Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af Xaluritamig hos voksne, unge og børn med tilbagevendende eller refraktær Ewing-sarkom (EWS)

7. maj 2026 opdateret af: Amgen

En fase 1b-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og effekt af Xaluritamig hos voksne, unge og børn med recidiverende eller refraktær Ewing-sarkom

Hovedformålet med denne forsøgsbehandling er at fastslå den anbefalede dosis for udvidelse af xaluritamig (kun dosisbekræftelsesdelen) og at fastslå sikkerheden og tolerabiliteten af xaluritamig hos voksne, unge og børn, der deltager med recidiv eller refraktær EWS.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • New South Wales
      • Camperdown, New South Wales, Australien, 2050
        • Rekruttering
        • Chris OBrien Lifehouse
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3000
        • Rekruttering
        • Peter MacCallum Cancer Centre
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Australien, 6009
        • Rekruttering
        • Perth Childrens Hospital
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90048
        • Rekruttering
        • Cedars Sinai Medical Center
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90995-1752
        • Rekruttering
        • University of California Los Angeles
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Rekruttering
        • Dana Farber Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Del 1: evaluerbar sygdom som defineret af RECIST v1.1, som fastsat af stedets undersøger.

    Del 2: målebar sygdom som defineret af RECIST v1.1, som fastsat af stedets undersøger.

  2. Histologisk eller cytologisk bekræftet EWS med molekylært bevis for en EWSR1-translokation med et E26-transformationsspecifikt (ETS) familiegene, f.eks. FLI1, ETS-relateret gen [ERG]) via next-generation sekventering (baseret på lokal testning).
  3. Recidiverende eller refraktær EWS efter mindst 1 linje kemoterapi (inklusive behandling med et antracyklin og mindst 1 alkylerende middel).
  4. Performance status:

    1. Karnofsky ≥ 70% for deltagere ≥ 16 år.
    2. Lansky ≥ 70% for deltagere < 16 år.
  5. Tilstrækkelig organfunktion, defineret som følger:

    a. Hæmatologisk funktion: i. Absolut neutrofilantal ≥ 1,0 x 109/L, forudsat at:

    • deltageren ikke har modtaget korttidsvirkende vækstfaktorstøtte inden for 7 dage før screeningsvurderingen, og
    • deltageren ikke har modtaget langtidsvirkende vækstfaktorstøtte inden for 14 dage før screeningsvurderingen.

    ii. Trombocytantal ≥ 75 x 109/L, forudsat at:

    • deltageren ikke har modtaget en trombocyt-transfusion inden for 7 dage før screeningsvurderingen, og
    • deltageren ikke har modtaget en trombocytstimulerende substans inden for 14 dage før screeningsvurderingen.

      b. Nyrefunktion: i. Estimeret glomerulær filtrationsrate baseret på Modification of Diet in Renal Disease (MDRD)-beregning ≥ 30 mL/min/1,73 m^2 for deltagere ≥ 18 år.

    ii. estimeret glomerulær filtrationsrate baseret på Schwartz (2009)-beregning ≥ 30 mL/min/1,73 m^2 for deltagere < 18 år.

    c. Leverfunktion: i. Aspartat-aminotransferase (AST) og alanin-aminotransferase (ALT) ≤ 3 x øvre normalgrænse (ULN) (eller ≤ 5 x ULN for deltagere med levermetastaser).

    ii. Total bilirubin (TBL) ≤ 1,5 x ULN (medmindre relateret til Gilberts eller Meulengrachts sygdom).

    d. Lungefunktion: i. Baseline iltmætning > 92% i stue luft i hvile og ingen ilttilskud.

    e. Hjertefunktion: i. Venstre ventrikel ejektionsfraktion ≥ 50%. Hvis venstre ventrikel ejektionsfraktion ikke kan måles, så venstre ventrikel fraktionel forkortelse ≥ 28%.

  6. Deltagere med barnepotentiale skal anvende protokolspecificeret prævention for at forhindre graviditet under behandlingen og i yderligere 6 måneder efter sidste dosis xaluritamig.

Eksklusionskriterier:

  1. Ubehandlede centrale nervesystem (CNS) metastaser eller leptomeningeal sygdom. Deltagere med en historie af behandlede CNS metastaser er berettigede, hvis der er radiografisk evidens for forbedring efter afslutning af CNS-retteret terapi og ingen evidens for interim progression mellem afslutning af CNS-retteret terapi og screeningsradiografiske undersøgelse.
  2. Historie af anden malignitet inden for de sidste 2 år, undtagen malignitet behandlet med kurativ hensigt med lav risiko for recidiv (ca. < 10%) og uden kendt aktiv sygdom til stede i >1 år før indskrivning.
  3. Aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling (undtagen fysiologisk adrenal hormonsubstitutionsterapi) inden for de sidste 2 år eller andre sygdomme, der kræver immunsuppressiv terapi under undersøgelsen. Deltagere med type 1-diabetes, vitiligo, psoriasis, hypo- eller hyperthyroid sygdom, der ikke kræver immunsuppressiv behandling, er tilladt.
  4. Deltagere, der har modtaget antikraeft terapi administreret inden for følgende minimum washout-perioder før første dosis xaluritamig:

    1. Cytotoksisk kemoterapi: 21 dage.
    2. Små molekyler inklusive tyrosinkinasehæmmere: 7 dage eller 5 halveringstider, hvad der er kortest.
    3. Monoklonale antistoffer, immunkontrolhæmmere, bispecifikke antistoffer og andre biologiske agenser: 28 dage eller 5 halveringstider, hvad der er kortest.
    4. Cellulære terapier inklusive Chimeric Antigen Receptor T-celleterapi (CAR-T), adoptiv T-celleterapi: 56 dage.
    5. Stråleterapi: 14 dage for fokal terapi, 28 dage for stor felt terapi eller involverende > 30% af knoglemarven.
    6. Stamcelletransplantation: 12 uger for autolog, 6 måneder for allogen, uden aktiv graft-versus-host sygdom.
    7. Enhver anden terapi eller undersøgelsesagent: 28 dage eller 5 halveringstider, hvad der er længst.
  5. Behov for kronisk systemisk kortikosteroidterapi (prednison dosis > 10 mg/dag [> 0,25 mg/kg/dag hvis < 40 kg] eller ækvivalent) eller enhver anden immunsuppressiv terapi (inklusive anti-tumornekrosefaktor α (TNFα) terapier) medmindre stoppet (med tilstrækkelig udtrapning) inden for 28 dage før første dosis xaluritamig.
  6. Nuværende gravid (bekræftet med positiv graviditetstest) eller ammende eller planlægger at blive gravid, donere æg eller amme under forsøget indtil yderligere 6 måneder efter sidste dosis af forsøgsinterventionen.
  7. Uvillig til at afholde sig fra at donere sæd under behandlingen og i yderligere 6 måneder efter sidste dosis xaluritamig.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Del 1 (Dosisbekræftelse)
Del 1 vil begynde med en forudbestemt xaluritamig-måldosis og -frekvens.
Flere dosisniveauer og/eller alternative doseringsregimer kan undersøges parallelt for at bestemme 1 eller flere anbefalede doser til ekspansion, som anses for sikre baseret på fremkomne data.
Deltagerne vil modtage xaluritamig via kortvarig intravenøs (IV) infusion.
Andre navne:
  • AMG 509
Eksperimentel: Del 2 (Dosisudvidelse)
Deltagerne vil blive behandlet i del 2 efter de anbefalede doser for udvidelse af xaluritamig er fastsat i del 1 for yderligere at karakterisere den foreløbige antitumoraktivitet og sikkerhed.
Deltagerne vil modtage xaluritamig via kortvarig intravenøs (IV) infusion.
Andre navne:
  • AMG 509

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der oplever en dosisbegrænsende toksicitet (DLT) (kun del 1)
Tidsramme: Op til 42 dage
Op til 42 dage
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Op til cirka 2,5 år
Dette omfatter behandlingsrelaterede, behandlingsforbundne, alvorlige og dødelige bivirkninger.
Eventuelle ændringer i sikkerhedsvurderinger (vitalparametre og kliniske laboratorieprøver) vil blive registreret som bivirkninger.
Op til cirka 2,5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
Op til cirka 2 år
Maksimal serumkoncentration (Cmax) af Xaluritamig
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder
Op til cirka 6 måneder
Tid til Cmax (tmax) for Xaluritamig
Tidsramme: Op til ca. 6 måneder
Op til ca. 6 måneder
Minimum serumkoncentration (Cmin) af Xaluritamig
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder
Op til cirka 6 måneder
Akkumulering efter flere doser af Xaluritamig
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder
Op til cirka 6 måneder
Serumkoncentration før dosering (Ctrough) af Xaluritamig
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder
Op til cirka 6 måneder
Halveringstid (t½) for Xaluritamig
Tidsramme: Op til ca. 6 måneder
Op til ca. 6 måneder
Areal under serumkoncentrations-tidskurven (AUC) for Xaluritamig
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder
Op til cirka 6 måneder
Bekræftet objektiv respons i henhold til responsvurderingskriterierne for solide tumorer (RECIST) v1.1
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder
Op til cirka 6 måneder
Sygekontrol per RECIST v1.1
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder
Op til cirka 6 måneder
Tid til respons (TTR) per RECIST v1.1
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder
Op til cirka 6 måneder
Varighed af bekræftet respons (DOR) ifølge RECIST v1.1
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder
Op til cirka 6 måneder
Progression-fri overlevelse (PFS) ifølge RECIST v1.1
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder
Op til cirka 6 måneder
Tid til progression (TTP) ifølge RECIST v1.1
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder
Op til cirka 6 måneder
Tid til første efterfølgende anti-kræftbehandling
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder
Op til cirka 6 måneder
Antal deltagere med anti-xaluritamig-antistofdannelse
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder
Op til cirka 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: MD, Amgen

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

26. maj 2030

Studieafslutning (Anslået)

26. maj 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2025

Først opslået (Faktiske)

22. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identificerede individuelle patientdata for variabler nødvendige for at adressere det specifikke forskningsspørgsmål i en godkendt datadeling forespørgsel.

IPD-delingstidsramme

Anmodninger om datadeling vedrørende denne undersøgelse vil blive overvejet fra 18 måneder efter undersøgelsens afslutning og enten 1) produktet og indikationen (eller anden ny anvendelse) har opnået markedsføringstilladelse i både USA og Europa, eller 2) den kliniske udvikling af produktet og/eller indikationen er afsluttet, og dataene ikke vil blive indsendt til tilsynsmyndigheder. Der er ingen slutdato for berettigelse til at indsende en anmodning om datadeling for denne undersøgelse.

IPD-delingsadgangskriterier

Kvalificerede forskere kan indsende en anmodning, der indeholder forskningsmålene, det/de Amgen-produkt(er) og Amgen-studie(r) i omfanget, endepunkter/resultater af interesse, statistisk analyseplan, datakrav, publiceringsplan og kvalifikationerne for forskeren(e). Generelt giver Amgen ikke eksterne anmodninger om individuelle patientdata med henblik på revurdering af sikkerheds- og effektivitetsproblemer, der allerede er behandlet i produktets mærkning. Anmodninger gennemgås af et udvalg af interne rådgivere, og hvis de ikke godkendes, kan de yderligere afgøres af et Data Sharing Independent Review Panel. Ved godkendelse vil de oplysninger, der er nødvendige for at besvare forskningsspørgsmålet, blive leveret under vilkårene for en datadelingsoverenskomst. Dette kan omfatte anonymiserede individuelle patientdata og/eller tilgængelige støttedokumenter, der indeholder fragmenter af analysekode, hvor det er angivet i analysespecifikationer. Yderligere detaljer er tilgængelige på nedenstående URL.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ewing Sarkom

Abonner