- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07326046
Dynamisk Q-vinkel och kärnuthållighet hos unga idrottare med främre knäsmärta: En jämförande studie baserad på kön
Dynamisk Q-vinkel och kärnuthållighet hos unga idrottare med främre knäsmärta: En könsspecifik jämförande studie
Denna tvärsnittsstudie undersökte sambanden mellan dynamisk Q-vinkel, core-muskeluthållighet, höftflexibilitet och nedre extremitetens funktionella status hos elitadolescenta idrottare med och utan patellofemoral smärtsyndrom (PFPS). Totalt inkluderades 75 friidrottare i åldern 15–18 år, varav 42 med PFPS och 33 friska kontroller. Dynamisk Q-vinkel bedömdes med digital goniometrisk analys av step-down-testet, core-uthållighet mättes med McGill-uthållighetstester, flexibilitet utvärderades med Straight Leg Raise, Modified Thomas och Ober-tester, och funktionell status bedömdes med Lower Extremity Functional Scale (LEFS).
Studien fann att idrottare med PFPS uppvisade högre dynamisk Q-vinkel, lägre core-extensions- och laterala uthållighet, reducerad höftböjare- och iliotibialbandsflexibilitet samt lägre funktionella poäng jämfört med kontrollerna. Regressionsanalyser indikerade att höftböjarsmärta och funktionell kapacitet var signifikanta prediktorer för den dynamiska Q-vinkeln i PFPS-gruppen. Dessa fynd tyder på att PFPS hos adolescenta idrottare är ett multidimensionellt tillstånd som påverkas av proximal uthållighet, flexibilitet och dynamisk inriktning snarare än isolerade knänivåfaktorer.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Patellofemoralt smärtsyndrom (PFPS) är ett vanligt överbelastningstillstånd hos tonårsidrottare och är förknippat med smärta, prestationsbegränsningar och minskat deltagande i idrottsaktiviteter. Ökande bevis tyder på att PFPS inte är begränsat till lokal knäpatologi, utan påverkas av proximal neuromuskulär kontroll, dynamisk inriktning och mjukvävnadsflexibilitet. Den dynamiska Q-vinkeln, som återspeglar frontalplanet knäinriktning under funktionella uppgifter, har föreslagits som en kliniskt meningsfull indikator på patellofemorallastning; dock är interaktionen mellan dynamisk inriktning, kärnuthållighet och flexibilitetsparametrar hos elitidrottande tonåringar fortfarande otillräckligt utforskad.
Denna tvärsnittsstudie genomfördes för att undersöka sambanden mellan dynamisk Q-vinkel, kärnmuskeluthållighet, höft- och nedre extremitetsflexibilitet och funktionell status hos elitidrottande tonåringar med och utan PFPS. Totalt inkluderades 75 friidrottare i åldern 15-18 år. Deltagarna fördelades i två grupper: idrottare diagnostiserade med PFPS och friska kontroller. Dynamisk Q-vinkel bedömdes med digital tvådimensionell videoanalys av step-down-testet. Kärnuthållighet utvärderades med McGill uthållighetstestbatteriet (flexor-, extensor- och lateral planktest). Flexibilitet bedömdes med Straight Leg Raise, Modified Thomas och Ober-tester. Funktionell status mättes med Lower Extremity Functional Scale (LEFS). Alla sidoberoende mätningar analyserades på indexlemmen (symptomatisk sida i PFPS-gruppen och matchad lem i kontrollerna).
Gruppskillnader och korrelationer mellan variabler undersöktes, och multipel regressionsanalys utfördes för att identifiera prediktorer för den dynamiska Q-vinkeln. Resultaten visade att idrottare med PFPS uppvisade en signifikant högre dynamisk Q-vinkel, reducerad kärnextensions- och lateral uthållighet, minskad höftflexor- och iliotibialbandsflexibilitet och lägre funktionella poäng jämfört med kontrollerna. I PFPS-gruppen var höftflexorstramhet och funktionskapacitet signifikanta prediktorer för den dynamiska Q-vinkeln, vilket förklarade en betydande del av dess varians.
Dessa fynd indikerar att PFPS hos tonårsidrottare representerar ett multidimensionellt biomekaniskt syndrom som kännetecknas av interaktionen mellan proximal stabilitet, flexibilitetsbegränsningar och dynamiska inriktningsförändringar. Studien belyser den kliniska betydelsen av omfattande bedömningsstrategier som inkluderar kärnuthållighet, höftflexibilitet och funktionella prestationsmått, snarare än att enbart fokusera på isolerade knänivåfaktorer. Resultaten kan bidra till utvecklingen av riktade preventions- och rehabiliteringsstrategier för tonårsidrottare i riskzonen för PFPS.
Studietyp
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Famagusta, Cypern, 99010
- Burcin Ugur Tosun
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Elitadolescenta friidrottare i åldern 15–18 år
Minst 2 års regelbunden träningsdeltagande
Träning minst 5 dagar per vecka
Förmåga att genomföra alla bedömningsförfaranden
För PFPS-gruppen: anamnes på främre knäsmärta associerad med aktivitet, positiva kliniska provokationstester och AKPS-poäng < 80
För kontrollgruppen: ingen anamnes på smärta eller funktionell begränsning i nedre extremitet
Exklusionskriterier:
Anamnes på operation eller akut skada i nedre extremitet inom de senaste 6 månaderna
Neurologisk, reumatologisk eller systemisk sjukdom
Strukturell deformitet i höft, knä eller fotled
Pågående ortopedisk rehabilitering eller regelbundet bruk av analgetika/antiinflammatoriska läkemedel
Alla tillstånd som förhindrar deltagande i testerna eller introducerar mätbias
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
PFPS-grupp/kohort
Adolescenta elitidrottare diagnostiserade med patellofemoral smärtsyndrom.
|
|
Kontrollgrupp
Friska tonåriga elitidrottare utan främre knäsmärta eller besvär i nedre extremiteterna.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dynamisk Q-vinkel
Tidsram: Enskild bedömning vid baslinje (tvärsnitt).
|
Dynamisk Q-vinkel mätt på indexleden under steg-ned-testet med 2-dimensionell digital goniometrisk videoanalys.
Högre värden indikerar större frontalplansfeljustering.
|
Enskild bedömning vid baslinje (tvärsnitt).
|
|
Kärnmuskeluthållighet - Extensortest
Tidsram: Enskild bedömning vid baslinjen.
|
Varaktighet (sekunder) för ryggsträckarmuskeluthållighetstest från McGill-protokollet.
Längre varaktighet återspeglar bättre uthållighetskapacitet.
|
Enskild bedömning vid baslinjen.
|
|
Höftböjarens flexibilitet - Modifierat Thomas-test
Tidsram: Baseline, enstaka bedömning.
|
Höftflexionsvinkel som erhålls under det modifierade Thomastestet på indexlemmen.
Större vinklar indikerar muskelstramhet. |
Baseline, enstaka bedömning.
|
|
Kärnmuskeluthållighet - Sidoplanktest
Tidsram: Enskild bedömning vid baslinjen.
|
Varaktighet (sekunder) för lateral plankuthållighet på indexlemmen enligt McGill-protokollet.
|
Enskild bedömning vid baslinjen.
|
|
Iliotibialbandets / TFL-flexibilitet - Ober-test
Tidsram: Baseline, enstaka bedömning.
|
Adduktionsvinkeln registrerad under Ober-testet på indexlemmen.
Lägre adduktion indikerar större stramhet. |
Baseline, enstaka bedömning.
|
|
Hamstringsflexibilitet - Rakbenslyftest
Tidsram: Enskild bedömning vid baslinjen.
|
Höftflexionsvinkel vid början av bäckenkompensation under passivt rakt benlyft.
Högre vinklar återspeglar bättre flexibilitet.
|
Enskild bedömning vid baslinjen.
|
|
Funktionell status - Lower Extremity Functional Scale (LEFS)
Tidsram: Baseline, enskild bedömning.
|
Självrapporterad funktionskapacitet i nedre extremitet som poängsätts från 0-80, där högre poäng indikerar bättre funktion.
|
Baseline, enskild bedömning.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TEF-BALANCE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .