Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ytterligare effekter av träning med blodflödesbegränsning i övre extremiteterna i kombination med lågbelastad styrketräning hos snabba kastare

23 februari 2026 uppdaterad av: Riphah International University

Ytterligare effekter av blodflödesrestriktionsträning i övre extremiteterna kombinerat med lågbelastad motståndsträning på styrka, armomfång och kraft hos snabbkastare

Ytterligare effekter av övre extremitetens blodflödesrestriktionsträning med lågbelastad motståndsträning på styrka, armomfång och kraft hos snabba bowlare

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Ytterligare effekter av övre extremitetens blodflödesbegränsningsträning med lågbelastning motståndsträning på styrka, armomfång och kraft hos fast bowlers

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Paklions International Cricket Academy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Snabbkastare i åldern 18–30 år
  • Minst 2 års regelbunden träning och erfarenhet i cricket som snabbkastare
  • Deltar i cricketträning minst 3 gånger per vecka.

Exklusionskriterier:

  • Allvarliga skador på överarmsben, underarm och handled inom en vecka före träningen
  • Närvaro av neurologiska tillstånd som påverkar muskelprestation eller koordination
  • Användning av mediciner som kan påverka muskelstyrka, storlek eller kraft
  • Deltar för närvarande i något annat experimentellt träningsprogram för övre extremitetens prestanda.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A
Deltagare som tilldelades experimentgruppen deltog i lågbelastad styrketräning kombinerad med blodflödesrestriktion applicerad med elastisk ocklusionswrap. Målet var att förbättra muskelstyrka och tillväxt med vikter samtidigt som man gav tillräcklig stimulans för att musklerna skulle anpassa sig. Varje session inleddes med uppvärmning av lätta aeroba övningar. Efter uppvärmningen applicerades BFR med elastiska wrap-band. Wrappen applicerades proximalt på armen enligt praktiska BFR-metoder i litteraturen.
Deltagare som tilldelades experimentgruppen deltog i lågbelastad styrketräning kombinerat med blodflödesbegränsning som applicerades med elastiska ocklusionsbandage. Målet var att förbättra muskelstyrka och tillväxt med hjälp av vikter samtidigt som man gav tillräcklig stimulans för att musklerna skulle anpassa sig. Varje session inleddes med uppvärmning av lätta aeroba övningar. Efter uppvärmningen applicerades BFR med elastiska bandageband. Bandaget applicerades proximalt på armen enligt praktiska BFR-metoder i litteraturen.
Experimentell: Grupp B

Denna grupp deltog i lågbelastad styrketräning utan någon BFR. Deltagarna utförde övningar som bicepscurls och militärpress utan att applicera BFR. Istället lyfte de vikter motsvarande ungefär 30% av sitt enrepsmaximum för att hålla träningen lätt med låg belastning.

Liknande BFR-gruppen kommer denna grupp att träna två gånger i veckan i sex veckor. Denna träning kommer att inkludera två set med 15 repetitioner för varje övning med tillräcklig vila mellan dem. Utan blodflödesbegränsning kunde deltagarna utföra övningarna med normal rörelseomfattning och lättare viktkontroll.

Denna grupp deltog i lågbelastningsmotståndsträning utan någon BFR. Deltagarna utförde övningar som bicepscurls och axelpressar utan att applicera BFR. Istället lyfte de vikter motsvarande cirka 30% av sitt ettrepetitionsmaximum för att hålla träningen lätt med låga belastningar.

Liksom BFR-gruppen kommer denna grupp att träna två gånger i veckan under sex veckor. Denna träning kommer att inkludera två set om 15 repetitioner för varje övning med tillräcklig vila mellan dem. Utan blodflödesrestriktion kunde deltagarna utföra övningarna med normal rörelseomfång och enklare viktkontroll.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Armomfång
Tidsram: 6 veckor
Armomkretsen mättes med ett måttband vid standardiserade anatomiska landmärken. Banden placerades försiktigt runt armen. Armstorleken registrerades till närmaste centimeter
6 veckor
1 Repetitionsmaximum
Tidsram: 6 veckor
Ett repetition maximum-test användes för att bedöma muskelstyrka. Testet innebär att man bestämmer den maximala vikten en person kan lyfta för en enskild repetition av en given övning.
6 veckor
Medicine Ball Throw test
Tidsram: 6 veckor
Övre extremitetens kraft mättes med medicinbollskasttestet. Det bedömde explosiv styrka i armmusklerna. Deltagaren kastar bollen framåt så kraftfullt som möjligt för att uppnå maximalt kastavstånd.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Javaria Basharat, DPT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 november 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

15 september 2025

Avslutad studie (Faktisk)

15 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2026

Första postat (Faktisk)

27 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/24/0475

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera