Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Yderligere effekter af blodstrømsbegrænsningstræning for øvre ekstremiteter med lavbelastningsmodstandstræning hos fast bowlers

23. februar 2026 opdateret af: Riphah International University

Yderligere effekter af blodstrømsbegrænsningstræning for overekstremiteter med lav belastningsmodstandstræning på styrke, armomkreds og kraft hos hurtige kastespillere

Yderligere effekter af øvre ekstremitets blodstrømningsbegrænsningstræning med lavbelastning modstandstræning på styrke, armomkreds og kraft hos hurtige kastebowlere

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Yderligere effekter af øvre ekstremitets blodstrømningsrestriktionstræning med lav belastnings modstandstræning på styrke, armomkreds og kraft hos hurtige kastespillere

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Paklions International Cricket Academy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fast bowlers i alderen 18-30 år
  • Mindst 2 års regelmæssig træning og erfaring i cricket som fast bowlers
  • Deltager i crickettræning mindst 3 gange om ugen.

Eksklusionskriterier:

  • Alvorlige skader på overarmsknogle, underarm og håndled inden for en uge før træning
  • Tilstedeværelse af neurologiske tilstande, der påvirker muskelpræstation eller koordination
  • Brug af medicin, der kan påvirke muskelstyrke, størrelse eller kraft
  • I øjeblikket involveret i et andet eksperimentelt træningsprogram for overkropspræstation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
Deltagere tildelt forsøgsgruppen deltog i lavbelastet modstandstræning kombineret med blodstrømsbegrænsning anvendt ved elastisk okklusionswrap. Målet var at forbedre muskelstyrke og vækst ved hjælp af vægte, mens der blev givet tilstrækkelig stimulus til, at musklerne kunne tilpasse sig. Hver session blev startet med opvarmning af lette aerobe øvelser. Efter opvarmningen blev BFR anvendt ved hjælp af elastiske wrapbånd. Wrappen blev anvendt proximalt på armen efter praktiske BFR-metoder i litteraturen.
Andet: Blodstrømsbegrænsning + Lavbelastning modstandstræning
Deltagere tildelt forsøgsgruppen deltog i lavbelastningsmodstandstræning kombineret med blodstrømningsbegrænsning anvendt via elastisk okklusionswrap. Målet var at forbedre muskelstyrke og vækst ved hjælp af vægte samtidig med at give tilstrækkelig stimulus for musklerne til at tilpasse sig. Hver session blev indledt med opvarmning med lette aerobiske øvelser. Efter opvarmningen blev BFR anvendt ved hjælp af elastiske wrap-bånd. Wrappen blev anvendt proximalt på armen i overensstemmelse med praktiske BFR-metoder i litteraturen.
Eksperimentel: Gruppe B

Denne gruppe deltog i lavbelastning modstandstræning uden nogen BFR. Deltagerne udførte øvelser som biceps curls og skulderpres uden at anvende BFR. I stedet løftede de vægte svarende til omkring 30 % af deres en-maksimum gentagelse for at holde træningen let ved hjælp af lav belastning.

Ligesom BFR-gruppen vil denne gruppe træne to gange om ugen i seks uger. Denne træning vil inkludere to sæt af 15 gentagelser for hver øvelse med tilstrækkelig hvile imellem. Uden blodstrømsbegrænsning kunne deltagerne udføre øvelserne med normal bevægelsesområde og lettere vægtkontrol.
Andet: Lavbelastning modstandstræning

Denne gruppe deltog i lavbelastningsmodstandstræning uden BFR. Deltagerne udførte øvelser som bicep curls og skulderpres uden at anvende BFR. I stedet løftede de vægte svarende til ca. 30 % af deres en-gentagelsesmaksimum for at holde træningen let ved hjælp af lav belastning.

Ligesom BFR-gruppen vil denne gruppe træne to gange om ugen i seks uger. Denne træning vil omfatte to sæt med 15 gentagelser for hver øvelse med tilstrækkelig hvile mellem dem. Uden blodstrømningsbegrænsning kunne deltagerne udføre øvelserne med normal bevægelsesudstrækning og lettere vægtkontrol.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overarmsomfang
Tidsramme: 6 uger
Armomkredsen blev målt ved hjælp af et målebånd på standardiseret anatomisk landmærke. Båndet blev placeret omkring armen forsigtigt. Armstørrelsen blev registreret til nærmeste centimeter
6 uger
1 Repetitionsmaksimum
Tidsramme: 6 uger
En gentagelsesmaksimum-test blev anvendt til at vurdere muskelstyrke. Testen indebærer at bestemme den maksimale vægt, en person kan løfte for en enkelt gentagelse af en given øvelse.
6 uger
Medicinbold-kast test
Tidsramme: 6 uger
Øvre lemstyrke blev målt ved brug af medicinbold-kastetest. Den vurderede eksplosiv styrke i armens muskler. Deltageren kaster bolden fremad så kraftigt som muligt med mål om maksimal afstand.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Javaria Basharat, DPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/24/0475

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsfysioterapi

Kliniske forsøg med Blodstrømsbegrænsning + Lavbelastning modstandstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner