- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07326046
Dynamisk Q-vinkel og kjerneutholdenhet hos unge idrettsutøvere med fremre knepine: En kjønnsbasert sammenlignende studie
Dynamisk Q-vinkel og kjernemuskelutholdenhet hos unge idrettsutøvere med fremre kneplager: En kjønnsbasert komparativ studie
Denne tverrsnittsstudien undersøkte sammenhengene mellom dynamisk Q-vinkel, kjerneendring, hoftefleksibilitet og funksjonell status i nedre ekstremiteter hos eliteungdomsutøvere med og uten patellofemoralt smertesyndrom (PFPS). Totalt 75 friidrettsutøvere i alderen 15-18 år ble inkludert, hvorav 42 med PFPS og 33 friske kontroller. Dynamisk Q-vinkel ble vurdert ved bruk av digital goniometrisk analyse av step-down-testen, kjerneendring ble målt med McGill-endringstestene, fleksibilitet ble evaluert med Straight Leg Raise-, Modified Thomas- og Ober-testene, og funksjonell status ble vurdert med Lower Extremity Functional Scale (LEFS).
Studien fant at utøvere med PFPS viste høyere dynamisk Q-vinkel, lavere kjerneekstensjon og lateral endring, redusert høyrebøyelighet og iliotibialbåndfleksibilitet, og lavere funksjonelle skårer sammenlignet med kontrollgruppen. Regresjonsanalyser indikerte at høyrebøyespenning og funksjonell kapasitet var signifikante prediktorer for den dynamiske Q-vinkelen i PFPS-gruppen. Disse funnene tyder på at PFPS hos ungdomsutøvere er en multidimensjonal tilstand påvirket av proksimal endring, fleksibilitet og dynamisk justering snarere enn isolerte kne-nivåfaktorer.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Patellofemoral smerte-syndrom (PFPS) er en vanlig overbelastningslidelse hos unge idrettsutøvere og er assosiert med smerter, prestasjonsbegrensninger og redusert deltakelse i idrettsaktiviteter. Økende bevis tyder på at PFPS ikke er begrenset til lokal knepatalogi, men påvirkes av proximal nevromuskulær kontroll, dynamisk justering og mykvevsfleksibilitet. Den dynamiske Q-vinkelen, som reflekterer frontalplanet kneposisjonering under funksjonelle oppgaver, er foreslått som en klinisk meningsfull indikator på patellofemoral belastning; imidlertid er samspillet mellom dynamisk justering, kjernemuskelutholdenhet og fleksibilitetsparametere hos unge eliteutøvere fortsatt utilstrekkelig utforsket.
Denne tverrsnittsstudien ble utført for å undersøke sammenhengene mellom dynamisk Q-vinkel, kjernemuskelutholdenhet, hofte- og nedre ekstremitetsfleksibilitet og funksjonell status hos unge eliteutøvere med og uten PFPS. Totalt 75 friidrettsutøvere i alderen 15-18 år ble inkludert. Deltakerne ble fordelt i to grupper: utøvere diagnostisert med PFPS og friske kontroller. Dynamisk Q-vinkel ble vurdert ved bruk av digital todimensjonal videoanalyse av step-down-testen. Kjernemuskelutholdenhet ble evaluert ved bruk av McGill utholdenhetstestbatteriet (fleksor-, ekstensor- og lateral planketester). Fleksibilitet ble vurdert ved bruk av Straight Leg Raise-, Modified Thomas- og Ober-testene. Funksjonell status ble målt med Lower Extremity Functional Scale (LEFS). Alle sideavhengige målinger ble analysert på indekslemmen (symptomatisk side i PFPS-gruppen og matchet lem i kontrollene).
Gruppeforskjeller og korrelasjoner mellom variabler ble undersøkt, og flere regresjonsanalyser ble utført for å identifisere prediktorer for den dynamiske Q-vinkelen. Resultatene viste at utøvere med PFPS utviste en signifikant høyere dynamisk Q-vinkel, redusert kjernemuskelutvidelses- og lateral utholdenhet, redusert hoftefleksor- og iliotibial båndfleksibilitet og lavere funksjonelle skår sammenlignet med kontrollene. I PFPS-gruppen var hoftefleksorstivhet og funksjonell kapasitet signifikante prediktorer for den dynamiske Q-vinkelen, og forklarte en betydelig andel av dens varians.
Disse funnene indikerer at PFPS hos unge idrettsutøvere representerer et multidimensjonalt biomekanisk syndrom preget av samspillet mellom proximal stabilitet, fleksibilitetsbegrensninger og dynamiske justeringsendringer. Studien fremhever den kliniske betydningen av omfattende vurderingsstrategier som inkorporerer kjernemuskelutholdenhet, hoftefleksibilitet og funksjonelle prestasjonsmål, i stedet for å fokusere utelukkende på isolerte knenivåfaktorer. Resultatene kan bidra til utviklingen av målrettede forebyggings- og rehabiliteringsstrategier for unge idrettsutøvere i risikogruppen for PFPS.
Studietype
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Famagusta, Kypros, 99010
- Burcin Ugur Tosun
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Elite ungdomsskolefriidrettsutøvere i alderen 15-18 år
Minimum 2 års regelmessig treningsdeltakelse
Trener minst 5 dager per uke
Evne til å fullføre alle vurderingsprosedyrer
For PFPS-gruppen: historie med fremre knepain forbundet med aktivitet, positive kliniske provokasjonstester, og AKPS-poengsum < 80
For kontrollgruppen: ingen historie med nedre ekstremitetssmerter eller funksjonsbegrensning
Eksklusjonskriterier:
Historie med nedre ekstremitetskirurgi eller akutt skade innen de siste 6 månedene
Neurologisk, revmatologisk eller systemisk sykdom
Strukturell deformitet i hofte, kne eller ankel
Pågående ortopedisk rehabilitering eller regelmessig bruk av smertestillende/antiinflammatorisk medisin
Enhver tilstand som hindrer deltakelse i testene eller introduserer målefeil
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
PFPS-gruppe/ kohort
Unge eliteutøvere diagnostisert med patellofemoralt smertesyndrom.
|
|
Kontrollgruppe
Friske ungdommelige toppidrettsutøvere uten fremre knepine eller klager i underkroppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dynamisk Q-vinkel
Tidsramme: Enkelt vurdering ved baseline (tverrsnittsstudie).
|
Dynamisk Q-vinkel målt på indekslemmen under steg-ned-testen ved bruk av 2-dimensjonal digital goniometrisk videoanalyse.
Høyere verdier indikerer større frontalplan-misjustering.
|
Enkelt vurdering ved baseline (tverrsnittsstudie).
|
|
Kjerne-muskelutholdenhet - Ekstensjonstest
Tidsramme: Enkelt vurdering ved baseline.
|
Varighet (sekunder) av ryggstrekkermusklenes utholdenhetstest fra McGill-protokollen.
Lengre varighet reflekterer bedre utholdenhetskapasitet.
|
Enkelt vurdering ved baseline.
|
|
Hoftebøyefleksibilitet - Modifisert Thomas-test
Tidsramme: Utgangspunkt, enkelt vurdering.
|
Hoftefleksjonsvinkel oppnådd under den modifiserte Thomas-testen på indekslemmen.
Større vinkler indikerer muskelstivhet. |
Utgangspunkt, enkelt vurdering.
|
|
Kjerne-muskel-utholdenhet - Lateral planke-test
Tidsramme: Enkelt vurdering ved baseline.
|
Varighet (sekunder) av lateral plank utholdenhet på indekslemmen i henhold til McGill-protokollen.
|
Enkelt vurdering ved baseline.
|
|
Iliotibial bånd / TFL fleksibilitet - Ober test
Tidsramme: Baseline, enkeltvurdering.
|
Adduksjonsvinkel registrert under Ober-testen på indekslemmen.
Lav adduksjon indikerer større stivhet. |
Baseline, enkeltvurdering.
|
|
Hamstringfleksibilitet - Straight Leg Raise Test
Tidsramme: Enkelt vurdering ved baseline.
|
Hoftefleksjonsvinkel ved starten av bekkenkompensasjon under passivt rett beinløft.
Høyere vinkler reflekterer bedre fleksibilitet.
|
Enkelt vurdering ved baseline.
|
|
Funksjonsstatus - Nedre ekstremitets funksjonsskala (LEFS)
Tidsramme: Baseline, enkeltvurdering.
|
Selvrapportert funksjonell kapasitet i nedre ekstremiteter skåret fra 0–80, der høyere skår indikerer bedre funksjon.
|
Baseline, enkeltvurdering.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TEF-BALANCE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .