Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gjenkjenning av emosjonell forsømmelse og hjelpesøknadsintensjon blant ungdom i Brussel

27. april 2026 oppdatert av: Fiona Roulent, Vrije Universiteit Brussel

Søkehjelpsadferd ved emosjonell forsømmelse: Beslutningsprosessen til ungdommer i nederlandskspråklig videregående skole i Brussel

Målet med denne studien er å finne ut hvor godt ungdom i nederlandskspråklige videregående skoler i Brussel kan gjenkjenne emosjonell forsømmelse, og hvordan dette forholder seg til deres intensjon om å søke hjelp.

De viktigste forskningsspørsmålene er:

  1. Hvor godt gjenkjenner ungdom situasjoner med emosjonell forsømmelse, og skiller gutter og jenter seg i gjenkjenningen?
  2. Forutsier gjenkjenning av emosjonell forsømmelse ungdommens intensjon om å søke hjelp?

Denne studien gjennomføres gjennom en nettbasert undersøkelse. Deltakerne vil lese en av fire korte skrevne historier om en ungdom som opplever emosjonell forsømmelse. Historiene varierer etter kjønn (gutt eller jente) og etter tydeligheten av forsømmelsen (klar eller tvetydig). Etter å ha lest, svarer deltakerne på spørsmål om historien, inkludert deres tanker og hvordan de kan ha reagert i en lignende situasjon. De svarer også på spørsmål om sine egne erfaringer og holdninger til å søke hjelp.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

500

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Brussels Capital
      • Brussels, Brussels Capital, Belgia, 1050
        • Rekruttering
        • Vrije Universiteit Brussel
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder: ungdom i alderen 11–25 år;
  • Utdanning: innskrevet i vanlig fulltids videregående opplæring;
  • Skolelokasjon: Brussel-hovedstadsregionen;
  • Skolespråk: nederlandsk;
  • Samtykke: informert samtykke gitt av ungdommen og deres foreldre/verge.

Eksklusjonskriterier:

  • Alder: yngre enn 11 år eller eldre enn 25 år;
  • Utdanning: ikke innskrevet i vanlig fulltids videregående opplæring;
  • Skolelokasjon: utenfor Brussel-hovedstadsregionen;
  • Skolespråk: ikke-nederlandsk talende;
  • Samtykke: informert samtykke ikke gitt av ungdommen eller deres foreldre/verge.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: gutt x klar situasjon
Deltakerne blir utsatt for en vignett som beskriver en gutt i en tydelig emosjonell forsømmelsessituasjon.
Deltakere blir tilfeldig tildelt en av fire skriftlige vignetter av ungdommer som opplever emosjonell forsømmelse. Hver vignett varierer etter kjønn (gutt eller jente) og situasjonsklarhet (tvetydig eller tydelig).
Eksperimentell: gutt x tvetydig situasjon
Deltakerne blir utsatt for en vignett som beskriver en gutt i en tvetydig emosjonell forsømmelsessituasjon.
Deltakere blir tilfeldig tildelt en av fire skriftlige vignetter av ungdommer som opplever emosjonell forsømmelse. Hver vignett varierer etter kjønn (gutt eller jente) og situasjonsklarhet (tvetydig eller tydelig).
Eksperimentell: jente x tvetydig situasjon
Deltakerne blir utsatt for en vignett som beskriver en jente i en tvetydig emosjonell forsømmelsessituasjon.
Deltakere blir tilfeldig tildelt en av fire skriftlige vignetter av ungdommer som opplever emosjonell forsømmelse. Hver vignett varierer etter kjønn (gutt eller jente) og situasjonsklarhet (tvetydig eller tydelig).
Eksperimentell: jente x klar situasjon
Deltakerne blir utsatt for en vingnett som beskriver en jente i en tydelig emosjonell forsømmelsessituasjon.
Deltakere blir tilfeldig tildelt en av fire skriftlige vignetter av ungdommer som opplever emosjonell forsømmelse. Hver vignett varierer etter kjønn (gutt eller jente) og situasjonsklarhet (tvetydig eller tydelig).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hjelpesøknadsintensjon
Tidsramme: Umiddelbart etter å ha lest vignetten

Hjelpsøksintensjon måles ved å be deltakerne angi om de ville søkt hjelp i situasjonen beskrevet i vignetten, ved hjelp av en 4-punkts Likert-skala (1 = definitivt ikke, 2 = sannsynligvis ikke, 3 = sannsynligvis ja, 4 = definitivt ja). Høyere skår indikerer større intensjon om å søke hjelp.

Skårene vil bli analysert ved hjelp av lineær regresjon, med gjenkjenning som den uavhengige variabelen og hjelpsøksintensjon som den avhengige variabelen. Ytterligere analyser vil teste om oppfattet alvorlighet og forventet risiko for fremtidig skade modererer forholdet mellom gjenkjenning og hjelpsøksintensjon.

Umiddelbart etter å ha lest vignetten
Gjenkjennelse av emosjonell forsømmelse
Tidsramme: Umiddelbart etter å ha lest vinyetten

Gjenkjenning måles ved å be deltakerne om å angi om emosjonell forsømmelse er til stede i vignetten, ved hjelp av en 4-punkts Likert-skala (1 = absolutt ikke, 2 = sannsynligvis ikke, 3 = sannsynligvis ja, 4 = absolutt ja). Høyere skår indikerer større gjenkjenning av emosjonell forsømmelse.

Skårene vil bli analysert ved hjelp av kovariansanalyse (ANCOVA) med alder som en kovariat. Faktorer inkluderer deltakernes kjønn (gutt eller jente), vignettens kjønn (gutt eller jente) og type situasjon (tvetydig eller tydelig).

Eksplorative analyser kan undersøke gjenkjenning av andre typer omsorgssvikt (fysisk mishandling, fysisk forsømmelse, emosjonell mishandling og seksuell mishandling).

Umiddelbart etter å ha lest vinyetten

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alvorlighetsgrad
Tidsramme: Umiddelbart etter å ha lest vinjetten
Alvorlighetsgrad måles ved å be deltakerne om å angi hvor alvorlig de opplevde situasjonen beskrevet i vignetten, ved å bruke en 4-punkts Likert-skala (1 = ikke alvorlig i det hele tatt, 2 = ikke alvorlig, 3 = alvorlig, 4 = svært alvorlig).
Høyere poengsummer indikerer større opplevd alvorlighetsgrad.
Umiddelbart etter å ha lest vinjetten
Risiko for fremtidig skade
Tidsramme: Umiddelbart etter å ha lest vignetten
Fremtidig skaderisiko måles ved å be deltakerne estimere sannsynligheten for at den unge i vignetten vil oppleve fremtidige fysiske eller emosjonelle problemer. Hver problemtype vurderes på en 6-punkts Likert-skala (1 = ingen sjanse, 2 = svært liten sjanse, 3 = liten sjanse, 4 = moderat sjanse, 5 = stor sjanse, 6 = svært stor sjanse). Høyere skår indikerer større forventet risiko for fremtidig skade.
Umiddelbart etter å ha lest vignetten

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

26. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere