Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dodatečné účinky tréninku s omezením průtoku krve v horních končetinách při tréninku s nízkou zátěží u rychlích nadhazovačů

23. února 2026 aktualizováno: Riphah International University

Dodatečné účinky tréninku s omezením průtoku krve v horních končetinách při tréninku s nízkou zátěží na sílu, obvod paží a výkon u rychlých nadhazovačů

Dodatečné účinky tréninku s omezením průtoku krve v horních končetinách s tréninkem odporu s nízkou zátěží na sílu, obvod paže a výkon u rychlých nadhazovačů

Přehled studie

Detailní popis

Další účinky tréninku s omezením průtoku krve v horních končetinách v kombinaci s tréninkem s nízkou zátěží na sílu, obvod paží a výkon u rychlých nadhazovačů

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán, 54000
        • Paklions International Cricket Academy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rychlí nadhazovači ve věku 18-30 let
  • Alespoň 2 roky pravidelného tréninku a zkušeností v kriketu jako rychlí nadhazovači
  • Zapojeni do kriketového tréninku alespoň 3krát týdně.

Kritéria pro vyloučení:

  • Vážná zranění pažní kosti, předloktí a zápěstí do jednoho týdne před tréninkem
  • Přítomnost neurologických onemocnění ovlivňujících svalový výkon nebo koordinaci
  • Užívání léků, které by mohly ovlivnit svalovou sílu, velikost nebo výkon
  • Aktuální zapojení do jakéhokoli jiného experimentálního tréninkového programu pro výkon horních končetin.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina A
Účastníci přidělení do experimentální skupiny absolvovali trénink s nízkou zátěží v kombinaci s omezením průtoku krve aplikovaným pomocí elastické okluzní bandáže. Cílem bylo zlepšit svalovou sílu a růst pomocí závaží při současném poskytnutí dostatečného stimulu pro adaptaci svalů. Každá relace začala rozcvičkou s lehkými aerobními cviky. Po rozcvičce bylo BFR aplikováno pomocí elastických obinadel. Bandáž byla aplikována proximálně na paži podle praktických metod BFR popsaných v literatuře.
Účastníci přidělení do experimentální skupiny se účastnili tréninku s nízkou zátěží a omezením průtoku krve pomocí elastické okluzní bandáže. Cílem bylo zlepšit svalovou sílu a růst pomocí závaží při současném poskytnutí dostatečného podnětu pro adaptaci svalů. Každá sezení začínalo rozcvičkou s lehkými aerobními cviky. Po rozcvičce bylo aplikováno omezení průtoku krve pomocí elastických bandáží. Bandáž byla aplikována proximálně na paži podle praktických metod omezení průtoku krve uvedených v literatuře.
Experimentální: Skupina B

Tato skupina se účastnila tréninku s nízkou zátěží bez jakéhokoli BFR. Účastníci prováděli cviky, jako jsou bicepsové zdvihy a tlaky na ramena, bez použití BFR. Místo toho budou zvedat závaží přibližně o hmotnosti 30 % jejich jednoho opakování maxima, aby byl trénink lehký s použitím nízkých zátěží.

Podobně jako skupina BFR bude i tato skupina cvičit dvakrát týdně po dobu šesti týdnů. Tento trénink bude zahrnovat dvě série po 15 opakováních pro každý cvik s dostatečným odpočinkem mezi nimi. Bez omezení průtoku krve by účastníci mohli provádět cviky s normálním rozsahem pohybu a snadněji kontrolovat váhu.

Tato skupina se účastnila tréninku s nízkou zátěží bez jakéhokoli BFR. Účastníci prováděli cviky jako bicepsové zdvihy a tlaky na ramena bez aplikace BFR. Místo toho zvedali závaží přibližně rovnající se 30 % jejich jednoho maximálního opakování, aby trénink zůstal lehký s použitím nízkých zátěží.

Podobně jako skupina BFR bude tato skupina cvičit dvakrát týdně po dobu šesti týdnů. Tento trénink bude zahrnovat dvě série po 15 opakováních pro každý cvik s dostatečným odpočinkem mezi nimi. Bez omezení průtoku krve mohli účastníci provádět cviky s normálním rozsahem pohybu a snadněji kontrolovat váhu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Obvod paže
Časové okno: 6 týdnů
Obvod paže byl změřen pomocí měřicí pásky na standardizovaném anatomickém bodě. Páska byla jemně umístěna kolem paže. Velikost paže byla zaznamenána s přesností na nejbližší centimetr
6 týdnů
1 opakování maximum
Časové okno: 6 týdnů
K posouzení svalové síly byl použit test jednoho opakování maxima. Test spočívá v určení maximálního množství závaží, které může osoba zvednout při jediném opakování daného cviku.
6 týdnů
Test hodu medicinbalem
Časové okno: 6 týdnů
Výkon horních končetin byl měřen pomocí testu házení medicinbalem. Hodnotil explozivní sílu svalů paží. Účastník hází míč vpřed co nejsilněji, cílem je maximální vzdálenost.
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Javaria Basharat, DPT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. listopadu 2024

Primární dokončení (Aktuální)

15. září 2025

Dokončení studie (Aktuální)

15. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

27. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/24/0475

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Omezení průtoku krve + Nízká zátěž při silovém tréninku

Předplatit