Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ytterligere effekter av øvre ekstremitets blodstrømrestriksjonstrening kombinert med lavbelastning motstandstrening hos hurtigkastere

23. februar 2026 oppdatert av: Riphah International University

Ytterligere effekter av øvre ekstremitets blodstrømsbegrensningstrening med lav belastning motstandstrening på styrke, armomkrets og kraft hos hurtige kastere

Tilleggseffekter av øvre ekstremitets blodstrømrestriksjonstrening med lavbelastning motstandstrening på styrke, armomkrets og kraft hos hurtigkastere

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Tilleggseffekter av blodstrømrestriksjonstrening for overekstremitetene med lavlast motstandstrening på styrke, armmuskelomkrets og kraft hos hurtigkastere

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Paklions International Cricket Academy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Fast bowlers i alderen 18–30 år
  • Minst 2 års regelmessig trening og erfaring i cricket som fast bowlers
  • Deltar i crickettrening minst 3 ganger i uken.

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlige humerus-, underarms- og håndleddsskader innen én uke før trening
  • Nærvær av nevrologiske tilstander som påvirker muskelprestasjon eller koordinasjon
  • Bruk av medikamenter som kan påvirke muskelstyrke, størrelse eller kraft
  • For tiden involvert i andre eksperimentelle treningsprogrammer for øvre ekstremitetsprestasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
Deltakere som ble tildelt eksperimentgruppen deltok i lavbelastnings motstandstrening kombinert med blodstrømrestriksjon ved bruk av elastisk okklusjonswrap. Målet var å forbedre muskelstyrke og vekst ved bruk av vekter samtidig som man ga nok stimulus for at musklene skulle tilpasse seg. Hver økt ble startet med oppvarming med lette aerobiske øvelser. Etter oppvarming ble BFR (blodstrømrestriksjon) påført ved bruk av elastiske wrap-bånd. Wrappen ble påført proksimalt på armen i henhold til praktiske BFR-metoder i litteraturen.
Deltakere som ble tildelt eksperimentgruppen deltok i lavbelastnings motstandstrening kombinert med blodstrømningsrestriksjon påført med elastisk okklusjonsband. Målet var å forbedre muskelstyrke og vekst ved hjelp av vekter samtidig som man ga nok stimulans for at musklene skulle tilpasse seg. Hver økt ble startet med oppvarming med lette aerobe øvelser. Etter oppvarmingen ble BFR påført ved hjelp av elastiske bandasjeband. Bandasjen ble påført proksimalt på armen i henhold til praktiske BFR-metoder i litteraturen.
Eksperimentell: Gruppe B

Denne gruppen deltok i lavbelastningsmotstandstrening uten noen BFR. Deltakerne utførte øvelser som bicepscurls og skulderpress uten å bruke BFR. I stedet løftet de vekter som tilsvarer omtrent 30 % av sitt en-reps maksimum for å holde treningen lett ved bruk av lav belastning.

I likhet med BFR-gruppen vil denne gruppen trene to ganger i uken i seks uker. Denne treningen vil inkludere to sett med 15 repetisjoner for hver øvelse med tilstrekkelig hvile mellom dem. Uten blodstrømrestriksjon kunne deltakerne utføre øvelsene med normal bevegelsesutstrekning og enklere vektkontroll.

Denne gruppen deltok i lavbelastet styrketrening uten noen BFR. Deltakerne utførte øvelser som bicepscurl og skulderpress uten å bruke BFR. I stedet løftet de vekter tilsvarende omtrent 30 % av sitt en-reps maksimum for å holde treningen lett ved bruk av lav belastning.

Likeledes BFR-gruppen vil denne gruppen trene to ganger i uken i seks uker. Denne treningen vil inkludere to sett med 15 repetisjoner for hver øvelse med tilstrekkelig hvile mellom dem. Uten blodstrømrestriksjon kunne deltakerne utføre øvelsene med normal bevegelsesutstrekning og enklere vektkontroll.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Armomkrets
Tidsramme: 6 uker
Armomkretsen ble målt ved hjelp av et målebånd ved standardiserte anatomiske landemerker. Båndet ble plassert forsiktig rundt armen. Armstørrelsen ble registrert til nærmeste centimeter.
6 uker
1 Repetisjonsmaksimum
Tidsramme: 6 uker
En maksimal repetisjonstest ble brukt for å vurdere muskelstyrke. Testen innebærer å fastslå maksimal mengde vekt en person kan løfte for en enkelt repetisjon av en gitt øvelse.
6 uker
Medisinballkast-test
Tidsramme: 6 uker
Overkroppsstyrke ble målt med medisinballkast-testen. Den vurderte eksplosiv styrke i armemusklene. Deltakeren kaster ballen fremover så kraftig som mulig med mål om maksimal avstand.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Javaria Basharat, DPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. september 2025

Studiet fullført (Faktiske)

15. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/24/0475

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere