Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av sesamolje, nitroglyserinsalve og aloe vera gel

27. april 2026 oppdatert av: Ali Malik Tiryag, University of Basrah

Sammenligning av sesamolje, nitroglyserinsalve og aloe vera gel for forebygging av kjemoterapi-indusert flebit

sammenlign effektiviteten av sesamolje, aloe vera-gel og nitroglycerinsalve for forebygging av flebit

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

En av de hyppigste operasjonene som utføres av yngre sykepleiere er perifer intravenøs kanylelegging. Forståelse av perifer intravenøs kanyleleggingsprosessen er avgjørende i lys av dette.

Intravenøs kanylelegging er en utfordrende prosedyre som innebærer en betydelig risiko for komplikasjoner. Smerte forverres av komplikasjoner og bivirkninger knyttet til kanylen, som overfladisk flebit og infiltrasjon. Hvis kanyleleggingen mislykkes eller overses, kan det føre til ytterligere behandlings- og overførings forsinkelser og muligens dårligere pasientutfall. Perifer intravenøs terapi kan forårsake den ubehagelige bivirkningen kjent som kjemoterapi-indusert flebit (CIP), spesielt etter kjemoterapi. For å forebygge utvikling av (CIP), tar sykepleierne forebyggende tiltak. Den hyppigste bivirkningen av intravenøs kjemoterapi-medisin injeksjon er veneinflammasjon, eller flebit, som forstyrrer behandlingen. Sykepleiere har vært svært opptatt av å forebygge skade på vener fra flebit fordi de er ansvarlige for å administrere kjemoterapi.

Studiens betydning: Et av de største helseproblemene i det moderne samfunnet er kreft. Ifølge Verdens helseorganisasjon er det en jevn oppadgående trend i kreftforekomst globalt. Global dødelighet fra kreft er 9% på grunn av alle former for sykdommen. Etter hjerteproblemer er kreft den nest vanligste dødsårsaken i utviklede land, og står for 19% av dødsfall. I utviklingsland er kreft den fjerde vanligste dødsårsaken og en bidragsyter til 6% av dødsfall. Statistikk viser at over 5 millioner dødsfall globalt er relatert til kreft, ut av et estimert 50 millioner dødsfall årlig. Kjemoterapi er en av mange behandlingsmodaliteter brukt til å bekjempe kreft; den betraktes som en systemisk tilnærming. Denne metoden utnytter legemidler som er cytotoksiske. Kreft er den nest ledende dødsårsaken i Irak og den fjerde ledende i Østlige middelhavsregionen, og forekomsten øker raskt. Den aldrende befolkningstrenden, forbedret identifikasjon og registrering, og mest viktig, økt eksponering for risikofaktorer er alle bidragende faktorer til den observerte økningen. Røyking er den mest betydningsfulle av disse risikofaktorene. Usunne spisevaner, mindre trening, andre atferdsendringer i livsstil, forurensning, og høyere eksponering for karsinogener fra landbruk og industri er ytterligere faktorer. Med en 5.3% dødelighetsrate i 2013 var kolorektal kreft Iraks niende ledende dødsårsak, og stod for 8341 kreftrelaterte dødsfall totalt – omtrent 4301 for menn og 4040 for kvinner. Den nasjonale planen for kreftkontroll sier at. Over de siste 30 årene av det 20. århundre har den globale kreftepidemien doblet seg; innen 2030 forventes den å nesten tredoble; og innen 2050 vil den øke tredobbelt.

Kjemoterapi, som en terapeutisk intervensjon for ondartede svulster, spiller en avgjørende rolle i å forlenge pasienters overlevelsesrater. Likevel er de farmakologiske agensene brukt i kjemoterapi assosiert med en rekke skadelige bivirkninger. Blant disse uønskede reaksjonene er flebit en bemerkelsesverdig komplikasjon. Kjemoterapimedisiner kan skade hudens og neglenes raskt prolifererende celler. Selv om noen av disse endringene kan være smertefulle, er flertallet godartede og trenger ikke medisinsk oppmerksomhet. Mange av dem vil bedre seg etter at deres kjemoterapikurs er over. Store hudendringer må imidlertid håndteres umiddelbart fordi de kan resultere i permanent skade. Små forandringer til huden Ved å motta kjemoterapi via en IV, kan mørkere vener fremstå mørkere og vise kløe, tørrhet, rødhet, utslett og avskalling.

Det er den mest utbredte måten å administrere kjemoterapi for kreft. Administrert enten perifert eller via sentrale venekatetre. Absorpsjon har større pålitelighet. I tillegg til å minimere behovet for gjentatte injeksjoner, er denne ruten nødvendig for administrasjon av vesikanter. Risikoen for infeksjon og potensielt dødelig sepsis er en betydelig bivirkning av intravenøs (IV) kjemoterapi siden den gir direkte tilgang til sirkulasjonssystemet.

Er det utilsiktede utslippet av irriterende eller vesikant kjemoterapimedisiner inn i de omkringliggende vev ved intravenøsstedet. Et kjemikalium som forårsaker blærer og vevsskade er kjent som en vesikant. Uansett årsak til venesmerte ved venens plassering og langs dens lengde, uavhengig av om en inflammatorisk respons forekommer oss, betraktes som en irritant. Avskalling av vev, infeksjon, smerte, og nedsatt bevegelse av en lem er blant de mulige skadene.

Bruk av en perifer intravenøs kanyle er en av en sykehus sykepleiers mest avgjørende ansvar. De vanligste måtene å få væsker inn i blodsirkulasjonen for kjemoterapi og blodoverføringer eller deres derivater er intravenøs terapi og væskeadministrasjon, uavhengig av om pasienten behandles på et akuttmottak eller er innlagt på sykehus.4 Flebit forekom i så mange som 70% av pasienter som gjennomgår intravenøs kjemoterapi. Flebit kan resultere i dyp venetrombose og overfladisk venetrombose, begge kan drepe og invalidisere kreftpasienter. Ifølge en studie opplever 35-65% av kreftpasienter flebit forårsaket av kjemoterapi.

Omtrent 70% til 90% av pasienter som gjennomgår kjemoterapi vil utvikle kjemoterapi-indusert flebit (CIP). Over halvparten av pasienter dør av flebit relatert til kateterbruk. Området 1.3% til 61.2% representerer forekomsten av flebit. Sesamolje er viktig i forebygging av flebit fordi den kan absorberes gjennom huden. Foreslått som et forebyggende tiltak mot kjemoterapi-indusert flebit. Ytterligere undersøkelse anbefales, helst i andre sykehusavdelinger og med en større prøvestørrelse.

Sesamoljeapplikasjon anbefales som en standard sykehusbehandling for pasienter som mottar kjemoterapi. Det er mulig å gjennomføre en lignende studie med et stort sannsynlighetsutvalg og i en rekke settinger, noe som tillater større generalisering av funnene. Samarbeid med andre organisasjoner for å bruke kalde kompresser og sesamolje som et forebyggende tiltak for å redusere kjemoterapi-assosiert lungebetennelse (CIP) hos pasienter. Pasienter med kreft bør lære å gjenkjenne og rapportere eventuelle endringer i sin venehelse. Sammenlignet med pasienter som ikke påførte lokal sesamolje på den tredje, femte eller syvende dagen, reduserte påføringen av lokal sesamolje betydelig smertens intensitet på disse dagene. Det ble også vist at påføringen av lokal sesamolje fremskyndet bedrings- og helingsprosessen. Effektene av lokal sesamoljeapplikasjon på smertens grad etter kjemiske og kokende vannsforbrenninger, samt effektene av andre medisinske planter på smertens grad og flebit, foreslås. Å legge et kompress av aloe vera på for å behandle flebit er en ny ikke-farmakologisk behandlingstilnærmelse. Aloe vera er fordelaktig fordi den ikke vil forårsake ekstraversjon på grunn av sin lave elektrolyttkonsentrat. Aloe vera dramatisk reduserte flebitens grad, ifølge forskning av Anggraeni et al. En tidligere studie om effektene av nitroglyserinsalve på flebit undersøkte forskjellene i forekomst av angiokat-indusert overfladisk flebit mellom klobetasol og nitroglyserinsalver. Forekomsten av kateter-indusert flebit ble observert å være redusert av nitroglyserinsalve, og dens bruk ble anbefalt for å unngå flebit hos pasienter som krever langvarig5 angiokatbruk. Avazeh et al. undersøkte effektene av lokal nitroglyserinbehandling på forekomst og alvorlighet av kateter-forårsaket flebit. Brystkreft, som påvirker både menn og kvinner, er karakterisert ved den unormale proliferasjonen av kreftceller i melkekjertlene. Brystkreft er nummer to i henhold til total frekvens blant alle kreftformer hos kvinner, med omtrent 1.7 millioner nye tilfeller identifisert i 2012. Det er også den ledende årsaken til kreftrelaterte dødsfall blant kvinner globalt. Dette utgjør omtrent 12% av alle nylig diagnostiserte krefttilfeller og 25% av. Globalt er brystkreft den hyppigste kreftformen som påvirker kvinner. Det er den vanligste ondartede svulsten blant irakere totalt og står for nesten en tredjedel av alle rapporterte kvinnelige krefttilfeller. I de siste 20 årene har brystkreft vært den vanligste ondartede svulsten blant irakere, noe som indikerer en tendens for sykdommen til å rampe yngre kvinner. På grunn av tidlig identifikasjon og effektiv behandling var 89% av kvinner med brystkreft i vestlige nasjoner fortsatt i live fem år etter å ha mottatt sin diagnose, til tross for sykdommens høye forekomstrater.

Den nest mest utbredte årsaken til kreftrelatert dødelighet globalt og den tredje vanligste typen kreft er kolorektal kreft. Pasienter som har en høy sjanse for tilbakefall behandles med adjuvant kjemoterapi. Ifølge GLOBOCAN 2018-data rangerer kolorektal kreft (CRC) fjerde i henhold til diagnostiseringsfrekvens og tredje globalt i henhold til dødelighet. Forekomsten av CRC varierer sterkt mellom industrialiserte og utviklingsland. CRC står for 6% av alle rapporterte krefttilfeller i Irak.

Familiehistorie og førstegrads slektninger med kolorektal kreft betraktes som høye risikofaktorer. Omvendt består mellomliggende risikofaktorer av økende konsum av rødt kjøtt, fedme, stillesittende livsstiler, lavt konsum av frukt og grønnsaker, og røyking. Variasjoner i eksponering for disse risikovariablene kunne føre til bemerkelsesverdige forskjeller i kreftforekomst mellom nasjoner. Flebit hos pasienter har blitt assosiert med det regelmessig brukte kjemoterapimedisinet cisplatin, hovedsakelig på grunn av dets inflammatoriske og prokoagulant egenskaper. Forståelse av disse banene er avgjørende for å forbedre pasientutfall. Røde blodcelle prokoagulant aktivitet økes av cisplatin-behandling og er sterkt forbundet med fosfatidylserin-eksponering. Dette kunne bidra til etiologien av trombofili hos brystkreftpasienter etter behandling med cisplatin. For å sikre undertrykkelse av kreftceller som kan ha vedvart eller spredt til andre organer, er 5-fluorouracil (5-FU) en nødvendig komponent av systemisk kjemoterapi for kolorektal kreft (CRC). For kolorektal kreft er 5-fluorouracil (5FU) den hyppigst anbefalte medisinen. Likevel er tilbakefall etter 5-FU-behandling dessverre vanlig og kunne være forbundet med p53-mediert WNT/β-catenin-signalering, som beriker kreftstamceller i både adjuvant og lindrende settinger. Sykdommen kjent som overfladisk flebit, som er karakterisert av veneinflammasjon, er forbundet med 5-fluorouracil (5-FU). Nedsettelse av mikrovaskulær responsivitet, oksidativt stress, og endotelfunksjonssvikt er de grunnleggende mekanismene som forårsaker denne negative effekten. 5-FU forårsaker endotelcelle-skade, som øker trombogenitet og inflammasjon. Påfølgende flebit, som plateletaggregasjon og klumpdannelse oppmuntres av det skadede endoteliet. Denne endotelskaden kan 48 føre til arteriell blokkering fordi medisinen øker superoksid anion-nivåer, som senker endotelcellers antioksidantkapasitet og forverrer inflammasjon og cellulær skade. Et viktig element i patofysiologien av vaskulære problemer, som flebit, er oksidativt stress. Denne studiens primære mål er å lukke dette gapet ved å sammenligne tre metoder i en klinisk prøve og identifisere den mest vellykkede for å redusere risikoen for flebit. Blant pasienter som mottar intravenøs kateterkjemoterapi. Mangel på foreslåtte definitive metoder for flebitbehandling behov for lavkost og nye forebyggingsmetoder. Mangel på sammenligning med andre anti-flebitisbehandlinger. Begrenset diskusjon om potensielle forvirrende variabler som påvirker resultater.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

190

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne bevisste pasienter av begge kjønn.
  • Pasienter som får kjemoterapi med antimetabolitter (5-fluorouracil).
  • Pasienter som får kjemoterapi med alkylerende midler (Cisplatin).
  • Pasienter som får kjemoterapi gjennom perifer IV-kanüle.
  • Pasienter med brystkreft eller tykktarmskreft.

Eksklusjonskriterier:

  • Flebit har allerede oppstått ved IV-infusjonsstedet.
  • Pasienter som bruker port eller sentral veneøs kateter for å administrere kjemoterapi.
  • Pasienter som gjennomgår stråleterapi, immunterapi og palliativ behandling.
  • Pasienter som får kjemoterapi (antitumour-antibiotika, plantegifter).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: sesamolje
Sesamolje-applikasjon anbefales som en standard sykehusbehandling for pasienter som mottar kjemoterapi. Det er mulig å gjennomføre en lignende studie med et stort sannsynlighetsutvalg og i en rekke innstillinger, noe som tillater større generalisering av funnene. Forskerne vil påføre 10 dråper (3 ml) 100% ren sesamolje i en sirkulær bevegelse i 5 minutter innenfor 10 cm på den anteriore underarmen til kjemoterapipasienten. De sprer deretter oljen gradvis rundt 10 cm mot armen til studiegruppen for å forbedre absorpsjonen. Hver 12. time ble påført 2 ganger morgen og kveld. Registrer hyppigheten av flebit i løpet av 24 og 48 timer etter intervensjonen.
10 dråper (3 mL) av 100% ren sesamolje i sirkulære bevegelser i 5 minutter innenfor 10 cm på underarmen til pasienten som gjennomgår cellegiftbehandling. T
Andre navn:
  • Gul
Eksperimentell: Aloe Vera gel
Forskeren vil gjennomfukte huden med 5 cc Aloe vera gel, trukket opp med en sprøyte, i en sirkelbevegelse i 20 minutter innenfor 10 cm på underarmen til pasienten som gjennomgår kjemoterapi. Deretter sprer de gelen gradvis rundt 10 cm oppover armen i studiegruppen for å forbedre opptaket. Hver 12. time, 2 ganger om morgenen og kvelden, registreres hyppigheten av flebit i løpet av de 24 timene etter intervensjonen.
fukte huden med 5 ml Aloe vera gel, trukket opp med en sprøyte, i sirkelbevegelser i 20 minutter innenfor 10 cm på underarmen på fremsiden av pasienten som gjennomgår cellegiftbehandling.
Andre navn:
  • grønn
Eksperimentell: nitroglycerinsalve
Forskerne vil påføre nitroglyserin-salve i sirkulære bevegelser i 5 minutter over et 10 cm område på den fremre underarmen til pasienten som gjennomgår cellegiftbehandling. De sprer deretter oljen gradvis rundt 10 cm mot armen til studiegruppen for å forbedre opptaket. Hver 12. time, en 2-gangs morgen- og kveldsregistrering av frekvensen av flebit i løpet av 24 og 48 timer etter intervensjonen.
Forskerne vil påføre nitroglycerinsalve i sirkulære bevegelser i 5 minutter over et 10 cm område på den fremre underarmen til pasienten som gjennomgår cellegiftbehandling.
Annen: kontroll
uten noe inngrep
uten noe inngripen
Andre navn:
  • hvit

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Flebitisskala
Tidsramme: 24-48 timer
Flere målinger vil bli aggregert for å komme frem til én rapportert verdi (flebit) som består av fem symptomgrader som ble inkludert i skalaen for alvorlighetsgrad av kjemoterapi-indusert flebit, med en alvorlighetsgrad fra null til fire. National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events versjon 4 (NCI-CTCAE) (41). Som er mye brukt av kliniske onkologer, tjente som grunnlag for valg av graderingsnivåer. Grad null angir ingen symptomer); (grad én mild), (grad to moderat), (grad tre markert) (og grad fire alvorlig).
24-48 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

11. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

20. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

20. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

16. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere