- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07326046
Dynamische Q-hoek en kernuithoudingsvermogen bij adolescente atleten met anterieure kniepijn: een op geslacht gebaseerde vergelijkende studie
Dynamische Q-hoek en Core-uithoudingsvermogen bij adolescente atleten met anterieure kniepijn: een op sekse gebaseerde vergelijkende studie
Deze transversale observationele studie onderzocht de relaties tussen dynamische Q-hoek, kernspieruithoudingsvermogen, heupflexibiliteit en functionele status van de onderste extremiteit bij elite adolescente atleten met en zonder patellofemoraal pijnsyndroom (PFPS). In totaal werden 75 atleten van 15-18 jaar oud in atletiek opgenomen, 42 met PFPS en 33 gezonde controles. Dynamische Q-hoek werd beoordeeld met een digitale goniometrische analyse van de step-down test, kernuithoudingsvermogen werd gemeten met de McGill-uithoudingstests, flexibiliteit werd geëvalueerd met de Straight Leg Raise, Modified Thomas en Ober tests, en functionele status werd beoordeeld met de Lower Extremity Functional Scale (LEFS).
De studie toonde aan dat atleten met PFPS een hogere dynamische Q-hoek, lager kernen extensie- en lateraal uithoudingsvermogen, verminderde heupflexor- en iliotibiale bandflexibiliteit en lagere functionele scores vertoonden in vergelijking met controles. Regressieanalyses gaven aan dat heupflexorstijfheid en functionele capaciteit significante voorspellers waren van de dynamische Q-hoek in de PFPS-groep. Deze bevindingen suggereren dat PFPS bij adolescente atleten een multidimensionale aandoening is die wordt beïnvloed door proximaal uithoudingsvermogen, flexibiliteit en dynamische uitlijning, in plaats van geïsoleerde knie-niveau factoren.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Patellofemorale pijnsyndroom (PFPS) is een veelvoorkomende overbelastingsaandoening bij adolescente atleten en wordt geassocieerd met pijn, prestatiebeperkingen en verminderde deelname aan sportactiviteiten. Toenemend bewijs suggereert dat PFPS niet beperkt is tot lokale kniepathologie, maar wordt beïnvloed door proximale neuromusculaire controle, dynamische uitlijning en flexibiliteit van zachte weefsels. De dynamische Q-hoek, die de frontale vlakknie-uitlijning tijdens functionele taken weerspiegelt, is voorgesteld als een klinisch betekenisvolle indicator van patellofemorale belasting; echter, de interactie tussen dynamische uitlijning, core-vermoeidheid en flexibiliteitsparameters bij adolescente eliteatleten blijft onvoldoende onderzocht.
Deze cross-sectionele observationele studie werd uitgevoerd om de relaties tussen dynamische Q-hoek, core-spiervermoeidheid, heup- en onderste extremiteit flexibiliteit en functionele status bij elite adolescente atleten met en zonder PFPS te onderzoeken. In totaal werden 75 atleten van 15-18 jaar oud opgenomen. Deelnemers werden verdeeld in twee groepen: atleten gediagnosticeerd met PFPS en gezonde controles. De dynamische Q-hoek werd beoordeeld met behulp van digitale tweedimensionale videoanalyse van de step-down test. Core-vermoeidheid werd geëvalueerd met behulp van de McGill-vermoeidheidstestbatterij (flexor, extensor en laterale planktests). Flexibiliteit werd beoordeeld met behulp van de Straight Leg Raise, Modified Thomas en Ober tests. Functionele status werd gemeten met de Lower Extremity Functional Scale (LEFS). Alle zijde-afhankelijke metingen werden geanalyseerd op de index ledemaat (symptomatische zijde in de PFPS-groep en overeenkomende ledemaat in controles).
Groepsverschillen en correlaties tussen variabelen werden onderzocht, en meervoudige regressieanalyses werden uitgevoerd om voorspellers van de dynamische Q-hoek te identificeren. De resultaten toonden aan dat atleten met PFPS een significant hogere dynamische Q-hoek, verminderde core-extensie en laterale vermoeidheid, verminderde heupflexor- en iliotibiale bandflexibiliteit en lagere functionele scores vertoonden in vergelijking met controles. In de PFPS-groep waren heupflexorstijfheid en functionele capaciteit significante voorspellers van de dynamische Q-hoek, wat een aanzienlijk deel van de variantie verklaarde.
Deze bevindingen geven aan dat PFPS bij adolescente atleten een multidimensionaal biomechanisch syndroom vertegenwoordigt, gekenmerkt door de interactie van proximale stabiliteit, flexibiliteitsbeperkingen en dynamische uitlijningveranderingen. De studie benadrukt het klinische belang van uitgebreide beoordelingsstrategieën die core-vermoeidheid, heupflexibiliteit en functionele prestatiemetingen incorporeren, in plaats van zich uitsluitend te richten op geïsoleerde knie-niveaufactoren. De resultaten kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van gerichte preventie- en revalidatiestrategieën voor adolescente atleten met risico op PFPS.
Studietype
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Famagusta, Cyprus, 99010
- Burcin Ugur Tosun
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Elite adolescente atletiek-atleten van 15-18 jaar
Minimaal 2 jaar regelmatige trainingsdeelname
Training minstens 5 dagen per week
In staat om alle beoordelingsprocedures te voltooien
Voor de PFPS-groep: voorgeschiedenis van anterieure kniepijn geassocieerd met activiteit, positieve klinische provocatietesten, en AKPS-score < 80
Voor de controlegroep: geen voorgeschiedenis van pijn of functionele beperking in de onderste extremiteit
Exclusiecriteria:
Voorgeschiedenis van chirurgie aan de onderste extremiteit of acuut letsel in de afgelopen 6 maanden
Neurologische, reumatologische of systemische ziekte
Structurele misvorming van de heup, knie of enkel
Lopende orthopedische revalidatie of regelmatig gebruik van pijnstillende/ontstekingsremmende medicatie
Elke aandoening die deelname aan de tests verhindert of meetbias introduceert
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
PFPS Groep/ Cohort
Adolescente elite-atleten bij wie het patellofemoraal pijnsyndroom is vastgesteld.
|
|
Controlegroep
Gezonde adolescente topatleten zonder voorste kniepijn of klachten aan de onderste ledematen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dynamische Q-hoek
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij aanvang (cross-sectioneel).
|
Dynamische Q-hoek gemeten op de index-ledemaat tijdens de step-down test met behulp van 2-dimensionale digitale goniometrische videoanalyse.
Hogere waarden duiden op grotere malalignement in het frontale vlak.
|
Enkele beoordeling bij aanvang (cross-sectioneel).
|
|
Kernspieruithoudingsvermogen - Extensietest
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij aanvang.
|
Duur (seconden) van de rompextensie-uithoudingstest volgens het McGill-protocol.
Een langere duur wijst op een beter uithoudingsvermogen.
|
Enkele beoordeling bij aanvang.
|
|
Heupbuigspier Flexibiliteit - Aangepaste Thomas Test
Tijdsspanne: Baseline, eenmalige beoordeling.
|
Heupflexiehoek verkregen tijdens de aangepaste Thomastest op de index-ledemaat.
Grotere hoeken duiden op spierstijfheid.
|
Baseline, eenmalige beoordeling.
|
|
Core Spieruithoudingsvermogen - Zijwaartse Plank Test
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij aanvang.
|
Duur (seconden) van laterale plank-uithoudingsvermogen op de index ledemaat volgens het McGill-protocol.
|
Enkele beoordeling bij aanvang.
|
|
Iliotibiale Band / TFL Flexibiliteit - Ober Test
Tijdsspanne: Baseline, enkele beoordeling.
|
Adductiehoek gemeten tijdens de Ober-test op de index ledemaat.
Lagere adductie duidt op grotere stijfheid.
|
Baseline, enkele beoordeling.
|
|
Hamstringflexibiliteit - Rechte Been Heffen Test
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij de start.
|
Heupflexiehoek bij het begin van bekkencompensatie tijdens passieve rechte beenheffing.
Hogere hoeken duiden op een betere flexibiliteit.
|
Enkele beoordeling bij de start.
|
|
Functionele Status - Lower Extremity Functional Scale (LEFS)
Tijdsspanne: Baseline, enkele beoordeling.
|
Zelfgerapporteerde functionele capaciteit van de onderste ledematen, gescoord van 0-80, waarbij hogere scores betere functie aangeven.
|
Baseline, enkele beoordeling.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TEF-BALANCE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .