- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07365891
At genkende følelsesmæssig forsømmelse og hjælpesøgningsintention blandt unge i Bruxelles
Søgehjælpsadfærd ved Følelsesmæssig Forsømmelse: Beslutningsprocessen hos Unge i Nederlandsk-talende Sekundæruddannelse i Bruxelles
Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af, hvor godt unge i nederlandssprogede gymnasier i Bruxelles kan genkende følelsesmæssig forsømmelse, og hvordan dette forholder sig til deres intention om at søge hjælp.
De vigtigste forskningsspørgsmål er:
- Hvor godt genkender unge situationer med følelsesmæssig forsømmelse, og er der forskel på, hvordan drenge og piger genkender det?
- Forudsiger genkendelsen af følelsesmæssig forsømmelse unges intention om at søge hjælp?
Denne undersøgelse udføres gennem en onlineundersøgelse. Deltagerne læser en af fire korte skrevne historier om en ung, der oplever følelsesmæssig forsømmelse. Historierne varierer efter køn (dreng eller pige) og efter hvor tydelig forsømmelsen er (tydelig eller tvetydig). Efter læsningen svarer deltagerne på spørgsmål om historien, herunder deres tanker og hvordan de måske ville reagere i en lignende situation. De svarer også på spørgsmål om deres egne erfaringer og holdninger til at søge hjælp.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Fiona Roulent
- Telefonnummer: +32 2 629 36 52
- E-mail: Fiona.Madona.Roulent@vub.be
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Johan Vanderfaeillie
- E-mail: Johan.Vanderfaeillie@vub.be
Studiesteder
-
-
Brussels Capital
-
Brussels, Brussels Capital, Belgien, 1050
- Rekruttering
- Vrije Universiteit Brussel
-
Kontakt:
- Fiona Roulent
- Telefonnummer: +32 2 629 36 52
- E-mail: Fiona.Madona.Roulent@vub.be
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: unge i alderen 11-25 år;
- Uddannelse: indskrevet i almindelig fuldtids ungdomsuddannelse;
- Skoleplacering: Bruxelles-Hovedstadsregionen;
- Skolesprog: nederlandsk;
- Samtykke: informeret samtykke givet af den unge og deres forælder(e)/værge.
Eksklusionskriterier:
- Alder: yngre end 11 år eller ældre end 25 år;
- Uddannelse: ikke indskrevet i almindelig fuldtids ungdomsuddannelse;
- Skoleplacering: uden for Bruxelles-Hovedstadsregionen;
- Skolesprog: ikke nederlandstalende;
- Samtykke: informeret samtykke ikke givet af den unge eller deres forælder(e)/værge.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: dreng x klar situation
Deltagerne udsættes for en vignette, der beskriver en dreng i en tydelig situation med følelsesmæssig forsømmelse.
|
Deltagerne tildeles tilfældigt en af fire skriftlige vignetter om unge, der oplever følelsesmæssig forsømmelse.
Hver vignette adskiller sig ved køn (dreng eller pige) og situationens klarhed (tvetydig eller klar).
|
|
Eksperimentel: dreng x tvetydig situation
Deltagerne udsættes for en vignette, der beskriver en dreng i en tvetydig følelsesmæssig forsømmelsessituation.
|
Deltagerne tildeles tilfældigt en af fire skriftlige vignetter om unge, der oplever følelsesmæssig forsømmelse.
Hver vignette adskiller sig ved køn (dreng eller pige) og situationens klarhed (tvetydig eller klar).
|
|
Eksperimentel: pige x tvetydig situation
Deltagerne bliver præsenteret for en vignette, der beskriver en pige i en tvetydig situation med følelsesmæssig forsømmelse.
|
Deltagerne tildeles tilfældigt en af fire skriftlige vignetter om unge, der oplever følelsesmæssig forsømmelse.
Hver vignette adskiller sig ved køn (dreng eller pige) og situationens klarhed (tvetydig eller klar).
|
|
Eksperimentel: pige x klar situation
Deltagerne udsættes for en vignette, der beskriver en pige i en klar følelsesmæssig forsømmelsessituation.
|
Deltagerne tildeles tilfældigt en af fire skriftlige vignetter om unge, der oplever følelsesmæssig forsømmelse.
Hver vignette adskiller sig ved køn (dreng eller pige) og situationens klarhed (tvetydig eller klar).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intention om at søge hjælp
Tidsramme: Umiddelbart efter at have læst vignetten
|
Intentionen til at søge hjælp måles ved at bede deltagerne angive, om de ville søge hjælp i den situation, der er beskrevet i vignetten, ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala (1 = bestemt ikke, 2 = sandsynligvis ikke, 3 = sandsynligvis ja, 4 = bestemt ja). Højere score indikerer større intention om at søge hjælp. Score vil blive analyseret ved hjælp af lineær regression, med erkendelse som den uafhængige variabel og intention til at søge hjælp som den afhængige variabel. Yderligere analyser vil teste, om opfattet alvorlighed og forventet risiko for fremtidig skade modererer forholdet mellem erkendelse og intention til at søge hjælp. |
Umiddelbart efter at have læst vignetten
|
|
Genkendelse af følelsesmæssig forsømmelse
Tidsramme: Umiddelbart efter at have læst vignetten
|
Anerkendelse måles ved at bede deltagerne om at angive, om følelsesmæssig forsømmelse er til stede i vignetten, ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala (1 = bestemt ikke, 2 = sandsynligvis ikke, 3 = sandsynligvis ja, 4 = bestemt ja). Højere score indikerer større anerkendelse af følelsesmæssig forsømmelse. Score vil blive analyseret ved hjælp af analyse af kovarians (ANCOVA) med alder som en kovariat. Faktorer omfatter deltagerens køn (dreng eller pige), vignettens køn (dreng eller pige) og type af situation (tvetydig eller klar). Eksplorative analyser kan undersøge anerkendelse af andre typer af mishandling (fysisk misbrug, fysisk forsømmelse, følelsesmæssigt misbrug og seksuelt misbrug). |
Umiddelbart efter at have læst vignetten
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alvorlighedsgrad
Tidsramme: Umiddelbart efter at have læst vignetten
|
Alvorlighed måles ved at bede deltagerne angive, hvor alvorlig de opfattede situationen beskrevet i vignetten, ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala (1 = slet ikke alvorlig, 2 = ikke alvorlig, 3 = alvorlig, 4 = meget alvorlig).
Højere score indikerer større opfattet alvorlighed.
|
Umiddelbart efter at have læst vignetten
|
|
Risiko for fremtidig skade
Tidsramme: Umiddelbart efter læsning af vignetten
|
Risiko for fremtidig skade måles ved at bede deltagerne om at estimere sandsynligheden for, at den unge i vignetten vil opleve fremtidige fysiske eller følelsesmæssige problemer.
Hver type problem vurderes på en 6-punkts Likert-skala (1 = ingen chance, 2 = meget lille chance, 3 = lille chance, 4 = moderat chance, 5 = stor chance, 6 = meget stor chance).
Højere score indikerer større forventet risiko for fremtidig skade.
|
Umiddelbart efter læsning af vignetten
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 25276_Hulpzoekgedrag
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Emotionel forsømmelsesvignetter
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetNye pædagogiske teknologierFrankrig
-
Soul Medicine InstituteAfsluttetStresslidelser, posttraumatiskForenede Stater
-
Mersin UniversityAfsluttet
-
Harvard School of Public Health (HSPH)Jingning County in Zhejiang Province in ChinaAfsluttetSelvrapportering | SpørgeskemadesignKina
-
Soul Medicine InstituteTel Aviv UniversityAfsluttet
-
Saglik Bilimleri UniversitesiAfsluttetAngst | Emotional Freedom TechniquesTyrkiet (Türkiye)
-
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...Grand Challenges Canada; Centre for Injury Prevention and Research Bangladesh og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationPsykiske helbredsforholdBangladesh
-
Ataturk UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Saglik Bilimleri UniversitesiIkke rekrutterer endnuPræoperativ angst | Skjoldbruskkirtlen kirurgi | Frygt og angstTyrkiet (Türkiye)
-
Marmara UniversityAktiv, ikke rekrutterende