Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innvirkning av ABC-X-modell sykepleie på psykologisk motstandsdyktighet og familie funksjon hos TKA-pasienter

Studie om effekten av sykepleieintervensjoner basert på ABC-X-modellen på psykologisk motstandsdyktighet og familiefunksjon hos pasienter etter total kneprotesekirurgi

ABC-X-modellen er en systematisk intervensjonstilnærming basert på stresskildeanalyse og tilpasningsteori. Den legger vekt på den dynamiske interaksjonen mellom stressfaktorer (A), mestringsressurser (B), kognitiv vurdering (C) og kriseutfall (X). Ved systematisk å vurdere pasienters psykososiale stress, integrere familie- og sosialstøtteressurser og optimalisere sykdomskognisjon, hjelper den pasienter og deres familier med å lindre psykologisk press og håndtere sykdomsutfordringer. Denne studien har som mål å undersøke effekten av sykepleieintervensjoner basert på ABC-X-modellen på mestringsstiler og familiefunksjon hos pasienter etter total kneproteseoperasjon.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Total kneartroplastikk (TKA) er primært indikert for pasienter med kneledsykdommer som ikke responderer på konservativ behandling og som betydelig svekker dagligliv og arbeid, slik som artrose, revmatoid artritt, traumatisk artritt, osteonekrose eller andre inflammatoriske ledsykdommer. Det er en av de mye brukte og veletablerte kirurgiske prosedyrene innen ortopedi. Denne operasjonen kan effektivt lindre smerter, korrigere leddsdeformiteter og gjenopprette leddsfunksjon. Imidlertid kan TKA fortsatt være assosiert med ulike postoperative komplikasjoner. I tillegg til den langvarige rehabiliteringsperioden utenfor sykehuset, viser pasienter ofte utilstrekkelig compliance og begrensede mestringsstrategier, noe som kan påvirke deres postoperative rehabiliteringsresultater negativt. Nåværende rutinemessig pleie fokuserer hovedsakelig på å konsolidere kirurgiske resultater, forebygge komplikasjoner og fremme funksjonell gjenoppretting. Selv om det bidrar til å forbedre pasientenes daglige aktivitetsnivå og letter postoperativ rehabilitering, mangler det systematisk intervensjon for å adressere pasientenes psykologiske stress, familiestøtte og integrering av sosiale ressurser. Dessuten opplever pasienter ofte varierende grader av nedsatt selvpleieevne på kort sikt etter operasjon, noe som nødvendiggjør avhengighet av familiemedlemmer for daglig assistanse. Derfor, når pasienter overgår fra sykehus til familie- og samfunnsliv, er det avgjørende å gi dem en profesjonell og mangfoldig pleiemodell, ettersom det direkte påvirker hastigheten og kvaliteten på deres rehabilitering.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

117

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Totalt 117 pasienter som gjennomgikk total kneprotesekirurgi (TKA) for kneleddsartrose fra juli 2025 til juli 2026 ble valgt som studiens deltakere.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Oppfylle diagnostiske kriterier for kneleddsartrose som beskrevet i Retningslinjer for diagnostisering og behandling av artrose (2018-utgaven)[6], med bekreftelse gjennom bildediagnostisk undersøkelse;
  2. Alder 30–65 år;
  3. Oppfylle kirurgiske indikasjoner ved vårt sykehus og være første gangskandidat for ensidig total kneleddsprotese (TKA);
  4. Normal nevrologisk og kognitiv funksjon, med stabile vitale tegn;
  5. Pårørende har signert informert samtykkeerklæring.

Eksklusjonskriterier:

  1. Tilstedeværelse av nedsatt bevegelsesfunksjon i underekstremitetene;
  2. Ledsaget av alvorlige komplikasjoner;
  3. Infeksjonssykdommer eller alvorlige immunsystemforstyrrelser;
  4. Andre akutte og kritiske sykdommer;
  5. Historie eller tilstedeværelse av mental dysfunksjon;
  6. Språk- eller kommunikasjonsforstyrrelser.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektivitet av postoperativ rekonvalesens
Tidsramme: Intervensjonen vil bli utført over en periode på 6 måneder.
Effektivitet av postoperativ bedring: Seks måneder etter operasjon brukes de modifiserte Macnab-kriteriene for terapeutisk evaluering: Utmerket indikerer fullstendig symptombedring med tilbakevending til normalt dagligliv og arbeid; God indikerer milde symptomer med lett begrensning av daglige aktiviteter, uten uheldige effekter på dagligliv og arbeid; Tilfredsstillende indikerer betydelig symptombedring, men med begrensninger på daglige aktiviteter og uheldige effekter på dagligliv og arbeid; Dårlig indikerer ingen forbedring eller forverring av symptomer før og etter behandling.
Intervensjonen vil bli utført over en periode på 6 måneder.
Psykologisk motstandskraft
Tidsramme: Intervensjonen vil finne sted innen 6 måneder.
Psykologisk motstandsdyktighet: Evaluert ved bruk av Resilience Scale (CD-RISC), som har en Cronbach's α-koeffisient på 0,875, inkludert tre dimensjoner: styrke (10 elementer, 40 poeng), optimisme (8 elementer, 32 poeng) og 韌性 (7 elementer, 28 poeng). Hvert element poengsettes fra 0 til 4 poeng, med en totalpoengsum på 100 poeng, hvor høyere poengsummer indikerer bedre psykologisk motstandsdyktighet.
Intervensjonen vil finne sted innen 6 måneder.
Selvhjelpsevne
Tidsramme: Intervensjonen vil finne sted innen 6 måneder
Selvopplevd egenomsorgsskala (ESCA) ble brukt til evaluering, med en Cronbachs α-koeffisient på 0,86~0,92. Den består av 4 dimensjoner og 43 punkter, hvor hvert punkt poengsettes på en skala fra 0 til 4. Den totale poengsummen varierer fra 0 til 172, der høyere poengsum indikerer sterkere egenomsorgsevne.
Intervensjonen vil finne sted innen 6 måneder
Rehabiliteringsøvelseoverholdelse
Tidsramme: Intervensjonen vil finne sted innen 6 måneder
Den funksjonelle treningsfølgeskalaen for ortopediske pasienter ble brukt til vurdering. Denne skalaen består av 3 dimensjoner og 15 punkter, som dekker treningsfølge relatert til fysiske aspekter, psykologiske aspekter og aktiv læring. En 1-5-punkts Likert 5-punkts vurderingsskala brukes, med en total score på 75 poeng. Score <20 poeng, 20-55 poeng og ≥55 poeng indikerer henholdsvis lav følge, delvis følge og høy følge.
Intervensjonen vil finne sted innen 6 måneder
Familiefunksjoner
Tidsramme: Intervensjonen vil finne sted innen 6 måneder
Familiefunksjonsvurderingsskalaen (APGAR) ble brukt til evaluering, med en Cronbachs α-koeffisient på 0,856. Den består av 5 elementer: samarbeidsevne, tilpasningsevne, emosjonell kvalitet, modenhet og intimitet. Hvert element poengsettes ut av 10, hvor høyere poengsummer indikerer bedre familiefunksjon.
Intervensjonen vil finne sted innen 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. desember 2028

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

13. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2026

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • KY-2025-219

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere