- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07297979
Evaluering af Xaluritamig hos voksne, unge og børn med tilbagevendende eller refraktær Ewing-sarkom (EWS)
En fase 1b-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og effekt af Xaluritamig hos voksne, unge og børn med recidiverende eller refraktær Ewing-sarkom
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Amgen Call Center
- Telefonnummer: 866-572-6436
- E-mail: medinfo@amgen.com
Studiesteder
-
-
New South Wales
-
Camperdown, New South Wales, Australien, 2050
- Rekruttering
- Chris OBrien Lifehouse
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australien, 3000
- Rekruttering
- Peter MacCallum Cancer Centre
-
-
Western Australia
-
Nedlands, Western Australia, Australien, 6009
- Rekruttering
- Perth Childrens Hospital
-
-
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90048
- Rekruttering
- Cedars Sinai Medical Center
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90995-1752
- Rekruttering
- University of California Los Angeles
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
- Rekruttering
- Dana Farber Cancer Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Del 1: evaluerbar sygdom som defineret af RECIST v1.1, som fastsat af stedets undersøger.
Del 2: målebar sygdom som defineret af RECIST v1.1, som fastsat af stedets undersøger.
- Histologisk eller cytologisk bekræftet EWS med molekylært bevis for en EWSR1-translokation med et E26-transformationsspecifikt (ETS) familiegene, f.eks. FLI1, ETS-relateret gen [ERG]) via next-generation sekventering (baseret på lokal testning).
- Recidiverende eller refraktær EWS efter mindst 1 linje kemoterapi (inklusive behandling med et antracyklin og mindst 1 alkylerende middel).
Performance status:
- Karnofsky ≥ 70% for deltagere ≥ 16 år.
- Lansky ≥ 70% for deltagere < 16 år.
Tilstrækkelig organfunktion, defineret som følger:
a. Hæmatologisk funktion: i. Absolut neutrofilantal ≥ 1,0 x 109/L, forudsat at:
- deltageren ikke har modtaget korttidsvirkende vækstfaktorstøtte inden for 7 dage før screeningsvurderingen, og
- deltageren ikke har modtaget langtidsvirkende vækstfaktorstøtte inden for 14 dage før screeningsvurderingen.
ii. Trombocytantal ≥ 75 x 109/L, forudsat at:
- deltageren ikke har modtaget en trombocyt-transfusion inden for 7 dage før screeningsvurderingen, og
deltageren ikke har modtaget en trombocytstimulerende substans inden for 14 dage før screeningsvurderingen.
b. Nyrefunktion: i. Estimeret glomerulær filtrationsrate baseret på Modification of Diet in Renal Disease (MDRD)-beregning ≥ 30 mL/min/1,73 m^2 for deltagere ≥ 18 år.
ii. estimeret glomerulær filtrationsrate baseret på Schwartz (2009)-beregning ≥ 30 mL/min/1,73 m^2 for deltagere < 18 år.
c. Leverfunktion: i. Aspartat-aminotransferase (AST) og alanin-aminotransferase (ALT) ≤ 3 x øvre normalgrænse (ULN) (eller ≤ 5 x ULN for deltagere med levermetastaser).
ii. Total bilirubin (TBL) ≤ 1,5 x ULN (medmindre relateret til Gilberts eller Meulengrachts sygdom).
d. Lungefunktion: i. Baseline iltmætning > 92% i stue luft i hvile og ingen ilttilskud.
e. Hjertefunktion: i. Venstre ventrikel ejektionsfraktion ≥ 50%. Hvis venstre ventrikel ejektionsfraktion ikke kan måles, så venstre ventrikel fraktionel forkortelse ≥ 28%.
- Deltagere med barnepotentiale skal anvende protokolspecificeret prævention for at forhindre graviditet under behandlingen og i yderligere 6 måneder efter sidste dosis xaluritamig.
Eksklusionskriterier:
- Ubehandlede centrale nervesystem (CNS) metastaser eller leptomeningeal sygdom. Deltagere med en historie af behandlede CNS metastaser er berettigede, hvis der er radiografisk evidens for forbedring efter afslutning af CNS-retteret terapi og ingen evidens for interim progression mellem afslutning af CNS-retteret terapi og screeningsradiografiske undersøgelse.
- Historie af anden malignitet inden for de sidste 2 år, undtagen malignitet behandlet med kurativ hensigt med lav risiko for recidiv (ca. < 10%) og uden kendt aktiv sygdom til stede i >1 år før indskrivning.
- Aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling (undtagen fysiologisk adrenal hormonsubstitutionsterapi) inden for de sidste 2 år eller andre sygdomme, der kræver immunsuppressiv terapi under undersøgelsen. Deltagere med type 1-diabetes, vitiligo, psoriasis, hypo- eller hyperthyroid sygdom, der ikke kræver immunsuppressiv behandling, er tilladt.
Deltagere, der har modtaget antikraeft terapi administreret inden for følgende minimum washout-perioder før første dosis xaluritamig:
- Cytotoksisk kemoterapi: 21 dage.
- Små molekyler inklusive tyrosinkinasehæmmere: 7 dage eller 5 halveringstider, hvad der er kortest.
- Monoklonale antistoffer, immunkontrolhæmmere, bispecifikke antistoffer og andre biologiske agenser: 28 dage eller 5 halveringstider, hvad der er kortest.
- Cellulære terapier inklusive Chimeric Antigen Receptor T-celleterapi (CAR-T), adoptiv T-celleterapi: 56 dage.
- Stråleterapi: 14 dage for fokal terapi, 28 dage for stor felt terapi eller involverende > 30% af knoglemarven.
- Stamcelletransplantation: 12 uger for autolog, 6 måneder for allogen, uden aktiv graft-versus-host sygdom.
- Enhver anden terapi eller undersøgelsesagent: 28 dage eller 5 halveringstider, hvad der er længst.
- Behov for kronisk systemisk kortikosteroidterapi (prednison dosis > 10 mg/dag [> 0,25 mg/kg/dag hvis < 40 kg] eller ækvivalent) eller enhver anden immunsuppressiv terapi (inklusive anti-tumornekrosefaktor α (TNFα) terapier) medmindre stoppet (med tilstrækkelig udtrapning) inden for 28 dage før første dosis xaluritamig.
- Nuværende gravid (bekræftet med positiv graviditetstest) eller ammende eller planlægger at blive gravid, donere æg eller amme under forsøget indtil yderligere 6 måneder efter sidste dosis af forsøgsinterventionen.
- Uvillig til at afholde sig fra at donere sæd under behandlingen og i yderligere 6 måneder efter sidste dosis xaluritamig.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Del 1 (Dosisbekræftelse)
Del 1 vil begynde med en forudbestemt xaluritamig-måldosis og -frekvens.
Flere dosisniveauer og/eller alternative doseringsregimer kan undersøges parallelt for at bestemme 1 eller flere anbefalede doser til ekspansion, som anses for sikre baseret på fremkomne data. |
Deltagerne vil modtage xaluritamig via kortvarig intravenøs (IV) infusion.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Del 2 (Dosisudvidelse)
Deltagerne vil blive behandlet i del 2 efter de anbefalede doser for udvidelse af xaluritamig er fastsat i del 1 for yderligere at karakterisere den foreløbige antitumoraktivitet og sikkerhed.
|
Deltagerne vil modtage xaluritamig via kortvarig intravenøs (IV) infusion.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere, der oplever en dosisbegrænsende toksicitet (DLT) (kun del 1)
Tidsramme: Op til 42 dage
|
Op til 42 dage
|
|
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Op til cirka 2,5 år
|
Dette omfatter behandlingsrelaterede, behandlingsforbundne, alvorlige og dødelige bivirkninger.
Eventuelle ændringer i sikkerhedsvurderinger (vitalparametre og kliniske laboratorieprøver) vil blive registreret som bivirkninger. |
Op til cirka 2,5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
|
Op til cirka 2 år
|
|
Maksimal serumkoncentration (Cmax) af Xaluritamig
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder
|
Op til cirka 6 måneder
|
|
Tid til Cmax (tmax) for Xaluritamig
Tidsramme: Op til ca. 6 måneder
|
Op til ca. 6 måneder
|
|
Minimum serumkoncentration (Cmin) af Xaluritamig
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder
|
Op til cirka 6 måneder
|
|
Akkumulering efter flere doser af Xaluritamig
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder
|
Op til cirka 6 måneder
|
|
Serumkoncentration før dosering (Ctrough) af Xaluritamig
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder
|
Op til cirka 6 måneder
|
|
Halveringstid (t½) for Xaluritamig
Tidsramme: Op til ca. 6 måneder
|
Op til ca. 6 måneder
|
|
Areal under serumkoncentrations-tidskurven (AUC) for Xaluritamig
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder
|
Op til cirka 6 måneder
|
|
Bekræftet objektiv respons i henhold til responsvurderingskriterierne for solide tumorer (RECIST) v1.1
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder
|
Op til cirka 6 måneder
|
|
Sygekontrol per RECIST v1.1
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder
|
Op til cirka 6 måneder
|
|
Tid til respons (TTR) per RECIST v1.1
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder
|
Op til cirka 6 måneder
|
|
Varighed af bekræftet respons (DOR) ifølge RECIST v1.1
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder
|
Op til cirka 6 måneder
|
|
Progression-fri overlevelse (PFS) ifølge RECIST v1.1
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder
|
Op til cirka 6 måneder
|
|
Tid til progression (TTP) ifølge RECIST v1.1
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder
|
Op til cirka 6 måneder
|
|
Tid til første efterfølgende anti-kræftbehandling
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder
|
Op til cirka 6 måneder
|
|
Antal deltagere med anti-xaluritamig-antistofdannelse
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder
|
Op til cirka 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: MD, Amgen
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20200034
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ewing Sarkom
-
Istituto Ortopedico RizzoliRegione Emilia-RomagnaAfsluttetEwing Sarcoma familie af tumorerDet Forenede Kongerige, Italien
-
Institut CurieUNICANCERAfsluttetEwing Sarcoma familie af tumorerFrankrig
-
Children's Oncology GroupAktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk Ewing-sarkom | CIC-omarrangeret sarkom | Rundcellet sarkom med EWSR1-ikke-ETS-fusion | Metastatisk sarkom af høj kvalitet | Sarcoma med BCOR genetiske ændringer | Metastatisk udifferentieret rundcellesarkom | Metastatisk udifferentieret sarkom, ikke andet specificeretForenede Stater
-
Oncolytics BiotechAfsluttetOsteosarkom | Leiomyosarkom | Fibrosarkom | Sarkom, synovial | Ewing Sarcoma Familie Tumorer | Ondartet fibrøst histiocytomForenede Stater
-
PharmaMarAfsluttetEwings sarkom | Primitiv neuroektodermal tumor (PNET) | Askins tumor i brystvæggen | Extraosseous Ewing's Sarcoma (EOE)Frankrig, Forenede Stater, Italien
-
Institut CurieAktiv, ikke rekrutterendeLeukæmi | Osteosarkom | Neuroblastom | Rhabdomyosarkom | Tumor i centralnervesystemet | Ewing Sarcoma familie af tumorerFrankrig
-
University of OxfordAstellas Pharma Inc; European Organisation for Research and Treatment of... og andre samarbejdspartnereAfsluttetIldfast Ewing Sarkom | Tilbagefaldende Ewing-sarkomDet Forenede Kongerige, Tyskland, Holland, Italien, Frankrig
-
Jazz PharmaceuticalsJazz Pharmaceuticals Ireland LimitedRekrutteringEwing Sarkom | Ildfast Ewing Sarkom | Tilbagefaldende Ewing-sarkomForenede Stater, Canada
-
Milton S. Hershey Medical CenterUSWM, LLC (dba US WorldMeds)RekrutteringOsteosarkom | Ewing Sarkom | Ewing Sarkom MetastatiskForenede Stater
-
Dana-Farber Cancer InstituteAfsluttetIldfast Ewing Sarkom | Ildfast osteosarkom | Tilbagefaldende Ewing-sarkom | Tilbagefaldende osteosarkomForenede Stater