Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dynamische Q-hoek en kernuithoudingsvermogen bij adolescente atleten met anterieure kniepijn: een op geslacht gebaseerde vergelijkende studie

8 september 2026 bijgewerkt door: Burçin Uğur Tosun, Eastern Mediterranean University

Dynamische Q-hoek en Core-uithoudingsvermogen bij adolescente atleten met anterieure kniepijn: een op sekse gebaseerde vergelijkende studie

Deze transversale observationele studie onderzocht de relaties tussen dynamische Q-hoek, kernspieruithoudingsvermogen, heupflexibiliteit en functionele status van de onderste extremiteit bij elite adolescente atleten met en zonder patellofemoraal pijnsyndroom (PFPS). In totaal werden 75 atleten van 15-18 jaar oud in atletiek opgenomen, 42 met PFPS en 33 gezonde controles. Dynamische Q-hoek werd beoordeeld met een digitale goniometrische analyse van de step-down test, kernuithoudingsvermogen werd gemeten met de McGill-uithoudingstests, flexibiliteit werd geëvalueerd met de Straight Leg Raise, Modified Thomas en Ober tests, en functionele status werd beoordeeld met de Lower Extremity Functional Scale (LEFS).

De studie toonde aan dat atleten met PFPS een hogere dynamische Q-hoek, lager kernen extensie- en lateraal uithoudingsvermogen, verminderde heupflexor- en iliotibiale bandflexibiliteit en lagere functionele scores vertoonden in vergelijking met controles. Regressieanalyses gaven aan dat heupflexorstijfheid en functionele capaciteit significante voorspellers waren van de dynamische Q-hoek in de PFPS-groep. Deze bevindingen suggereren dat PFPS bij adolescente atleten een multidimensionale aandoening is die wordt beïnvloed door proximaal uithoudingsvermogen, flexibiliteit en dynamische uitlijning, in plaats van geïsoleerde knie-niveau factoren.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Gedetailleerde beschrijving

Patellofemorale pijnsyndroom (PFPS) is een veelvoorkomende overbelastingsaandoening bij adolescente atleten en wordt geassocieerd met pijn, prestatiebeperkingen en verminderde deelname aan sportactiviteiten. Toenemend bewijs suggereert dat PFPS niet beperkt is tot lokale kniepathologie, maar wordt beïnvloed door proximale neuromusculaire controle, dynamische uitlijning en flexibiliteit van zachte weefsels. De dynamische Q-hoek, die de frontale vlakknie-uitlijning tijdens functionele taken weerspiegelt, is voorgesteld als een klinisch betekenisvolle indicator van patellofemorale belasting; echter, de interactie tussen dynamische uitlijning, core-vermoeidheid en flexibiliteitsparameters bij adolescente eliteatleten blijft onvoldoende onderzocht.

Deze cross-sectionele observationele studie werd uitgevoerd om de relaties tussen dynamische Q-hoek, core-spiervermoeidheid, heup- en onderste extremiteit flexibiliteit en functionele status bij elite adolescente atleten met en zonder PFPS te onderzoeken. In totaal werden 75 atleten van 15-18 jaar oud opgenomen. Deelnemers werden verdeeld in twee groepen: atleten gediagnosticeerd met PFPS en gezonde controles. De dynamische Q-hoek werd beoordeeld met behulp van digitale tweedimensionale videoanalyse van de step-down test. Core-vermoeidheid werd geëvalueerd met behulp van de McGill-vermoeidheidstestbatterij (flexor, extensor en laterale planktests). Flexibiliteit werd beoordeeld met behulp van de Straight Leg Raise, Modified Thomas en Ober tests. Functionele status werd gemeten met de Lower Extremity Functional Scale (LEFS). Alle zijde-afhankelijke metingen werden geanalyseerd op de index ledemaat (symptomatische zijde in de PFPS-groep en overeenkomende ledemaat in controles).

Groepsverschillen en correlaties tussen variabelen werden onderzocht, en meervoudige regressieanalyses werden uitgevoerd om voorspellers van de dynamische Q-hoek te identificeren. De resultaten toonden aan dat atleten met PFPS een significant hogere dynamische Q-hoek, verminderde core-extensie en laterale vermoeidheid, verminderde heupflexor- en iliotibiale bandflexibiliteit en lagere functionele scores vertoonden in vergelijking met controles. In de PFPS-groep waren heupflexorstijfheid en functionele capaciteit significante voorspellers van de dynamische Q-hoek, wat een aanzienlijk deel van de variantie verklaarde.

Deze bevindingen geven aan dat PFPS bij adolescente atleten een multidimensionaal biomechanisch syndroom vertegenwoordigt, gekenmerkt door de interactie van proximale stabiliteit, flexibiliteitsbeperkingen en dynamische uitlijningveranderingen. De studie benadrukt het klinische belang van uitgebreide beoordelingsstrategieën die core-vermoeidheid, heupflexibiliteit en functionele prestatiemetingen incorporeren, in plaats van zich uitsluitend te richten op geïsoleerde knie-niveaufactoren. De resultaten kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van gerichte preventie- en revalidatiestrategieën voor adolescente atleten met risico op PFPS.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Famagusta, Cyprus, 99010
        • Burcin Ugur Tosun

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Elite adolescente atleten in de atletiek die trainen binnen nationale atletiekontwikkelingsprogramma's.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Elite adolescente atletiek-atleten van 15-18 jaar

Minimaal 2 jaar regelmatige trainingsdeelname

Training minstens 5 dagen per week

In staat om alle beoordelingsprocedures te voltooien

Voor de PFPS-groep: voorgeschiedenis van anterieure kniepijn geassocieerd met activiteit, positieve klinische provocatietesten, en AKPS-score < 80

Voor de controlegroep: geen voorgeschiedenis van pijn of functionele beperking in de onderste extremiteit

Exclusiecriteria:

Voorgeschiedenis van chirurgie aan de onderste extremiteit of acuut letsel in de afgelopen 6 maanden

Neurologische, reumatologische of systemische ziekte

Structurele misvorming van de heup, knie of enkel

Lopende orthopedische revalidatie of regelmatig gebruik van pijnstillende/ontstekingsremmende medicatie

Elke aandoening die deelname aan de tests verhindert of meetbias introduceert

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
PFPS Groep/ Cohort
Adolescente elite-atleten bij wie het patellofemoraal pijnsyndroom is vastgesteld.
Controlegroep
Gezonde adolescente topatleten zonder voorste kniepijn of klachten aan de onderste ledematen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dynamische Q-hoek
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij aanvang (cross-sectioneel).
Dynamische Q-hoek gemeten op de index-ledemaat tijdens de step-down test met behulp van 2-dimensionale digitale goniometrische videoanalyse. Hogere waarden duiden op grotere malalignement in het frontale vlak.
Enkele beoordeling bij aanvang (cross-sectioneel).
Kernspieruithoudingsvermogen - Extensietest
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij aanvang.
Duur (seconden) van de rompextensie-uithoudingstest volgens het McGill-protocol. Een langere duur wijst op een beter uithoudingsvermogen.
Enkele beoordeling bij aanvang.
Heupbuigspier Flexibiliteit - Aangepaste Thomas Test
Tijdsspanne: Baseline, eenmalige beoordeling.
Heupflexiehoek verkregen tijdens de aangepaste Thomastest op de index-ledemaat. Grotere hoeken duiden op spierstijfheid.
Baseline, eenmalige beoordeling.
Core Spieruithoudingsvermogen - Zijwaartse Plank Test
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij aanvang.
Duur (seconden) van laterale plank-uithoudingsvermogen op de index ledemaat volgens het McGill-protocol.
Enkele beoordeling bij aanvang.
Iliotibiale Band / TFL Flexibiliteit - Ober Test
Tijdsspanne: Baseline, enkele beoordeling.
Adductiehoek gemeten tijdens de Ober-test op de index ledemaat. Lagere adductie duidt op grotere stijfheid.
Baseline, enkele beoordeling.
Hamstringflexibiliteit - Rechte Been Heffen Test
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij de start.
Heupflexiehoek bij het begin van bekkencompensatie tijdens passieve rechte beenheffing. Hogere hoeken duiden op een betere flexibiliteit.
Enkele beoordeling bij de start.
Functionele Status - Lower Extremity Functional Scale (LEFS)
Tijdsspanne: Baseline, enkele beoordeling.
Zelfgerapporteerde functionele capaciteit van de onderste ledematen, gescoord van 0-80, waarbij hogere scores betere functie aangeven.
Baseline, enkele beoordeling.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 september 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren