Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att identifiera emotionell försummelse och hjälpsökande intention bland ungdomar i Bryssel

16 september 2026 uppdaterad av: Fiona Roulent, Vrije Universiteit Brussel

Sökandet efter hjälp vid emotionell försummelse: Beslutsprocessen hos ungdomar i nederländskspråkig gymnasieutbildning i Bryssel

Syftet med denna studie är att ta reda på hur väl ungdomar i nederländskspråkiga gymnasieskolor i Bryssel kan känna igen emotionell försummelse, och hur detta hänger ihop med deras avsikt att söka hjälp.

De huvudsakliga forskningsfrågorna är:

  1. Hur väl känner ungdomar igen situationer med emotionell försummelse, och skiljer sig pojkar och flickor i deras igenkänning?
  2. Förutsäger igenkänning av emotionell försummelse ungdomars avsikt att söka hjälp?

Denna studie genomförs genom en onlineundersökning. Deltagarna kommer att läsa en av fyra korta skrivna berättelser om en ungdom som upplever emotionell försummelse. Berättelserna varierar efter kön (pojke eller flicka) och efter tydligheten i försummelsen (tydlig eller tvetydig). Efter att ha läst svarar deltagarna på frågor om berättelsen, inklusive deras tankar och hur de skulle kunna reagera i en liknande situation. De svarar också på frågor om sina egna erfarenheter och attityder gentemot hjälpsökande.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

749

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Brussels Capital
      • Brussels, Brussels Capital, Belgien, 1050
        • Vrije Universiteit Brussel

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder: ungdomar i åldern 11–25 år;
  • Utbildning: inskrivna i ordinarie heltids gymnasieutbildning;
  • Skolplats: Brysselregionen;
  • Skolspåk: nederländska;
  • Samtycke: informerat samtycke lämnat av ungdommen och deras förälder/vårdnadshavare.

Exklusionskriterier:

  • Ålder: yngre än 11 år eller äldre än 25 år;
  • Utbildning: inte inskrivna i ordinarie heltids gymnasieutbildning;
  • Skolplats: utanför Brysselregionen;
  • Skolspåk: icke-nederländsktalande;
  • Samtycke: informerat samtycke inte lämnat av ungdommen eller deras förälder/vårdnadshavare.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: pojke x tydlig situation
Deltagarna utsätts för en vignett som beskriver en pojke i en tydlig situation av emotionell försummelse.
Deltagarna slumpmässigt tilldelas en av fyra skrivna vigner om ungdomar som upplever emotionell försummelse. Varje vigner skiljer sig åt genom kön (pojke eller flicka) och situationens tydlighet (tvetydig eller tydlig).
Experimentell: pojke x tvetydig situation
Deltagarna utsätts för en vinjett som beskriver en pojke i en tvetydig situation med emotionell försummelse.
Deltagarna slumpmässigt tilldelas en av fyra skrivna vigner om ungdomar som upplever emotionell försummelse. Varje vigner skiljer sig åt genom kön (pojke eller flicka) och situationens tydlighet (tvetydig eller tydlig).
Experimentell: flicka x tvetydig situation
Deltagarna utsätts för en vinjett som beskriver en flicka i en tvetydig känslomässig försummelsessituation.
Deltagarna slumpmässigt tilldelas en av fyra skrivna vigner om ungdomar som upplever emotionell försummelse. Varje vigner skiljer sig åt genom kön (pojke eller flicka) och situationens tydlighet (tvetydig eller tydlig).
Experimentell: flicka x tydlig situation
Deltagarna utsätts för en vardagsskildring som beskriver en flicka i en tydlig situation av emotionell försummelse.
Deltagarna slumpmässigt tilldelas en av fyra skrivna vigner om ungdomar som upplever emotionell försummelse. Varje vigner skiljer sig åt genom kön (pojke eller flicka) och situationens tydlighet (tvetydig eller tydlig).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Avsikt att söka hjälp
Tidsram: Omedelbart efter att ha läst vinjetten

Hjälpsökningsintention mäts genom att deltagarna ombeds ange om de skulle söka hjälp i den situation som beskrivs i vinjetten, med hjälp av en 4-gradig Likertskala (1 = definitivt inte, 2 = förmodligen inte, 3 = förmodligen ja, 4 = definitivt ja). Högre poäng indikerar större intention att söka hjälp.

Poängen kommer att analyseras med linjär regression, med igenkänning som den oberoende variabeln och hjälpsökningsintention som den beroende variabeln. Ytterligare analyser kommer att testa om upplevd allvarlighetsgrad och förväntad risk för framtida skada modererar sambandet mellan igenkänning och hjälpsökningsintention.

Omedelbart efter att ha läst vinjetten
Uppmärksammande av emotionell försummelse
Tidsram: Omedelbart efter att ha läst vinetten

Erkännande mäts genom att be deltagarna att ange om emotionell försummelse förekommer i vinjetten, med hjälp av en 4-gradig Likertskala (1 = definitivt inte, 2 = troligen inte, 3 = troligen ja, 4 = definitivt ja). Högre poäng indikerar större erkännande av emotionell försummelse.

Poängen kommer att analyseras med hjälp av kovariansanalys (ANCOVA) med ålder som en kovariat. Faktorerna inkluderar deltagarens kön (pojke eller flicka), vinjettens kön (pojke eller flicka) och typ av situation (tvetydig eller tydlig).

Explorativa analyser kan undersöka erkännande av andra typer av misshandel (fysiskt våld, fysisk försummelse, emotionell misshandel och sexuella övergrepp).

Omedelbart efter att ha läst vinetten

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Allvarlighetsgrad
Tidsram: Omedelbart efter att ha läst vinjetten
Svårighetsgrad mäts genom att deltagarna ombeds ange hur allvarlig de uppfattade situationen som beskrivs i vinjetten, med hjälp av en 4-gradig Likert-skala (1 = inte alls allvarlig, 2 = inte allvarlig, 3 = allvarlig, 4 = mycket allvarlig). Högre poäng indikerar större upplevd svårighetsgrad.
Omedelbart efter att ha läst vinjetten
Risk för framtida skada
Tidsram: Omedelbart efter att ha läst vinjetten
Risken för framtida skada mäts genom att be deltagarna att uppskatta sannolikheten att tonåringen i vinetten kommer att uppleva framtida fysiska eller emotionella problem. Varje typ av problem bedöms på en 6-gradig Likert-skala (1 = ingen chans, 2 = mycket liten chans, 3 = liten chans, 4 = måttlig chans, 5 = stor chans, 6 = mycket stor chans). Högre poäng indikerar större förväntad risk för framtida skada.
Omedelbart efter att ha läst vinjetten

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 februari 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

8 juni 2026

Avslutad studie (Faktisk)

8 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2026

Första postat (Faktisk)

26 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera