Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av sesamolja, nitroglycerinsalva och aloe vera-gel

27 april 2026 uppdaterad av: Ali Malik Tiryag, University of Basrah

Jämförelse av Sesamolja, Nitroglycerinsalva och Aloe Vera-gel för att förhindra flebit orsakad av kemoterapi

jämföra effektiviteten av sesamolja, aloe vera-gel och nitroglycerinsalva för att förebygga flebit.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

En av de vanligaste operationer som utförs av yngre sjuksköterskor är perifer intravenös kanylering. Förståelse för processen med perifer intravenös kanylering är avgörande med hänsyn till detta.

Intravenös kanylering är en utmanande procedur som bär en betydande risk för komplikationer. Smärta förvärras av komplikationer och biverkningar relaterade till kanylen, såsom ytlig flebit och infiltration. Om kanyleringen misslyckas eller ignoreras kan det leda till ytterligare behandling och överföringsförseningar och möjligen sämre patientutfall. Perifer intravenös terapi kan orsaka den obehagliga biverkningen som kallas kemoterapiinducerad flebit (CIP), särskilt efter kemoterapi. För att förhindra utvecklingen av (CIP) tar sjuksköterskorna förebyggande åtgärder. Den vanligaste biverkningen av intravenös injektion av kemoterapiläkemedel är veninflammation, eller flebit, som stör behandlingen. Sjuksköterskor har varit mycket oroade över att förhindra skador på venerna från flebit eftersom de är ansvariga för att administrera kemoterapi.

Studiens betydelse: En av de största hälsoproblemen i det moderna samhället är cancer. Enligt Världshälsoorganisationen finns en stadig uppåtgående trend i cancerincidens världen över. Världsomfattande dödstal från cancer är 9% på grund av alla former av sjukdomen. Efter hjärtproblem är cancer den näst vanligaste dödsorsaken i utvecklade länder, vilket står för 19% av dödsfallen. I utvecklingsländer är cancer den fjärde vanligaste dödsorsaken och en bidragande faktor i 6% av dödsfallen. Statistik visar att över 5 miljoner dödsfall världen över är relaterade till cancer, av uppskattningsvis 50 miljoner dödsfall årligen. Kemoterapi är en av många behandlingsmetoder som används för att bekämpa cancer; den betraktas som ett systemiskt tillvägagångssätt. Denna metod använder läkemedel som är cytotoxiska. Cancer är den näst ledande dödsorsaken i Irak och den fjärde ledande dödsorsaken i Östra Medelhavsregionen, och dess incidens ökar snabbt. Trenden med åldrande befolkning, förbättrad identifiering och registrering, och - viktigast av allt - ökad exponering för riskfaktorer bidrar alla till den observerade ökningen. Rökning är den mest betydande av dessa riskfaktorer. Ohälsosamma matvanor, mindre motion, andra beteendeförändringar i livsstil, föroreningar och högre exponering för cancerframkallande ämnen från jordbruk och industri är ytterligare faktorer. Med en dödlighetsgrad på 5,3% år 2013 var kolorektal cancer Iraks nionde ledande dödsorsak, vilket stod för totalt 8341 cancerrelaterade dödsfall - ungefär 4301 för män och 4040 för kvinnor. Nationella planen för cancerkontroll anger att. Under de senaste 30 åren av 1900-talet har den globala cancerepidemin fördubblats; år 2030 förutspås den nästan tredubblas; och år 2050 kommer den att öka trefaldigt.

Kemoterapi, som en terapeutisk intervention för maligniteter, spelar en avgörande roll i att förlänga patienters överlevnadsgrad. Ändå är de farmakologiska ämnen som används i kemoterapi förknippade med en mängd skadliga biverkningar. Bland dessa biverkningar är flebit en anmärkningsvärd komplikation. Kemoterapiläkemedel kan skada hudens och naglarnas snabbt prolifererande celler. Även om några av dessa förändringar kan vara smärtsamma, är majoriteten godartade och behöver inte medicinsk vård. Många av dem kommer att återhämta sig efter att deras kemoterapikurs är avslutad. Större hudförändringar måste dock omedelbart åtgärdas eftersom de kan resultera i permanent skada. Små förändringar av huden När kemoterapi ges via IV kan mörkare vener framträda mörkare och visa klåda, torrhet, rodnad, utslag och fjällning.

Det är det mest använda sättet att administrera kemoterapi för cancer. Ges antingen perifert eller via centrala venkatetrar. Absorption har större tillförlitlighet. Förutom att minimera behovet av upprepade injektioner är denna väg nödvändig för administration av vesikanter. Risken för infektion och potentiellt dödlig sepsis är en betydande biverkning av intravenös (IV) kemoterapi eftersom det ger direkt tillgång till cirkulationssystemet.

Är den oavsiktliga frisättningen av irriterande eller vesikanta kemoterapiläkemedel i det omgivande vävnaden vid intravenös plats. Ett kemiskt ämne som orsakar blåsor och vävnadsskada kallas en vesikant. Vad som helst som orsakar venös smärta vid venens plats och längs dess längd, oavsett om en inflammatorisk respons inträffar, betraktas som ett irritationsmedel. Avskalning av vävnad, infektion, smärta och nedsatt rörelseförmåga i en lem är bland de möjliga skadorna.

Att använda en perifer intravenös kanyl är en av en sjukhusssjuksköterskas viktigaste ansvarsområden. De vanligaste sätten att få vätskor in i blodomloppet för kemoterapi och blodtransfusioner eller deras derivat är intravenös terapi och vätskeadministration, oavsett om patienten behandlas på en akutmottagning eller är inlagd på sjukhuset.4 Flebit uppstod hos så många som 70% av patienter som genomgick intravenös kemoterapi. Flebit kan resultera i djup ventrombos och ytlig ventrombos, som båda kan döda och göra cancerpatienter funktionshindrade. Enligt en studie upplever 35-65% av cancerpatienter flebit orsakad av kemoterapi.

Ungefär 70% till 90% av patienter som genomgår kemoterapi kommer att utveckla kemoterapiinducerad flebit (CIP). Över hälften av patienter dör av flebit relaterad till kateteranvändning. Området 1,3% till 61,2% representerar incidensen av flebit. Sesamolja är viktig för att förhindra flebit eftersom den kan absorberas genom huden. Föreslagits som en förebyggande åtgärd mot kemoterapiinducerad flebit. Ytterligare undersökning rekommenderas, helst på andra sjukhusavdelningar och med ett större urval.

Sesamoljepåläggning rekommenderas som en standard sjukhusbehandling för patienter som får kemoterapi. Det är möjligt att genomföra en liknande studie med ett stort sannolikhetsurval och i en mängd olika miljöer, vilket möjliggör större generalisering av resultaten. Samarbeta med andra organisationer för att applicera kalla omslag och sesamolja som en förebyggande åtgärd för att minska kemoterapiförknippad pneumoni (CIP) hos patienter. Patienter med cancer bör lära sig hur man känner igen och rapporterar förändringar i deras venhälsa. Jämfört med patienter som inte applicerade topisk sesamolja på den tredje, femte eller sjunde dagen minskade appliceringen av lokal sesamolja smärtintensiteten avsevärt på dessa dagar. Det visades också att appliceringen av topisk sesamolja påskyndade återhämtnings- och läkningsprocessen. Effekterna av topisk sesamoljepåläggning på smärtgraden efter kemiska och kokande vattenbrännskador, samt effekterna av andra medicinska växter på smärtgraden och flebit, föreslås. Att lägga ett aloe Vera-omslag för att behandla flebit är ett nytt icke-farmakologiskt terapitillvägagångssätt. Aloe Vera är fördelaktig eftersom den inte orsakar extraversion på grund av dess låga elektrolytkoncentrat. Aloe Vera sänkte dramatiskt graden av flebit, enligt forskning av Anggraeni et al. En tidigare studie om effekterna av nitroglycerinsalva på flebit undersökte skillnaderna i incidens av angiokatinducerad ytlig flebit mellan klobetasol- och nitroglycerinsalvor. Incidensen av kateterinducerad flebit observerades minska med nitroglycerinsalva, och dess användning rekommenderades för att undvika flebit hos patienter som kräver långsiktig5 angiokatthanvändning. Avazeh et al. undersökte effekterna av topisk nitroglycerinbehandling på incidensen och svårighetsgraden av kateterorsakad flebit. Bröstcancer, som drabbar både män och kvinnor, kännetecknas av den onormala proliferationen av cancerösa celler i bröstkörtlarna. Bröstcancer är tvåa i termer av total frekvens bland alla cancrar hos kvinnor, med cirka 1,7 miljoner nya fall identifierade år 2012. Det är också den ledande orsaken till cancerrelaterade dödsfall bland kvinnor världen över. Detta står för ungefär 12% av alla nydiagnostiserade cancerfall och 25% av. Globalt är bröstcancer den vanligaste cancern som drabbar kvinnor. Det är den vanligaste maligniteten bland irakier överlag och står för nästan en tredjedel av alla rapporterade kvinnliga cancerfall. Under de senaste 20 åren har bröstcancer varit den vanligaste maligniteten bland irakier, vilket indikerar en tendens för sjukdomen att drabba yngre kvinnor. På grund av tidig identifiering och effektiv behandling var 89% av kvinnor med bröstcancer i västerländska länder fortfarande vid liv fem år efter att ha fått sin diagnos, trots sjukdomens höga incidensgrad.

Den näst vanligaste orsaken till cancerrelaterad dödlighet globalt och den tredje vanligaste typen av cancer är kolorektal cancer. Patienter som har en hög risk för återfall behandlas med adjuvant kemoterapi. Enligt GLOBOCAN 2018-data rankar kolorektal cancer (CRC) fyra i termer av diagnostiseringsfrekvens och tre globalt i termer av dödlighet. Incidensen av CRC varierar kraftigt mellan industrialiserade och utvecklingsländer. CRC står för 6% av alla rapporterade cancerfall i Irak.

Familjehistoria och förstagradssläktingar med kolorektal cancer betraktas som höga riskfaktorer. Å andra sidan består intermediära riskfaktorer av ökad konsumtion av rött kött, fetma, stillasittande livsstil, låg konsumtion av frukt och grönsaker och rökning. Variationer i exponering för dessa riskvariabler kan leda till anmärkningsvärda skillnader i cancerincidens mellan länder. Flebit hos patienter har förknippats med det regelbundet använda kemoterapiläkemedlet cisplatin, främst på grund av dess inflammatoriska och prokoagulanta egenskaper. Att förstå dessa mekanismer är avgörande för att förbättra patientutfall. Röda blodkroppars prokoagulanta aktivitet ökas av cisplatinkuren och är starkt förknippad med fosfatidylserinexponering. Detta kan bidra till etiologin av trombofili hos bröstcancerpatienter efter behandling med cisplatin. För att säkerställa undertryckandet av cancerceller som kan ha kvarstått eller spridits till andra organ är 5-fluorouracil (5-FU) en nödvändig komponent av systemisk kemoterapi för kolorektal cancer (CRC). För kolorektal cancer är 5-fluorouracil (5-FU) det oftast rekommenderade läkemedlet. Ändå är återfall efter 5-FU-behandling tyvärr vanligt och kan vara förknippat med p53-medierad WNT/β-catenin-signalering, som berikar cancerstamceller i både adjuvant och palliativ miljö. Sjukdomen som kallas ytlig flebit, som kännetecknas av veninflammation, är förknippad med 5-fluorouracil (5-FU). Nedsättning av mikrovaskulär responsivitet, oxidativ stress och endoteldysfunktion är de grundläggande mekanismerna som orsakar denna negativa effekt. 5-FU orsakar endotelcelskada, vilket ökar trombogenicitet och inflammation. Efterföljande flebit, eftersom platthopning och klotbildning främjas av det skadade endoteliet. Denna endotelskada kan 48 leda till arteriell blockering eftersom läkemedlet ökar superoxidanjonnivåer, vilket sänker endotelcellers antioxidativa kapacitet och förvärrar inflammation och cellulär skada. En viktig faktor i patofysiologin av vaskulära problem, såsom flebit, är oxidativ stress. Denna studys primära mål är att fylla detta gap genom att jämföra tre metoder i en klinisk prövning och identifiera den mest framgångsrika för att minska risken för flebit. Bland patienter som får intravenös kateterkemoterapi. Brist på föreslagna definitiva metoder för flebitbehandling behöver lågkostnads- och nya förebyggande metoder. Brist på jämförelse med andra antiflebitbehandlingar. Begränsad diskussion om potentiella förvirrande variabler som påverkar resultat.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

190

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxna medvetna patienter av båda könen.
  • Patienter som får kemoterapi med antimetaboliter (5-fluorouracil).
  • Patienter som får kemoterapi med alkylerande medel (Cisplatin).
  • Patienter som får kemoterapi via perifer IV-kanül.
  • Patienter med bröstcancer eller tjocktarmscancer.

Exklusionskriterier:

  • Flebiter har redan uppträtt vid IV-infusionsstället.
  • Patienter som använder port eller centrala venkatetrar för att administrera kemoterapi.
  • Patienter som genomgår strålbehandling, immunterapi och palliativ behandling.
  • Patienter som får kemoterapi (antitumörantibiotika, växtalkaloider).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: sesamolja
Tillämpning av sesamolja rekommenderas som standardbehandling på sjukhus för patienter som genomgår cellgiftsbehandling. Det är möjligt att genomföra en liknande studie med ett stort sannolikhetsurval och i en mängd olika miljöer, vilket möjliggör större generalisering av resultaten. Forskarna kommer att applicera 10 droppar (3 ml) 100% ren sesamolja i cirkulära rörelser i 5 minuter inom ett 10 cm område på cellgiftspatientens underarm. De sprider sedan oljan gradvis runt 10 cm upp mot armen i studiegruppen för att förbättra absorptionen. Var 12:e timme applicerades den 2 gånger, morgon och kväll. Registrera frekvensen av flebit under 24 och 48 timmar efter interventionen.
10 droppar (3 mL) av 100% ren sesamolja i cirkulära rörelser i 5 minuter inom 10 cm på den främre underarmen hos kemoterapipatienten. T
Andra namn:
  • Gul
Experimentell: Aloe Vera gel
Forskaren kommer att blöta huden med 5 cc Aloe vera-gel, uppdragen med en spruta, i cirkulära rörelser under 20 minuter inom ett 10 cm-område på underarmen hos kemoterapipatienten. De sprider sedan ut gelen gradvis cirka 10 cm mot armen på studiegruppen för att förbättra absorptionen. Var 12:e timme, 2 gånger morgon och kväll, registreras frekvensen av flebit under de 24 timmarna efter interventionen.
sug i huden med 5 cc Aloe vera-gel, uppdragen med en spruta, i cirkulär rörelse i 20 minuter inom 10 cm på den främre underarmen hos patienten som genomgår cellgiftsbehandling.
Andra namn:
  • grön
Experimentell: nitroglycerinsalva
Forskarna kommer att applicera nitroglycerinsalva i cirkulära rörelser i 5 minuter över ett 10 cm område på den främre underarmen hos kemoterapipatienten. De sprider sedan oljan gradvis runt 10 cm mot armen på studiegruppen för att förbättra absorptionen. Var 12:e timme, en 2-gångers morgon- och kvällsregistrering av frekvensen av flebit under de 24 och 48 timmarna efter interventionen.
Forskarna kommer att applicera nitroglycerinsalva i cirkulära rörelser under 5 minuter över ett 10 cm stort område på den främre delen av underarmen hos kemoterapipatienten.
Övrig: kontroll
utan någon intervention
utan någon intervention
Andra namn:
  • vit

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Flebitsskala
Tidsram: 24-48 timmar
Flera mätningar kommer att aggregeras för att framställa ett rapporterat värde (flebit) som består av fem symtomgrader som ingick i skalan för kemoterapi-inducerad flebit, med en svårighetsgrad från noll till fyra. National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4 (NCI-CTCAE) (41). Som används i stor utsträckning av kliniska onkologer, fungerade som grund för valet av graderingsnivåer. Grad noll betecknar inga symtom); (grad ett mild), (grad två måttlig), (grad tre tydlig) (och grad fyra svår).
24-48 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

11 maj 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

20 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

20 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2026

Första postat (Faktisk)

16 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera