- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07297979
Evaluering av Xaluritamig hos voksne, ungdommer og barn med tilbakevendende eller refraktær Ewing-sarkom (EWS)
En fase 1b-studie for å evaluere sikkerheten, toleransen, farmakokinetikken og effekten av Xaluritamig hos voksne, unge voksne og pediatriske deltakere med tilbakevendende eller refraktær Ewing-sarkom
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Amgen Call Center
- Telefonnummer: 866-572-6436
- E-post: medinfo@amgen.com
Studiesteder
-
-
New South Wales
-
Camperdown, New South Wales, Australia, 2050
- Rekruttering
- Chris OBrien Lifehouse
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australia, 3000
- Rekruttering
- Peter MacCallum Cancer Centre
-
-
Western Australia
-
Nedlands, Western Australia, Australia, 6009
- Rekruttering
- Perth Childrens Hospital
-
-
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90048
- Rekruttering
- Cedars Sinai Medical Center
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90995-1752
- Rekruttering
- University of California Los Angeles
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
- Rekruttering
- Dana Farber Cancer Institute
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10065
- Rekruttering
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- Rekruttering
- Childrens Hospital of Philadelphia
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- Rekruttering
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Del 1: evaluerbar sykdom som definert av RECIST v1.1, fastsatt av stedets undersøker.
Del 2: målbart sykdomsforløp som definert av RECIST v1.1, fastsatt av stedets undersøker.
- Histologisk eller cytologisk bekreftet EWS med molekylært bevis på en EWSR1-translokasjon med et E26-transformasjonsspesifikt (ETS) familiegene, f.eks. FLI1, ETS-relatert gen [ERG]) via neste generasjons sekvensering (basert på lokal testing).
- Resistent eller refraktær EWS etter minst 1 kjemoterapilinje (inkludert behandling med et antracyklin og minst 1 alkylerende middel).
Ytelsestatus:
- Karnofsky ≥ 70 % for deltakere ≥ 16 år.
- Lansky ≥ 70 % for deltakere < 16 år.
Tilstrekkelig organdefinisjon, definert som følger:
a. Hematologisk funksjon: i. Absolutt neutrofilantall ≥ 1,0 x 10⁹/L, forutsatt at:
- deltakeren ikke har mottatt kortvirkende vekstfaktorstøtte innen 7 dager før screeningsvurdering, og
- deltakeren ikke har mottatt langvirkende vekstfaktorstøtte innen 14 dager før screeningsvurdering.
ii. Blodplateantall ≥ 75 x 10⁹/L, forutsatt at:
- deltakeren ikke har mottatt blodplatetransfusjon innen 7 dager før screeningsvurdering, og
deltakeren ikke har mottatt blodplate-stimulerende middel innen 14 dager før screeningsvurdering.
b. Nyrefunksjon: i. Estimert glomerulær filtreringsrate basert på Modification of Diet in Renal Disease (MDRD)-beregning ≥ 30 mL/min/1,73 m² for deltakere ≥ 18 år.
ii. Estimert glomerulær filtreringsrate basert på Schwartz (2009)-beregning ≥ 30 mL/min/1,73 m² for deltakere < 18 år.
c. Leverfunksjon: i. Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤ 3 x øvre normalgrense (ULN) (eller ≤ 5 x ULN for deltakere med levermetastaser).
ii. Totalt bilirubin (TBL) ≤ 1,5 x ULN (med mindre relatert til Gilberts eller Meulengrachts sykdom).
d. Lungfunksjon: i. Basislinje oksygenmetning > 92 % i romluft i hvile og uten oksygentilskudd.
e. Hjertefunksjon: i. Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon ≥ 50 %. Hvis venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon ikke kan måles, så venstre ventrikkel fraksjonell forkortelse ≥ 28 %.
- Deltakere med barnepotensial må bruke protokoll-spesifisert prevensjon for å forhindre graviditet under behandling og i ytterligere 6 måneder etter siste dose xaluritamig.
Eksklusjonskriterier:
- Ubehandlede sentralnervesystem (CNS) metastaser eller leptomeningeal sykdom. Deltakere med historikk av behandlede CNS metastaser er kvalifisert hvis det er radiografisk bevis på forbedring ved fullføring av CNS-rettert terapi og ingen tegn på mellomliggende progresjon mellom fullføring av CNS-rettert terapi og screeningsradiografisk studie.
- Historie av annen malignitet innen de siste 2 årene, unntatt malignitet behandlet med kurativt hensikt med lav risiko for tilbakefall (omtrent < 10 %) og uten kjent aktiv sykdom til stede >1 år før inkludering.
- Aktiv autoimmun sykdom som har krevd systemisk behandling (unntatt fysiologisk adrenal hormonerstatningsterapi) innen de siste 2 årene eller andre sykdommer som krever immunosuppressiv terapi under studien. Deltakere med type 1 diabetes, vitiligo, psoriasis, hypo- eller hyperthyroid sykdom som ikke krever immunosuppressiv behandling er tillatt.
Deltakere som mottok antikreftbehandling innen følgende minimum utvaskingsperioder før første dose xaluritamig:
- Cytotoksisk kjemoterapi: 21 dager.
- Små molekyler inkludert tyrosinkinasehemmere: 7 dager eller 5 halveringstider, avhengig av hva som er kortest.
- Monoklonale antistoffer, immun-sjekkpunkthemmere, bispesifikke antistoffer og andre biologiske agenser: 28 dager eller 5 halveringstider, avhengig av hva som er kortest.
- Celleterapier inkludert Chimeric Antigen Receptor T-celleterapi (CAR-T), adoptiv T-celleterapi: 56 dager.
- Stråleterapi: 14 dager for fokal terapi, 28 dager for stor feltterapi eller involverer > 30 % av beinmargen.
- Stamcelletransplantasjon: 12 uker for autolog, 6 måneder for allogen, uten aktiv graft-versus-host sykdom.
- Annen terapi eller undersøkelsesagent: 28 dager eller 5 halveringstider, avhengig av hva som er lengst.
- Behov for kronisk systemisk kortikosteroidterapi (prednisondose > 10 mg/dag [> 0,25 mg/kg/dag hvis < 40 kg] eller ekvivalent) eller annen immunosuppressiv terapi (inkludert anti-tumørnekrosefaktor α (TNFα) terapi) med mindre stoppet (med tilstrekkelig nedtrapping) innen 28 dager før første dose xaluritamig.
- For tiden gravid (bekreftet med positiv graviditetstest) eller ammende eller planlegger å bli gravid, donere egg, eller amme under forsøket til ytterligere 6 måneder etter siste dose forsøksintervensjon.
- Uvillig til å avstå fra å donere sperm under behandling og i ytterligere 6 måneder etter siste dose xaluritamig.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Del 1 (Dosebekreftelse)
Del 1 vil begynne med en forhåndsbestemt xaluritamig måldose og doseringsfrekvens.
Flere dosenivåer og/eller alternative doseringsregimer kan bli utforsket parallelt for å bestemme 1 eller flere anbefalte doser for ekspansjon, som anses som trygge basert på fremvoksende data.
|
Deltakerne vil motta xaluritamig via kortvarig intravenøs (IV) infusjon.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Del 2 (Doseekspansjon)
Deltakerne vil bli behandlet i del 2 etter at de anbefalte dosene for utvidelse for xaluritamig er fastsatt i del 1 for videre å karakterisere foreløpig antikreftaktivitet og sikkerhet.
|
Deltakerne vil motta xaluritamig via kortvarig intravenøs (IV) infusjon.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere som opplever en dosebegrensende toksisitet (DLT) (Kun del 1)
Tidsramme: Opptil 42 dager
|
Opptil 42 dager
|
|
|
Antall deltakere med behandlingsrelaterte bivirkninger
Tidsramme: Opptil omtrent 2,5 år
|
Dette inkluderer behandlingsrelaterte, behandlingsbetingede, alvorlige og dødelige bivirkninger.
Eventuelle endringer i sikkerhetsvurderinger (vitale tegn og kliniske laboratorieprøver) vil bli registrert som bivirkninger.
|
Opptil omtrent 2,5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Opptil ca 2 år
|
Opptil ca 2 år
|
|
Maksimal serumkonsentrasjon (Cmax) av Xaluritamig
Tidsramme: Opptil omtrent 6 måneder
|
Opptil omtrent 6 måneder
|
|
Tid til Cmax (tmax) for Xaluritamig
Tidsramme: Opptil omtrent 6 måneder
|
Opptil omtrent 6 måneder
|
|
Minimum serumkonsentrasjon (Cmin) av Xaluritamig
Tidsramme: Opptil ca. 6 måneder
|
Opptil ca. 6 måneder
|
|
Akkumulering etter flere doser av Xaluritamig
Tidsramme: Opptil omtrent 6 måneder
|
Opptil omtrent 6 måneder
|
|
Serumkonsentrasjon før dosering (Ctrough) av Xaluritamig
Tidsramme: Opptil omtrent 6 måneder
|
Opptil omtrent 6 måneder
|
|
Halveringstid (t½) av Xaluritamig
Tidsramme: Opptil omtrent 6 måneder
|
Opptil omtrent 6 måneder
|
|
Areal under serumkonsentrasjon-tid-kurven (AUC) for Xaluritamig
Tidsramme: Opptil omtrent 6 måneder
|
Opptil omtrent 6 måneder
|
|
Bekreftet objektiv respons i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1
Tidsramme: Opptil omtrent 6 måneder
|
Opptil omtrent 6 måneder
|
|
Sykdomskontroll per RECIST v1.1
Tidsramme: Opptil cirka 6 måneder
|
Opptil cirka 6 måneder
|
|
Tid til respons (TTR) per RECIST v1.1
Tidsramme: Opptil omtrent 6 måneder
|
Opptil omtrent 6 måneder
|
|
Varighet av bekreftet respons (DOR) per RECIST v1.1
Tidsramme: Opp til omtrent 6 måneder
|
Opp til omtrent 6 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) per RECIST v1.1
Tidsramme: Opptil omtrent 6 måneder
|
Opptil omtrent 6 måneder
|
|
Tid til progresjon (TTP) per RECIST v1.1
Tidsramme: Opptil cirka 6 måneder
|
Opptil cirka 6 måneder
|
|
Tid til første etterfølgende antikreftbehandling
Tidsramme: Opptil ca. 6 måneder
|
Opptil ca. 6 måneder
|
|
Antall deltakere med anti-xaluritamig antistoffdannelse
Tidsramme: Opptil omtrent 6 måneder
|
Opptil omtrent 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: MD, Amgen
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20200034
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
Generelt innvilger ikke Amgen eksterne forespørsler om individuelle pasientdata for formålet med å revurdere sikkerhets- og effektivitetsproblemer som allerede er behandlet i produktmerkingen.
Forespørsler blir vurdert av et utvalg av interne rådgivere, og hvis de ikke godkjennes, kan de bli videre avgjort av et uavhengig gjennomgangspanel for datadeling.
Ved godkjenning vil informasjon som er nødvendig for å besvare forskningsspørsmålet bli gitt under vilkårene i en datadelingsavtale.
Dette kan inkludere anonymiserte individuelle pasientdata og/eller tilgjengelige støttedokumenter, som inneholder fragmenter av analysekode der dette er gitt i analysespesifikasjonene.
Flere detaljer er tilgjengelig på nettadressen nedenfor.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .