Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af sesamolie, nitroglycerinsalve og aloe vera gel

27. april 2026 opdateret af: Ali Malik Tiryag, University of Basrah

Sammenligning af sesamolie, nitroglycerinsalve og aloe vera gel til forebyggelse af flebitis induceret af kemoterapi

sammenlign effektiviteten af sesamolie, aloe vera-gel og nitroglycerinsalve til forebyggelse af flebitis.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

En af de hyppigste indgreb, der udføres af nyuddannede sygeplejeprofessionelle, er perifer intravenøs kanülering. Forståelse af processen for perifer intravenøs kanülering er afgørende i lyset af dette.

Intravenøs kanülering er en udfordrende procedure, der bærer en betydelig risiko for komplikationer. Smerte forværres af komplikationer og bivirkninger relateret til kanülen, såsom overfladisk flebitis og infiltration. Hvis kanüleringen mislykkes eller ignoreres, kan det føre til yderligere behandling og overførselsforsinkelser og muligvis dårligere patientresultater. Perifer intravenøs terapi kan forårsage den ubehagelige bivirkning kendt som kemoterapi-induceret flebitis (CIP), især efter kemoterapi. For at forebygge udviklingen af (CIP) tager sygeplejerskerne forebyggende forholdsregler. Den hyppigste bivirkning af intravenøs indsprøjtning af kemoterapilægemidler er venebetændelse eller flebitis, som forstyrrer behandlingen. Sygeplejersker har været meget bekymrede for at forebygge skade på venerne fra flebitis, fordi de er ansvarlige for at give kemoterapi.

Studiets vigtighed: En af de største sundhedsproblemer i det moderne samfund er kræft. Ifølge Verdenssundhedsorganisationen er der en stabil stigende tendens i kræftincidens på verdensplan. Verdensomspændende dødsrater fra kræft er 9% på grund af alle former for sygdommen. Efter hjerteproblemer er kræft den næstmest almindelige dødsårsag i udviklede lande, hvilket udgør 19% af dødsfaldene. I udviklingslande er kræft den fjerde mest almindelige dødsårsag og en bidragende faktor i 6% af dødsfaldene. Statistikker viser, at over 5 millioner dødsfald på verdensplan er relateret til kræft, ud af et estimeret 50 millioner dødsfald årligt. Kemoterapi er en af mange behandlingsmodaliteter, der bruges til at bekæmpe kræft; det betragtes som en systemisk tilgang. Denne metode gør brug af lægemidler, der er cytotoksiske. Kræft er den næstførende dødsårsag i Irak og den fjerde førende dødsårsag i Østlige Middelhavsregionen, og dens incidens stiger hurtigt. Den aldrende befolkningstendens, forbedret identificering og registrering, og - vigtigst af alt - øget eksponering for risikofaktorer bidrager alle til den observerede stigning. Rygning er den mest betydningsfulde af disse risikofaktorer. Usunde spisevaner, mindre motion, andre adfærdsmæssige ændringer i livsstil, forurening og højere eksponering for carcinogener fra landbrug og industri er yderligere faktorer. Med en 5,3% dødelighedsrate i 2013 var tyk- og endetarmskræft Iraks niende førende dødsårsag, hvilket udgjorde 8341 kræftrelaterede dødsfald i alt - cirka 4301 for mænd og 4040 for kvinder. Det Nationale Plan for Kræftkontrol angiver det. Over de sidste 30 år af det 20. århundrede har den globale kræftepidemi fordoblet sig; inden 2030 forudsiges den næsten at tredoble; og inden 2050 vil den stige tredobbelt.

Kemoterapi, som en terapeutisk intervention for maligniteter, spiller en afgørende rolle i at forlænge patienters overlevelsesrater. Ikke desto mindre er de farmakologiske midler, der anvendes i kemoterapi, forbundet med en utallighed af skadelige bivirkninger. Blandt disse bivirkninger er flebitis en bemærkelsesværdig komplikation. Kemoterapilægemidler kan skade hudens og neglenes hurtigt formerende celler. Selvom nogle af disse ændringer kan gøre ondt, er de fleste benign og behøver ikke medicinsk opmærksomhed. Mange af dem vil komme sig efter deres kemoterapiforløb er afsluttet. Store hudændringer skal dog adresseres umiddelbart, fordi de kan resultere i permanent skade. Små ændringer til huden Når man modtager kemoterapi via en IV, kan mørkere vener fremstå mørkere og udvise kløe, tørhed, rødme, udslæt og afskalning.

Det er den mest udbredte måde at give kemoterapi for kræft på. Administreres enten perifert eller via centrale venekatetre. Absorption har større pålidelighed. Ud over at minimere behovet for gentagne indsprøjtninger, er denne rute nødvendig for administration af vesikanter. Risikoen for infektion og potentielt dødelig sepsis er en betydelig bivirkning af intravenøs (IV) kemoterapi, da den giver direkte adgang til cirkulationssystemet.

Er det utilsigtede frigivelse af irriterende eller vesikant kemoterapilægemidler i de omgivende væv på det intravenøse sted. Et kemikalie, der forårsager blærer og vævsskade, kaldes en vesikant. Uanset hvad der forårsager venøs smerte på venens placering og langs dens længde, uanset om en inflammatorisk respons forekommer eller ej, betragtes som en irriterende faktor. Afskalning af væv, infektion, smerte og nedsat bevægelighed af en lem er blandt de mulige skader.

Brug af en perifer intravenøs kanüle er en af en hospitals sygeplejerskes mest afgørende ansvarsområder. De mest almindelige måder at få væsker ind i blodstrømmen til kemoterapi og blodtransfusioner eller deres derivater er intravenøs terapi og væskeadministration, uanset om patienten behandles på en akutmodtagelse eller er indlagt på hospitalet.4 Flebitis forekom i så mange som 70% af patienter, der gennemgik intravenøs kemoterapi. Flebitis kan resultere i dyb venetrombose og overfladisk venetrombose, som begge kan dræbe og invalidere kræftpatienter. Ifølge en undersøgelse oplever 35-65% af kræftpatienter flebitis fremkaldt af kemoterapi.

Cirka 70% til 90% af patienter, der gennemgår kemoterapi, vil udvikle kemoterapi-induceret flebitis (CIP). Over halvdelen af patienter dør af flebitis relateret til kateterbrug. Intervallet fra 1,3% til 61,2% repræsenterer incidensen af flebitis. Sesamolie er vigtig i forebyggelse af flebitis, fordi den kan absorberes gennem huden. foreslået som en forebyggende forholdsregel mod kemoterapi-induceret flebitis. Yderligere undersøgelse anbefales, helst på andre hospitalsafdelinger og med en større prøvestørrelse.

Sesamolie-applikation anbefales som en standard hospitalsbehandling for patienter, der modtager kemoterapi. Det er muligt at gennemføre et lignende studie med en stor sandsynlighedsprøve og i en række forskellige miljøer, hvilket muliggør større generalisering af resultaterne. samarbejde med andre organisationer om at anvende kolde kompresser og sesamolie som en forebyggende forholdsregel for at reducere kemoterapi-associeret pneumoni (CIP) hos patienter. Patienter med kræft bør lære at genkende og rapportere eventuelle ændringer i deres venehelbred. Sammenlignet med patienter, der ikke påførte topisk sesamolie på den tredje, femte eller syvende dag, reducerede påføringen af lokal sesamolie smerteintensiteten betydeligt på disse dage. Det blev også vist, at påføringen af topisk sesamolie fremskyndede genopretnings- og helingsprocessen. Effekterne af topisk sesamolie-applikation på smertens grad efter kemiske og kogende vands forbrændinger, såvel som effekterne af andre medicinske planter på smertens grad og flebitis, foreslås. At anbringe et kompres af aloe Vera for at behandle flebitis er en ny, ikke-farmakologisk terapi tilgang. Aloe Vera er fordelagtig, fordi det ikke vil forårsage ekstraversion på grund af dens lave elektrolytkoncentrat. Aloe Vera reducerede grad af flebitis markant, ifølge forskning af Anggraeni et al. En tidligere undersøgelse af effekterne af nitroglycerin salve på flebitis undersøgte forskellene i incidens af angiokat-induceret overfladisk flebitis mellem clobetasol og nitroglycerin salver. Incidensen af kateter-induceret flebitis blev observeret at være reduceret af nitroglycerin salve, og dens brug blev anbefalet for at undgå flebitis hos patienter, der kræver langvarig5 angiokat brug. Avazeh et al. undersøgte effekterne af topisk nitroglycerin behandling på incidens og sværhedsgrad af flebitis forårsaget af katetre. Brystkræft, som påvirker både mænd og kvinder, er karakteriseret ved den abnorme proliferation af kræftceller i mælkekirtlerne. Brystkræft er nummer to i forhold til samlet hyppighed blandt alle kræftformer hos kvinder, med omkring 1,7 millioner nye tilfælde identificeret i 2012. Det er også den førende årsag til kræftrelaterede dødsfald blandt kvinder på verdensplan. Dette udgør omkring 12% af alle ny diagnosticerede tilfælde af kræft og 25% af. Globalt er brystkræft den hyppigste kræfttype, der påvirker kvinder. Det er den mest almindelige malignitet blandt irakere overordnet set og udgør næsten en tredjedel af alle rapporterede kvindelige kræfttilfælde. I de sidste 20 år har brystkræft været den mest almindelige malignitet blandt irakere, hvilket indikerer en tendens til, at sygdommen rammer yngre kvinder. På grund af tidlig identificering og effektiv behandling var 89% af kvinder med brystkræft i vestlige nationer stadig i live fem år efter at have modtaget deres diagnose, på trods af sygdommens høje incidensrater.

Den næstmest udbredte årsag til kræftrelateret dødelighed globalt og den tredje mest almindelige type kræft er tyk- og endetarmskræft. Patienter, der har en høj chance for recidiv, behandles med adjuvant kemoterapi. Ifølge GLOBOCAN 2018 data rangerer tyk- og endetarmskræft (CRC) nummer fire i forhold til diagnosehyppighed og nummer tre globalt i forhold til dødelighed. Incidensen af CRC varierer meget mellem industrialiserede og udviklingslande. CRC udgør 6% af alle rapporterede kræfttilfælde i Irak.

Familiehistorie og førstegradsslægtninge med tyk- og endetarmskræft betragtes som høje risikofaktorer. Omvendt består mellemrisikofaktorer af øget indtag af rødt kød, overvægt, stillesiddende livsstil, lavt forbrug af frugt og grøntsager og rygning. Variationer i eksponering for disse risikovariable kunne føre til bemærkelsesværdige forskelle i kræftincidens mellem nationer. Flebitis hos patienter er blevet associeret med det regelmæssigt anvendte kemoterapilægemiddel cisplatin, hovedsageligt på grund af dets inflammatoriske og prokoagulante egenskaber. Forståelse af disse mekanismer er afgørende for at forbedre patientresultater. Røde blodcelle prokoagulant aktivitet øges af cisplatin behandling og er stærkt forbundet med fosfatidylserin eksponering. Dette kunne bidrage til ætiologien af trombofili hos brystkræftpatienter efter behandling med cisplatin. For at sikre undertrykkelsen af kræftceller, der måske har vedvaret eller spredt sig til andre organer, er 5-fluorouracil (5-FU) en nødvendig komponent i systemisk kemoterapi for tyk- og endetarmskræft (CRC). For tyk- og endetarmskræft er 5-fluorouracil (5FU) det hyppigst anbefalede lægemiddel. Ikke desto mindre er recidiv efter 5-FU behandling desværre almindeligt og kunne være forbundet med p53-medieret WNT/β-catenin signalering, som beriger kræftstamceller i både adjuvant og palliativ sammenhæng. Sygdommen kendt som overfladisk flebitis, som er karakteriseret ved venebetændelse, er forbundet med 5-fluorouracil (5-FU). Forringelse af mikrovaskulær responsivitet, oxidativ stress og endoteldysfunktion er de grundlæggende mekanismer, der forårsager denne negative effekt. 5-FU forårsager endotelcelle skade, som øger trombogenicitet og inflammation. Efterfølgende flebitis, da blodpladeaggregation og klumpdannelse opmuntres af det skadede endotel. Denne endotelskade kan 48 føre til arteriel blokering, fordi lægemidlet øger superoxid anion niveauer, som sænker endotelcellers antioxidative kapacitet og forværrer inflammation og cellulær skade. Et vigtigt element i patofysiologien af vaskulære problemer, såsom flebitis, er oxidativ stress. Dette studiums primære mål er at lukke dette hul ved at sammenligne tre metoder i en klinisk prøve og identificere den mest succesfulde for at reducere risikoen for flebitis. blandt patienter, der modtager intravenøs kateter kemoterapi. Mangel på foreslåede definitive metoder til flebitisbehandling behov for lavpris og nye forebyggelsesmetoder. Mangel på sammenligning med andre anti-flebitis behandlinger. Begrænset diskussion om potentielle forvirrende variable, der påvirker resultaterne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

190

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne bevidste patienter af begge køn.
  • Patienter, der modtager kemoterapi med antimetabolitter (5-fluorouracil).
  • Patienter, der modtager kemoterapi med alkylerende midler (Cisplatin).
  • Patienter, der modtager kemoterapi via perifer IV-kanüle.
  • Patienter med brystkræft eller tyktarmskræft.

Eksklusionskriterier:

  • Flebitis er allerede optrådt på IV-infusionsstedet.
  • Patienter, der bruger port eller centrale venekatetre til at administrere kemoterapi.
  • Patienter, der modtager stråleterapi, immunterapi og palliativ behandling.
  • Patienter, der modtager kemoterapi (antitumour-antibiotika, plantealkaloider).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: sesamolie
Anvendelse af sesamolie anbefales som standardbehandling på hospitaler for patienter, der modtager kemoterapi. Det er muligt at gennemføre en lignende undersøgelse med en stor sandsynlighedsprøve og i forskellige miljøer, hvilket giver mulighed for større generalisering af resultaterne. Forskerne vil påføre 10 dråber (3 mL) af 100% ren sesamolie i en cirkulær bevægelse i 5 minutter inden for 10 cm på den forreste underarm af kemoterapipatienten. Derefter spreder de gradvist olien omkring 10 cm mod armen på undersøgelsesgruppen for at forbedre absorptionen. Hver 12. time blev der påført 2 gange om morgenen og om aftenen. Registrer hyppigheden af flebit i de 24 og 48 timer efter interventionen.
10 dråber (3 mL) af 100% ren sesamolie i en cirkulær bevægelse i 5 minutter inden for 10 cm på den forreste underarm af kemoterapipatienten. T
Andre navne:
  • Gul
Eksperimentel: Aloe Vera gel
Forskeren vil gennembløde huden med 5 cc Aloe vera gel, trukket op med en sprøjte, i en cirkulær bevægelse i 20 minutter inden for 10 cm på underarmen af kemoterapipatienten. De spreder derefter gelen gradvist omkring 10 cm op mod armen på forsøgsgruppen for at forbedre absorptionen. Hver 12. time, 2 gange om morgenen og aftenen, registreres hyppigheden af flebit i de 24 timer efter interventionen.
indvæd huden med 5 ml Aloe vera gel, trukket op med en sprøjte, i cirkulære bevægelser i 20 minutter inden for 10 cm på den forreste underarm hos kemoterapipatienten.
Andre navne:
  • grøn
Eksperimentel: nitroglycerinsalve
Forskerne vil påføre nitroglycerinsalve i en cirkulær bevægelse i 5 minutter over et 10 cm område på underarmen hos kemoterapipatienten. De spreder derefter olien gradvist omkring 10 cm op mod armen på forsøgsgruppen for at forbedre absorptionen. Hver 12. time, en 2-gange morgen og aften optegnelse af hyppigheden af flebit i de 24 og 48 timer efter interventionen.
Forskerne vil påføre nitroglycerinsalve i cirkulære bevægelser i 5 minutter over et 10 cm område på den anteriore underarm hos kemoterapipatienten.
Andet: kontrol
uden nogen indgriben
uden nogen indgriben
Andre navne:
  • hvid

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Phlebitis-skala
Tidsramme: 24-48 timer
Flere målinger vil blive aggregeret for at opnå én rapporteret værdi (flebit), der består af fem symptombeskrivelser, som blev inkluderet i skalaen for kemoterapi-induceret flebit, med sværhedsgrader fra nul til fire. National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4 (NCI-CTCAE) (41). Hvilket er bredt anvendt af kliniske onkologer, tjente som grundlag for valg af gradueringsniveauer. Grade nul angiver ingen symptomer); (grad en mild), (grad to moderat), (grad tre markant) (og grad fire alvorlig).
24-48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

11. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

20. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

16. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sesamolie

Abonner