- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07432633
[18F]FPyQCP PET-bildediagnostikk av fibroblastaktiveringsprotein i utvalgte onkologische indikasjoner
22. juni 2026 oppdatert av: Blue Earth Diagnostics
En fase 1/2-studie av [18F]FPyQCP for PET-bildetaking av fibroblastaktiveringsprotein i utvalgte onkologiindikasjoner
Dette er en multisentrisk, åpen, énarms, fase 1/2-studie designet for å evaluere sikkerheten, strålingsdosimetrien og den foreløpige diagnostiske ytelsen til [18F]FPyQCP i deteksjon av kolorektalkreft (CRC), magekreft (GC), pankreasduktal adenokarsinom (PDAC), invasiv lobulær brystkreft (ILC) og epitelial ovariakreft (EOC).
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
71
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Jamie MacKay, MD, PhD
- Telefonnummer: +447350456887
- E-post: jamie.mackay@blueearthdx.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Evgenia Perkins
- Telefonnummer: +19139576499
- E-post: evgenia.perkins@blueearthdx.com
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75390
- Rekruttering
- University of Texas Southwestern Medical Center
-
Ta kontakt med:
- Steven Rowe, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere gir informert samtykke og bekrefter at de er i stand til og villige til å følge alle protokollkrav.
- Deltakere må være ≥ 18 år og < 80 år gamle og kompetente til å gi informert samtykke.
- Eastern Cooperative Oncology Group prestasjonsstatus ≤ 2.
- Diagnose av enten CRC (bekreftet ved histopatologi), GC (bekreftet ved histopatologi), PDAC (bekreftet ved cytologi eller histopatologi), ILC (bekreftet ved histopatologi), eller EOC (mistenkt eller bekreftet ved cytologi eller histopatologi).
- Kvinner i fruktbar alder (WOCBP) bør ha en negativ serumtest ved screening (Besøk 1) og en negativ urinsvangerskapstest ved PET/CT-avbildningsbesøket (Besøk 2) før administrering av [18F]FPyQCP.
- WOCBP, og menn som er seksuelt aktive med WOCBP, må samtykke i å bruke en svært effektiv prevensjonsmetode under studiens varighet.
- Kohort A-spesifikt: Deltakere med stadium I-III (se Vedlegg 3) CRC, GC, PDAC, ILC, eller EOC (stadium IV-sykdom er tillatt ved oligometastatisk sykdom [5 eller færre kjente metastaser) som vurdert ved konvensjonell avbildning innen 8 uker etter administrering av [18F]FPyQCP.
- Kohort B-spesifikt: Konvensjonell avbildning utført innen 8 uker etter screening og senest 24 timer før administrering av [18F]FPyQCP og tilgjengelig for opplasting til sentral avbildningsleverandør, inkludert som minimum en kontrastforsterket CT som inkluderer abdomen og bekken.
Enten:
- Behandlingsnaive med minst stadium IIB sykdom.
Tilgjengelig bioprøve eller planlagt biopsi eller kirurgisk reseksjon senest på dag 42. - Etter neoadjuvant terapi (med minst stadium IIB sykdom ved første presentasjon) med planlagt biopsi eller kirurgisk reseksjon senest på dag 42. [18F]FPyQCP PET/CT-avbildning bør utføres så nær planlagt prosedyre som klinisk mulig.
- Mistenkt tilbakefall etter definitiv terapi
- Behandlingsnaive med minst stadium IIB sykdom.
Eksklusjonskriterier:
- Deltakere som har fått administrert et hvilket som helst radioisotop innen 5 fysiske halveringstider før administrering av [18F]FPyQCP.
- Deltakere som har fått administrert et hvilket som helst annet IMP innen 2 uker eller 5 halveringstider, avhengig av hva som er lengst, før administrering av [18F]FPyQCP.
- Deltakere som nylig har mottatt et hvilket som helst annet kontrastmiddel (< 24 timer for intravenøse midler og < 5 dager for orale midler) før dagen for administrering av [18F]FPyQCP.
- Deltakere med historie om alvorlig klaustrofobi eller panikkanfall i trange rom.
- Kjent overfølsomhet mot [18F]FPyQCP eller noen av dets bestanddeler.
- Deltakere med en hvilken som helst medisinsk tilstand eller andre omstendigheter ved screening eller i deres tidligere medisinske historie som, etter forskerens mening, kompromitterer å oppnå pålitelige data, nå studiens mål, eller fullføre studien.
- Kjent diagnose av en autoimmun eller inflammatorisk lidelse som forventes å forvirre bildeinterpretasjon etter forskerens skjønn, unntatt lidelser direkte relatert til indekskreften (f.eks. tumor-assosiert pankreatitt eller gallegangsstase for PDAC).
- Medisinsk historie med abdomino-pelvic eller brystbestråling de siste 3 månedene.
- Tilstedeværelse av et hvilket som helst nåværende implantert fremmedmateriale (f.eks. stenter, kirurgiske klemmer) som kan forvirre bildeinterpretasjon etter forskerens skjønn.
- Signifikant nyre- eller leverfunksjonssvikt.
- Kvinnelige deltakere som ammer, med mindre deltakeren forplikter seg til å pumpe brystmelk og kaste den fra injeksjon til ≥ 24 timer fra tiden for administrering av [18F]FPyQCP.
- Kohort A Spesifikke Eksklusjonskriterier: Ingen tidligere historie med noen annen kreft.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: [18F]FPyQCP PET/CT
Hver deltaker vil motta [18F]FPyQCP etterfulgt av positronemisjonstomografi (PET)/datatomografi (CT)-avbildning ved PET/CT-avbildningsbesøket (Besøk 2)
|
positronemisjonstomografi (PET)/datatomografi (CT) avbildning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder strålingsdosimetri for [18F]FPyQCP (Kohort A)
Tidsramme: Opptil 360 minutter etter injeksjon
|
Effektiv helkroppsdose av en enkeltdose [18F]FPyQCP
|
Opptil 360 minutter etter injeksjon
|
|
Vurder den diagnostiske ytelsen til [18F]FPyQCP i bukhinnen (Kohort B)
Tidsramme: Frem til oppfølgningsprosedyrer er fullført, opptil 42 dager etter injeksjon
|
Sensitivitet og spesifisitet av [18F]FPyQCP PET/CT sammenlignet med sammensatt sannhetsstandard
|
Frem til oppfølgningsprosedyrer er fullført, opptil 42 dager etter injeksjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst og alvorlighetsgrad av bivirkninger ved bruk av CTCAE versjon 5.0 (Begge kohortene)
Tidsramme: Fra screening til sikkerhetsoppfølging (48 timer etter injeksjon)
|
Formålet er å evaluere sikkerheten og tolerabiliteten til [18F]FPyQCP
|
Fra screening til sikkerhetsoppfølging (48 timer etter injeksjon)
|
|
Videre vurdere diagnostisk ytelse av [18F]FPyQCP (Kohort B).
Tidsramme: Inntil oppfølgingsprosedyrer er fullført, opp til 42 dager etter injeksjon
|
Diagnostisk ytelse på deltaker- og regionnivå (der beregnbar: sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi og negativ prediktiv verdi) med [18F]FPyQCP PET/CT sammenlignet med kompositt SOT og deteksjonsrater på deltaker- og regionnivå.
|
Inntil oppfølgingsprosedyrer er fullført, opp til 42 dager etter injeksjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Steven Rowe, MD, University of Texas Southwestern Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. februar 2026
Primær fullføring (Antatt)
31. januar 2028
Studiet fullført (Antatt)
31. januar 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
25. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Tarmsykdommer
- Neoplasmer etter histologisk type
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Magesykdommer
- Intestinale neoplasmer
- Rektale sykdommer
- Kjønnssykdommer, kvinner
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Adenokarsinom
- Kolonsykdommer
- Sykdommer i eggstokkene
- Adnexal sykdommer
- Genitale neoplasmer, kvinnelige
- Gonadal lidelser
- Hudsykdommer
- Bryst sykdommer
- Karsinom
- Neoplasmer, duktale, lobulære og medullære
- Brystneoplasmer
- Neoplasmer i eggstokkene
- Hud- og bindevevssykdommer
- Karsinom, ovarieepitel
- Neoplasmer i magen
- Kolorektale neoplasmer
- Karsinom, lobulær
Andre studie-ID-numre
- BED-FAP-121
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .