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Efectos Adicionales del Entrenamiento de Restricción del Flujo Sanguíneo en las Extremidades Superiores con Entrenamiento de Resistencia de Baja Carga en Lanzadores Rápidos

23 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University

Efectos Adicionales del Entrenamiento con Restricción del Flujo Sanguíneo en el Miembro Superior con Entrenamiento de Resistencia de Baja Carga sobre la Fuerza, el Perímetro del Brazo y la Potencia en Lanzadores Rápidos

Efectos Adicionales del Entrenamiento de Restricción del Flujo Sanguíneo del Miembro Superior con Entrenamiento de Resistencia de Baja Carga Sobre la Fuerza, el Perímetro del Brazo y la Potencia en Lanzadores Rápidos

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Efectos Adicionales del Entrenamiento de Restricción del Flujo Sanguíneo en las Extremidades Superiores con Entrenamiento de Resistencia de Baja Carga sobre la Fuerza, la Circunferencia del Brazo y la Potencia en Lanzadores Rápidos

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
        • Paklions International Cricket Academy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Lanzadores rápidos de 18 a 30 años
  • Al menos 2 años de entrenamiento regular y experiencia en críquet como lanzadores rápidos
  • Participación en entrenamiento de críquet al menos 3 veces por semana.

Criterios de exclusión:

  • Lesiones graves de húmero, antebrazo y muñeca dentro de una semana antes del entrenamiento
  • Presencia de cualquier condición neurológica que afecte el rendimiento muscular o la coordinación
  • Uso de medicamentos que puedan influir en la fuerza, tamaño o potencia muscular
  • Participación actual en cualquier otro programa de entrenamiento experimental para el rendimiento de las extremidades superiores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A
Los participantes asignados al grupo experimental participaron en entrenamiento de resistencia de baja carga combinado con restricción del flujo sanguíneo aplicada mediante una venda de oclusión elástica. El objetivo era mejorar la fuerza y el crecimiento muscular utilizando pesas mientras se proporcionaba suficiente estímulo para que los músculos se adaptaran. Cada sesión comenzaba con un calentamiento de ejercicios aeróbicos ligeros. Después del calentamiento, se aplicó RFS utilizando bandas de vendaje elásticas. La venda se aplicó proximalmente en el brazo siguiendo los métodos prácticos de RFS descritos en la literatura.
Los participantes asignados al grupo experimental participaron en entrenamiento de resistencia de baja carga combinado con restricción del flujo sanguíneo aplicada mediante una venda de oclusión elástica. El objetivo era mejorar la fuerza y el crecimiento muscular utilizando pesos mientras se proporcionaba suficiente estímulo para que los músculos se adaptaran. Cada sesión comenzaba con un calentamiento de ejercicios aeróbicos ligeros. Después del calentamiento, se aplicó RFS utilizando vendas elásticas. La venda se aplicó proximalmente en el brazo siguiendo los métodos prácticos de RFS descritos en la literatura.
Experimental: Grupo B

Este grupo participó en entrenamiento de resistencia de baja carga sin ninguna RFS. Los participantes realizaron ejercicios como curl de bíceps y press de hombros sin aplicar RFS. En su lugar, levantarán pesos equivalentes a aproximadamente el 30% de su máximo de una repetición para mantener el entrenamiento ligero utilizando cargas bajas.

Similar al grupo RFS, este grupo hará ejercicio dos veces por semana durante seis semanas. Este entrenamiento incluirá dos series de 15 repeticiones para cada ejercicio con suficiente descanso entre ellas. Sin restricción del flujo sanguíneo, los participantes podrían realizar los ejercicios con un ROM normal y un control del peso más fácil.

Este grupo participó en entrenamiento de resistencia de baja carga sin ninguna RFS. Los participantes realizaron ejercicios como curl de bíceps y press de hombros sin aplicar RFS. En su lugar, levantarán pesos equivalentes a aproximadamente el 30% de su máximo de una repetición para mantener el entrenamiento ligero utilizando cargas bajas.

Similar al grupo con RFS, este grupo realizará ejercicio dos veces por semana durante seis semanas. Este entrenamiento incluirá dos series de 15 repeticiones para cada ejercicio con suficiente descanso entre ellas. Sin restricción del flujo sanguíneo, los participantes podrán realizar los ejercicios con rango de movimiento normal y control de peso más fácil.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Circunferencia del brazo
Periodo de tiempo: 6 semanas
La circunferencia del brazo se midió con una cinta métrica en un punto anatómico estandarizado. La cinta se colocó suavemente alrededor del brazo. El tamaño del brazo se registró al centímetro más cercano.
6 semanas
1 Repetición máxima
Periodo de tiempo: 6 semanas
Se utilizó la prueba de una repetición máxima para evaluar la fuerza muscular. La prueba implica determinar la cantidad máxima de peso que una persona puede levantar para una sola repetición de un ejercicio dado.
6 semanas
Prueba de lanzamiento de balón medicinal
Periodo de tiempo: 6 semanas
La potencia del miembro superior se midió mediante la prueba de lanzamiento de balón medicinal. Evaluó la fuerza explosiva de los músculos del brazo. El participante lanza el balón hacia adelante con la mayor fuerza posible, apuntando a la máxima distancia.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Javaria Basharat, DPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

15 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/24/0475

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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