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Reconhecimento da Negligência Emocional e Intenção de Procura de Ajuda entre Adolescentes em Bruxelas

27 de abril de 2026 atualizado por: Fiona Roulent, Vrije Universiteit Brussel

Comportamento de Procura de Ajuda em Casos de Negligência Emocional: O Processo de Tomada de Decisão de Adolescentes no Ensino Secundário de Língua Holandesa em Bruxelas

O objetivo deste estudo é descobrir o quão bem os adolescentes das escolas secundárias de língua holandesa em Bruxelas conseguem reconhecer a negligência emocional, e como isto se relaciona com a sua intenção de procurar ajuda.

As principais questões de investigação são:

  1. Quão bem os adolescentes reconhecem situações de negligência emocional, e há diferenças no reconhecimento entre rapazes e raparigas?
  2. O reconhecimento da negligência emocional prevê a intenção dos adolescentes de procurarem ajuda?

Este estudo é realizado através de um inquérito online. Os participantes irão ler uma das quatro histórias curtas escritas sobre um adolescente a experienciar negligência emocional. As histórias variam quanto ao género (rapaz ou rapariga) e à clareza da negligência (clara ou ambígua). Após a leitura, os participantes respondem a perguntas sobre a história, incluindo os seus pensamentos e como poderiam reagir numa situação semelhante. Também respondem a perguntas sobre as suas próprias experiências e atitudes em relação à procura de ajuda.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

500

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Brussels Capital
      • Brussels, Brussels Capital, Bélgica, 1050
        • Recrutamento
        • Vrije Universiteit Brussel
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade: adolescentes com idades entre 11-25 anos;
  • Educação: matriculados no ensino secundário regular em tempo integral;
  • Localização da escola: Região da Capital de Bruxelas;
  • Língua da escola: Holandês;
  • Consentimento: consentimento informado fornecido pelo adolescente e pelo(s) seu(s) pai(s)/tutor.

Critérios de Exclusão:

  • Idade: com menos de 11 anos ou mais de 25 anos;
  • Educação: não matriculados no ensino secundário regular em tempo integral;
  • Localização da escola: fora da Região da Capital de Bruxelas;
  • Língua da escola: não falantes de holandês;
  • Consentimento: consentimento informado não fornecido pelo adolescente ou pelo(s) seu(s) pai(s)/tutor.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: rapaz x situação clara
Os participantes são expostos a uma vinheta que descreve um rapaz numa situação clara de negligência emocional.
Os participantes são aleatoriamente atribuídos a uma de quatro vinhetas escritas de adolescentes a experienciar negligência emocional. Cada vinheta difere quanto ao género (rapaz ou rapariga) e quanto à clareza da situação (ambígua ou clara).
Experimental: rapaz x situação ambígua
Os participantes são expostos a uma vinheta que descreve um rapaz numa situação ambígua de negligência emocional.
Os participantes são aleatoriamente atribuídos a uma de quatro vinhetas escritas de adolescentes a experienciar negligência emocional. Cada vinheta difere quanto ao género (rapaz ou rapariga) e quanto à clareza da situação (ambígua ou clara).
Experimental: rapariga x situação ambígua
Os participantes são expostos a uma vinheta que descreve uma rapariga numa situação ambígua de negligência emocional.
Os participantes são aleatoriamente atribuídos a uma de quatro vinhetas escritas de adolescentes a experienciar negligência emocional. Cada vinheta difere quanto ao género (rapaz ou rapariga) e quanto à clareza da situação (ambígua ou clara).
Experimental: rapariga x situação clara
Os participantes são expostos a uma vinheta que descreve uma rapariga numa situação clara de negligência emocional.
Os participantes são aleatoriamente atribuídos a uma de quatro vinhetas escritas de adolescentes a experienciar negligência emocional. Cada vinheta difere quanto ao género (rapaz ou rapariga) e quanto à clareza da situação (ambígua ou clara).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intenção de procurar ajuda
Prazo: Imediatamente após a leitura do vinheta

A intenção de procurar ajuda é medida pedindo aos participantes que indiquem se procurariam ajuda na situação descrita no caso, usando uma escala de Likert de 4 pontos (1 = definitivamente não, 2 = provavelmente não, 3 = provavelmente sim, 4 = definitivamente sim). Pontuações mais altas indicam maior intenção de procurar ajuda.

As pontuações serão analisadas usando regressão linear, com o reconhecimento como variável independente e a intenção de procurar ajuda como variável dependente. Análises adicionais testarão se a gravidade percebida e o risco antecipado de danos futuros moderam a relação entre reconhecimento e intenção de procurar ajuda.

Imediatamente após a leitura do vinheta
Reconhecimento da negligência emocional
Prazo: Imediatamente após a leitura do vignette

O reconhecimento é medido ao pedir aos participantes que indiquem se a negligência emocional está presente na vinheta, usando uma escala de Likert de 4 pontos (1 = definitivamente não, 2 = provavelmente não, 3 = provavelmente sim, 4 = definitivamente sim). Pontuações mais altas indicam um maior reconhecimento da negligência emocional.

As pontuações serão analisadas usando análise de covariância (ANCOVA) com a idade como covariável. Os fatores incluem o género do participante (rapaz ou rapariga), o género da vinheta (rapaz ou rapariga) e o tipo de situação (ambígua ou clara).

Análises exploratórias podem examinar o reconhecimento de outros tipos de maus-tratos (abuso físico, negligência física, abuso emocional e abuso sexual).

Imediatamente após a leitura do vignette

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gravidade
Prazo: Imediatamente após a leitura da vinheta
A gravidade é medida pedindo aos participantes que indiquem quão grave consideram a situação descrita no cenário, utilizando uma escala de Likert de 4 pontos (1 = nada grave, 2 = não grave, 3 = grave, 4 = muito grave). Pontuações mais elevadas indicam maior gravidade percecionada.
Imediatamente após a leitura da vinheta
Risco de danos futuros
Prazo: Imediatamente após a leitura do vignette
O risco de danos futuros é medido ao pedir aos participantes que estimem a probabilidade de o adolescente no cenário vir a experienciar problemas físicos ou emocionais no futuro. Cada tipo de problema é classificado numa escala de Likert de 6 pontos (1 = sem probabilidade, 2 = probabilidade muito baixa, 3 = probabilidade baixa, 4 = probabilidade moderada, 5 = probabilidade elevada, 6 = probabilidade muito elevada). Pontuações mais altas indicam um risco antecipado maior de danos futuros.
Imediatamente após a leitura do vignette

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

26 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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