbildningsteknikk som potensielt kan brukes hyppigere for screening og overvåking av økt benturnover som finnes i sykdommer som kreft, traumer, infeksjoner, artritt og andre godartede sykdommer i ben.

Forskere vil inkludere personer med og uten økt benturnover som finnes i sykdommer som kreft, traumer, infeksjoner, artritt og andre godartede sykdommer i ben for å evaluere hvordan ultralavdose PET-avbildning detekterer 18F-NaF-opptak i ulike vevstyper.

Omtrent 200 personer vil bli inkludert i denne studien ved Nuclear Imaging Institute.